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公开(公告)号:CN103752842A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201310552029.6
申请日:2013-11-11
Applicant: 南京工业大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开一种利用多组分还原制备导电填料用纳米银包铜粉末的方法,先通过水合肼还原法制备纳米铜粉,在不分离纯化的条件下向反应体系中加入银氨溶液和甲醛,利用置换-化学还原复合法,在铜表面镀银制备导电浆料用银包铜粉。本发明自制铜粉,在不分离纯化的条件下即可镀银,省去了酸洗、敏化过程,氨水既用于调节溶液pH又充当螯合剂与铜、银离子配合,未引入第二螯合剂,简化了合成工艺,降低成本。本发明所得银包铜粉末分散性好,具有良好的抗氧化和热稳定性能,电阻率1×10-6~1×10-4Ω·m,核/壳结构球形颗粒,内核为铜,壳层为银,粒径在20-100nm之间,镀层均匀致密,含银量在25%~60%。
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公开(公告)号:CN117705935A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311722586.8
申请日:2023-12-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/90
Abstract: 本发明的一种可减小提离波动影响的TR式脉冲涡流检测方法,属于电磁无损检测技术领域,包括步骤:S1:建立简化结构,建立感应电压信号△U的表达式;根据△U的表达式建立积分公式;S2:利用实际提离最大值lomax,激励线圈和接收线圈的线圈间距最小值Dmin,计算出积分实际值,根据积分实际值大小不变原则,计算出不同提离和对应的线圈间距;S3:将不同提离和线圈间距,进行曲线拟合;S4:用拟合的曲线,验证减小提离效应的正确性。该方法和探头结构能在不同提离时,改变线圈间距,减小提离效应。
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公开(公告)号:CN117705934A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311722584.9
申请日:2023-12-15
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N27/90
Abstract: 本发明的一种减小提离波动影响的旋转脉冲涡流探头结构和检测方法,属于电磁无损检测技术领域,包括步骤:S1:建立简化结构,建立感应电压信号△U;根据△U建立积分公式;S2:将探头的实际最大提离,以及探头线圈夹角的最小值,再结合探头的激励线圈和接收线圈的轴线距离D,求出式的积分实际值,根据积分实际值大小不变原则,计算出不同提离和对应的线圈夹角;S3:将不同提离和对应的线圈夹角,进行曲线拟合;S4:用拟合的曲线,验证提离效应的正确性。该方法和探头结构能通过在不同提离时改变线圈夹角,减小提离效应。
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公开(公告)号:CN105504160A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510894355.4
申请日:2015-12-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F222/06 , C08F220/58 , C08F222/02 , D06P5/08
CPC classification number: C08F222/06 , C08F222/02 , D06P5/08 , C08F220/58
Abstract: 本发明公开一种以衣康酸、马来酸酐、丙烯酰吗啉酸为反应单体,以过硫酸钾亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,以去离子水为溶剂,异丙醇为链转移剂,在恒定温度下,反应3~8小时,制得的三元共聚物皂洗剂。该皂洗剂主要用于经过阳离子染料印染后的腈纶、羊毛织物的皂洗,本发明能减少水洗工序从而污水处理,同时又显著的提高了织物的色牢度和色泽鲜艳度,达到了绿色环保产品的要求。该三元共聚物中丙烯酰吗啉、衣康酸、马来酸酐的单体的质量比为1∶(0.5~8)∶(1~10)。反应溶剂是去离子水,反应温度为40~85℃,反应时间为3~8小时。使用氧化还原体系引发剂过硫酸钾和亚硫酸氢钠体系引发反应,引发剂的质量是反应单体总质量的0.2%~8%。使用链转移剂异丙醇控制聚合物的聚合度,链转移剂的质量是反应单体总质量的0.5%~10%。
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公开(公告)号:CN104017124A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410089797.7
申请日:2014-03-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/58 , C08F220/10 , C11D1/28
Abstract: 本发明公开一种以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸酯类化合物为反应单体的聚合物皂洗剂,该皂洗剂主要用于经过阳离子染料上染后的腈纶、棉、羊毛等织物的皂洗。相比市面同类产品的效果有大幅度提升,本发明达到了绿色环保产品的要求。三者的质量比为:1∶(0.1-1)∶(0.1-0.8)。反应溶剂是醇类(如甲醇、乙醇、丁醇)、N,N-二甲基甲酰胺等或者是其混合物,反应温度为40-110℃,反应时间为3-11小时,使用油溶性引发剂引发反应,引发剂的质量是反应单体总质量的0.2%-8%,使用链转移剂控制聚合物的聚合度,链转移剂的质量是反应单体总质量的0.5%-10%。
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公开(公告)号:CN103833770A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201410129534.4
申请日:2014-04-02
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明公开一种制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法,更具体地说是通过混晶型氯吡格雷硫酸氢盐制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法。包括下列步骤:1、氯吡格雷游离碱的制备2、I型氯吡格雷硫酸氢盐的制备。产品通过熔点测定和XRD表征晶型。本发明在无需惰性气体保护及无需晶种的情况下从混晶型的氯吡格雷硫酸氢盐制备I型氯吡格雷硫酸氢盐,条件要求简单,所得产品产率高,纯度高,稳定性高,易储存。
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