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公开(公告)号：CN114958367B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210653047.2
申请日：2022-06-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性卤化铅钙钛矿纳米晶的制备及生物成像应用，包括如下步骤：(1)CsPbBr3纳米晶的制备；(2)水溶性CsPbBr3@LA@F127纳米晶的制备；(3)探究水溶性CsPbBr3@LA@F127纳米晶在水相中的荧光稳定性以及生物应用潜力；(5)将其作为荧光探针应用于肿瘤区域的细胞成像。本发明利用了月桂酸和普朗尼克F127作为保护层，提高了CsPbBr3纳米晶在水溶液中的荧光稳定性，最终得到了尺寸为49.8nm的CsPbBr3@LA@F127纳米晶，并成功将其作为一种荧光探针成功应用于肿瘤区域的细胞成像。
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公开(公告)号：CN114974931A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210614131.3
申请日：2022-05-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种锰基高性能电极材料的制备和非对称超级电容器器件的组装，具体涉及一种MnO2电极材料及其制备方法，电化学法制备的电极材料合成简单，经过电化学活化过程形成宽电压窗口的电极材料Na‑MnO2@ACC，以Na‑MnO2@ACC为正极，Fe2O3@ACC为负极组装了非对称超级电容器器件，属于化学技术领域。本发明的优点在于1.以Mn为原料，以水为溶剂，价格低廉，可以有效的避免金属钌价格昂贵的缺点；2.采用电化学法制备，工艺简单易于制备，降低技术难度；3.制备的电极材料具有宽的电压窗口且组装的器件具有宽电压窗口同时具有好的应用前景。简而言之所制备的材料性价比高，电化学性能好。
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公开(公告)号：CN114958367A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210653047.2
申请日：2022-06-09
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种水溶性卤化铅钙钛矿纳米晶的制备及生物成像应用，包括如下步骤：(1)CsPbBr3纳米晶的制备；(2)水溶性CsPbBr3@LA@F127纳米晶的制备；(3)探究水溶性CsPbBr3@LA@F127纳米晶在水相中的荧光稳定性以及生物应用潜力；(5)将其作为荧光探针应用于肿瘤区域的细胞成像。本发明利用了月桂酸和普朗尼克F127作为保护层，提高了CsPbBr3纳米晶在水溶液中的荧光稳定性，最终得到了尺寸为49.8nm的CsPbBr3@LA@F127纳米晶，并成功将其作为一种荧光探针成功应用于肿瘤区域的细胞成像。
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公开(公告)号：CN108441208A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810318987.X
申请日：2018-04-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种单一颗粒多色发光的纳米材料的制备方法，利用核-壳结构策略，将不同的发光中心整合到单个纳米粒子上，在单一颗粒上实现选择性激发和三原色发光，进而合成具有单一颗粒多色发光的纳米材料。利用不同的波长激发，808nm激发，粒子发蓝光；980nm激发，粒子发红光；1550nm激发，粒子发绿光，使得在单一粒子上获得蓝-红-绿三原色的输出。通过核-壳结构图，透射电子显微镜，能级传递上转换核壳结构图，单颗粒荧光光谱等，说明稀土上转换纳米材料是分散性好，形貌均一，光稳定性好，发光效率高，在单一颗粒上实现了选择性激发和三原色发光的新型高效发光纳米晶材料。
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公开(公告)号：CN117586515A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311335519.0
申请日：2023-10-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C07C253/30 , C07C255/51 , C07C255/41 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07C255/37
Abstract: 本发明提供了一种大孔铈基MOF的合成及其在缩合反应中的催化应用，所述大孔铈基MOF的化学组成为：{Ce3Na(4,4'‑C14H8O5)6·溶剂}∞，记作NaCe‑MOF，该材料可以通过真空活化分子来脱除溶剂分子，并用于催化反应中。该大孔铈基MOF通过加入钠的酚盐或环状胺盐的方法原位合成法得到，本发明的优点和创新点在于：(1)NaCe‑MOF合成方便，原料便宜、成本低廉、工艺简单，无需大型设备即可合成，可以大批量生产；(2)对比其它发明只能得到不含Na+的小孔Ce‑MOF，而本发明中通过引入含较大阴离子的钠的酚盐或芳胺盐时，才可得到含Na+的大孔NaCe‑MOF，在此，引入的钠盐一方面作为Na+的来源，并且调节反应体系酸碱度，另一方面较大的阴离子有利于大孔MOF的形成；(3)该NaCe‑MOF具有良好的热稳定性，它的大孔可以容纳客体分子，金属位点作为路易斯酸位点，配体中的氧作为路易斯碱位点，用于催化醛和活泼亚甲基化合物的缩合反应。催化结束后，通过过滤分离催化剂，产物可用乙醇‑水‑二氯甲烷‑石油醚体系进行重结晶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558915A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810581120.3
申请日：2018-06-07
Applicant: 南京工业大学
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13 , C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种可实现橙黄光发射的Cu-MOF发光晶体材料及制备方法，室温下，将CuI和1,5-双(4-甲基-1H-咪唑-1-基)戊烷加入到装有由去离子水和甲醇组成的混合溶剂的高压釜中，搅拌得到混合均匀的悬浊液，然后调节悬浊液的pH值至7.5-11.5；将上述混合均匀的溶液在100-170℃下保温60h；将上述热处理后的溶液冷却到室温；将得到的溶液中的母液去掉，将得到的固体用乙醇和水的混合溶剂分别洗涤多次，得到的黄色透明板状晶体即为可实现橙黄光发射的Cu-MOF发光晶体材料。与现有技术相比，本发明制备得到的Cu-MOF在紫外灯的照射下可实现橙黄色发光，不仅具有良好的热稳定性和光稳定性，而且还具有很长的发光寿命和较高的发光效率，是一种优良的新型高效发光晶体材料。
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公开(公告)号：CN106832311A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611065252.8
申请日：2016-11-28
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料及其制备方法，其中，Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料均为单组份，化学组成分别为：{[Eu4(4,4’‑二苯醚二甲酸)6(H2O)9]·(H2O)}∞、{[Tb4(4,4’‑二苯醚二甲酸)6(H2O)9]·(H2O)}∞，并且Eu‑MOF多色发光晶体材料可实现白光发射。本发明的有益之处在于：(1)Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料不仅具有良好的热稳定性和光稳定性，而且还具有较高的发光效率，是一种优良的新型高效发光晶体材料；(2)在低温水热条件下进行制备，工艺简单，条件要求比较宽松，成本较低，重复性好，并且对环境没有污染，可以进行大批量生产。
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公开(公告)号：CN115010950A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210831492.3
申请日：2022-07-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了Ce‑Ln‑MOF可调发光晶体材料及其制备方法，所述发光材料包括Ce‑Ln‑MOF发光晶体材料的化学组成为：{[Ce8Ln8‑x(4,4’‑二苯醚二甲酸)12(H2O)8(DMF)4]·(H2O)}∞(Ln＝Eu,Tb)。该可调发光晶体材料通过加入辅助配体的原位合成法得到，本发明的有益之处在于：(1)Ce‑Ln‑MOF可调发光晶体材料具有良好的热稳定性，可运用于防伪材料、光元器件等；(2)对比其它发明，该Ce‑Ln‑MOF仅当具有大π共轭(pKa3.03)的辅助配体(3',4',5',6'‑四(4‑羧基苯基)‑[1,1':2',1”‑三苯基]‑4,4”‑二甲酸)存在时才可得到，在此，辅助配体既可作为模板，同时亦可调控溶液的酸碱度，促进目标多色发光晶体材料的生成；(3)其制备工艺简单，可够在低温水热条件下进行原位合成，同时反应原料便宜、成本较低、重复性好，并且对环境友好，可以进行大批量生产。
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公开(公告)号：CN109979758A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910155297.1
申请日：2019-03-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了高性能的超级电容器电极材料及其制备方法，其中，该高性能的超级电容器电极材料为Ni‑MOF、Co‑MOF、Ni‑Co‑MOF，这三种电极材料以Ni(NO3)2·6H2O或/和Co(NO3)2·6H2O以及1，4，5，8‑萘四甲酸二酐为原料经低温水热法制成。本发明的有益之处在于：(1)以Ni和Co为原料，Ni和Co地球储存量丰富，价格低廉；(2)采用低温水热法，工艺简单，条件要求比较宽松，成本较低，重复性好；(3)制得的Ni‑MOF电容高，这种新的电极材料具有应用于高效储能装置材料的巨大潜力；(4)制得的Co‑MOF电容循环稳定性好，制得的Ni‑Co‑MOF电容高且电容循环稳定性好，这两种新的电极材料具有应用于可持续和高效储能装置材料的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN117887090A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410046611.3
申请日：2024-01-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种锰卟啉金属有机框架纳米材料的制备方法，包括以下步骤：1)将100mg四水合硝酸锰、50mg 5,10,15,20‑四(4‑羧基苯基)卟啉、调制剂1‑甲基吡咯和5mL DMF混合均匀；2)将步骤1)中所得混合溶液快速搅拌，并将10mL H2O加到混合液中；3)将步骤2)中所得混合溶液超声10～20min，直至混合均匀；4)将步骤3)中三颈烧瓶转移到油浴锅中在110～130℃条件下恒温搅拌10～14h，后处理即得形貌规则、结晶性好的锰卟啉金属有机框架纳米材料。本发明通过添加1‑甲基吡咯调制剂对样品的形貌和尺寸有着较好控制效果，可以得到尺寸为85.00nm的锰卟啉金属有机框架纳米材料。
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