一种手性3-(1-芳基-2-烷基)吡啶类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN119161295A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411124517.1

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种手性3‑(1‑芳基‑2‑烷基)吡啶类化合物的合成方法。采用2‑甲基‑5‑乙烯基吡啶、1‑(4‑溴苯基)乙‑1‑酮以及2‑溴‑2‑甲基丙烷,在镍催化剂(双乙酰丙酮镍)、氮配体((4S,4’S)‑1,1’‑双(3‑叔丁基苯基)‑4,4’,5,5’‑四氢‑4,4’‑双[(1S)‑1‑甲基丙基]‑2,2’‑双‑4H‑咪唑)、还原剂(N,N‑二环己基甲胺和1,4‑二氢吡啶衍生物)、光催化剂(1,2,3,5‑四(咔唑‑9‑基)‑4,6‑二氰基苯)、蓝色LED的存在下,与有机溶剂(乙二醇二甲醚和异丙醚(1:1))混合进行不对称三组分交叉偶联反应反应合成式4所示的(R)‑1‑(4‑(3,3‑二甲基‑1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)丁基)苯基)乙‑1‑酮。本发明通过镍/光氧化还原催化体系,构建了一种碳碳键的还原交叉偶联反应,具有反应条件温和、经济性高、应用范围广、可拓展性强等优势。

    一种2-(3,3-二甲基丁基)吡啶的合成方法

    公开(公告)号:CN118772045A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202411124381.4

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种2‑(3,3‑二甲基丁基)吡啶的合成方法。采用2‑乙烯基吡啶,溴代叔丁烷在二甲醚与异丙醚的混合溶液为反应体系的溶剂,以碘化镍为镍盐,联吡啶为配体,二环己基甲胺为体系中的碱,以2,6‑二甲基‑3,5‑二乙酯基‑1,4‑二氢吡啶作为还原剂,光催化剂2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈,在室温条件下于氮气气氛中还原交叉偶联反应合成2‑(3,3‑二甲基丁基)吡啶。本发明以廉价镍金属作为催化剂,构建了一种碳碳键的交叉偶联反应,具有反应条件温和、经济性高等优势。

    一种烷基芳基亚砜的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118307453A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202311524414.X

    申请日:2023-11-15

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种烷基芳基亚砜的合成方法。采用α‑溴化亚砜和芳基碘代物在过渡金属催化剂(乙二醇二甲醚溴化镍)、氮配体(联二吡啶)、还原剂(锰粉)的存在下,与有机溶剂(N,N‑二甲基乙酰胺)混合进行还原交叉偶联反应合成烷基芳基亚砜。本发明以廉价镍金属作为催化剂,构建了一种碳碳键的交叉偶联反应,具有反应条件温和、经济性高等优势。

    一种镍/光协同催化合成1,1-二芳基-2-烷基化合物的方法

    公开(公告)号:CN119019237A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411124483.6

    申请日:2024-08-15

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种镍/光协同催化合成1,1‑二芳基‑2‑烷基化合物的方法。通过以苯乙烯衍生物、对溴苯乙酮和叔丁基溴作为原料,在金属镍催化剂(双乙酰丙酮镍)、光催化剂(1,2,3,5‑四(咔唑‑9‑基)‑4,6‑二氰基苯)、氮配体((4S,4’S)‑1,1’‑双(3‑叔丁基苯基)‑4,4’,5,5’‑四氢‑4,4’‑双[(1S)‑1‑甲基丙基]‑2,2’‑双‑4H‑咪唑)、布朗斯特碱(N,N‑二环己基甲胺)、还原剂(1,4‑二氢吡啶衍生物),与有机溶剂(乙二醇二甲醚,异丙醚)混合发生三组分交叉偶联反应合成具有一个手性中心的1,1‑二芳基‑2‑烷基化合物。本发明以镍/光协同催化实现三组分交叉偶联反应避免了使用金属还原试剂、无需与制备原料。具有反应收率高、对映体选择性高、反应速度快、原料易得工艺简单等优点。

    一种镍催化合成二芳基甲基硅烷化合物的方法

    公开(公告)号:CN118754905A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411000689.8

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种镍催化合成二芳基甲基硅烷化合物的方法。采用2‑(三甲基硅烷基)甲基吡啶和芳基溴代物在过渡金属催化剂(乙二醇二甲醚溴化镍)、氮配体(联二吡啶)、布朗斯特碱(2‑(三甲基硅基)氨基锂)的存在下,与有机溶剂四氢呋喃混合进行交叉偶联反应合成芳基(2‑吡啶基)甲基硅烷衍生物。本发明以廉价镍金属作为催化剂,镍催化的2‑(三甲基硅烷基)甲基吡啶与芳基溴代物直接芳化反应,具有反应条件温和、产率高等优势。

    一种芳基苄基溴代亚砜烷基化的合成方法

    公开(公告)号:CN118754833A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202411001018.3

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种芳基苄基溴代亚砜烷基化的合成方法。采用α‑溴代亚砜和烷基溴代物在过渡金属催化剂(乙二醇二甲醚溴化镍)、氮配体(联二吡啶)、还原剂(锌粉)的存在下,与有机溶剂(N,N‑二甲基甲酰胺)混合进行还原交叉偶联反应合成烷基芳基亚砜。本发明以廉价镍金属作为催化剂,构建了一种碳碳键的交叉偶联反应,具有反应条件温和、经济性高等优势。

    一种非手性α-烯基-β-烷基磷酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN118307589A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202311523418.6

    申请日:2023-11-15

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种非手性α‑烯基‑β‑烷基磷酸酯的合成方法。采用乙烯基磷酸酯、烯基溴代物和烷基溴代物为原料,在过渡金属催化剂溴化镍乙二醇二甲醚、氮配体联二吡啶和光催化剂(2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈)、碱(二环己基甲胺)、还原剂(1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二甲酸二乙酯)的存在下,与有机溶剂(四氢呋喃)混合进行还原交叉偶联反应合成非手性α‑烯基‑β‑烷基磷酸酯。本发明以廉价镍金属作为催化剂,构建了一种碳碳键的交叉偶联反应,具有反应条件温和、经济性高等优势。

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