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公开(公告)号:CN105542206A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610011835.6
申请日:2016-01-07
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J5/18 , C08F112/08 , C08F2/22 , C08F4/04
CPC classification number: C08J5/18 , C08F112/08 , C08J2325/06 , C08F2/22 , C08F4/04
Abstract: 一种二维胶体晶体薄膜的制备方法,步骤如下:将130-3000nm的胶体微球用醇水溶液分散,得胶体乳液;2)取培养皿置于磁力搅拌器台面上,将限制框铺设在去离子水液面上;打开磁力搅拌器,使限制框内的液面产生微小漩涡;3)用注射器吸取一定量预先配制好的胶体乳液,4)将注射器转移到水液面上端,转动烧瓶夹,使针头与水液面接触并保持一定的夹角,拨去注射器针筒,胶体乳液便从针管中自行流出,并在限制框内的去离子水液面上铺设成胶体晶体薄膜;5)待胶体微球铺满限制框内去离子水液面时,提高转子转速;将转子移出限制框的范围,将水溶液移除,使胶体晶体薄膜落到衬底表面;培养皿置于烘箱中干燥,衬底表面即得二维胶体晶体薄膜。
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公开(公告)号:CN106076754A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610405835.4
申请日:2016-06-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: B05C13/00
CPC classification number: B05C13/00
Abstract: 浸渍提拉镀膜的提拉装置,包括第一容器与第二容器(1、2),流量计(3),导水管(4),固定装置,导轨滑轮(10、11),细线,重力平衡锤(15),目标基片即提拉夹(17);第一容器的容积为第二容器容积的五倍以上;第二容器置于第一容器内,固定装置固定住导轨滑轮;细线在导轨滑轮的两端分别系住重力平衡锤和下部的目标基片即提拉夹以及系住第二容器;流量计连接一根导水管,导水管的出口注入第二容器或第一容器。
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公开(公告)号:CN106076754B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201610405835.4
申请日:2016-06-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: B05C13/00
Abstract: 浸渍提拉镀膜的提拉装置,包括第容器与第二容器(1、2),流量计(3),导水管(4),固定装置,导轨滑轮(10、11),细线,重力平衡锤(15),目标基片即提拉夹(17);第容器的容积为第二容器容积的五倍以上;第二容器置于第容器内,固定装置固定住导轨滑轮;细线在导轨滑轮的两端分别系住重力平衡锤和下部的目标基片即提拉夹以及系住第二容器;流量计连接根导水管,导水管的出口注入第二容器或第容器。
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公开(公告)号:CN102443001B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201010501022.8
申请日:2010-10-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明提供一种4,6-二苯基-1,9-蒽啉类化合物发光材料、制备方法及应用。本发明以4,6-二苯甲酰基-1,3-间苯二胺和对烷基苯乙酮、对乙酰基联苯、对乙酰基二苯醚、2-乙酰基芴、3-乙酰基咔唑及其烷基取代的单乙酰基类化合物为原料,利用多聚磷酸为催化剂,以间甲酚为溶剂进行Friedlander缩合反应得到一系列4,6-二苯基-1,9蒽啉类化合物。该类化合物可作为有机发光二极管的发光层或电子传输层。
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公开(公告)号:CN102443001A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010501022.8
申请日:2010-10-09
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , H01L51/54
Abstract: 本发明提供一种4,6-二苯基-1,9-蒽啉类化合物发光材料、制备方法及应用。本发明以4,6-二苯甲酰基-1,3-间苯二胺和对烷基苯乙酮、对乙酰基联苯、对乙酰基二苯醚、2-乙酰基芴、3-乙酰基咔唑及其烷基取代的单乙酰基类化合物为原料,利用多聚磷酸为催化剂,以间甲酚为溶剂进行Friedlander缩合反应得到一系列4,6-二苯基-1,9蒽啉类化合物。该类化合物可作为有机发光二极管的发光层或电子传输层。
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公开(公告)号:CN101723987A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910232613.7
申请日:2009-12-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种4,6-二苯基-2,2′-联吡啶铂(II)炔配合物有机发光材料、制备方法及应用。本发明以4,6-二苯基-2,2′-联吡啶铂(II)氯配合物为原料,在三异丙基胺和碘化亚铜的作用下,与末端芳炔在二氯甲烷中发生配位取代反应20至50小时,得到系列4,6-二苯基-2,2′-联吡啶铂(II)炔配合物。该类配合物可作为有机发光材料。
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