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公开(公告)号：CN112710645B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011493480.1
申请日：2020-12-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64 , C12Q1/42 , G01N33/535 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种高锰酸根引发的原位荧光反应实时检测多巴胺和碱性磷酸酶的方法及其酶联免疫应用，属于生物传感技术领域。该方法包括：高锰酸根离子引发的多巴胺和苔黑酚水合物反应生成蓝色荧光有机产物(DMTM)，通过荧光强度变化来实现对多巴胺的实时检测；由于碱性磷酸酶能水解焦磷酸根苔黑酚水合物磷酸钠盐，因此可用来实现对碱性磷酸酶的实时检测。此外，碱性磷酸酶由于具备分子量小，生物相容性好等优势而成为酶联免疫中的广泛使用的一种标记酶。因此，我们以心肌钙蛋白I型为靶向抗原，利用碱性磷酸酶作为标记酶构建了一个荧光免疫传感平台。
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公开(公告)号：CN113702630A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110924056.6
申请日：2021-08-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种铜离子引发的原位荧光反应实时检测碱性磷酸酶、心肌钙蛋白I型的方法和应用。该方法以多巴胺和酚(1,3‑萘二酚、8‑羟基久洛尼定、1,5‑萘二酚)为原料，在室温水相中合成了荧光强度高、稳定性好、波长可调荧光化合物(FCs)。在Cu2+引发下，多巴胺和不同酚可以获得不同发射波长的荧光物质，利用焦磷酸根离子(PPi)对Cu2+的亲和力实现了体系的荧光关闭。在碱性磷酸酶(ALP)的催化水解下，PPi能迅速转化为磷酸根离子，从而使体系荧光打开。我们以心肌钙蛋白I型为靶向抗原，利用碱性磷酸酶作为标记酶构建了多通道免疫荧光传感平台。此外，该传感体系在人血清中仍表现出快速的响应和良好的回收率。
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公开(公告)号：CN113702630B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110924056.6
申请日：2021-08-12
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种铜离子引发的原位荧光反应实时检测碱性磷酸酶、心肌钙蛋白I型的方法和应用。该方法以多巴胺和酚(1,3‑萘二酚、8‑羟基久洛尼定、1,5‑萘二酚)为原料，在室温水相中合成了荧光强度高、稳定性好、波长可调荧光化合物(FCs)。在Cu2+引发下，多巴胺和不同酚可以获得不同发射波长的荧光物质，利用焦磷酸根离子(PPi)对Cu2+的亲和力实现了体系的荧光关闭。在碱性磷酸酶(ALP)的催化水解下，PPi能迅速转化为磷酸根离子，从而使体系荧光打开。我们以心肌钙蛋白I型为靶向抗原，利用碱性磷酸酶作为标记酶构建了多通道免疫荧光传感平台。此外，该传感体系在人血清中仍表现出快速的响应和良好的回收率。
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公开(公告)号：CN112710645A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202011493480.1
申请日：2020-12-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: G01N21/64 , C12Q1/42 , G01N33/535 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种高锰酸根引发的原位荧光反应实时检测多巴胺和碱性磷酸酶的方法及其酶联免疫应用，属于生物传感技术领域。该方法包括：高锰酸根离子引发的多巴胺和苔黑酚水合物反应生成蓝色荧光有机产物(DMTM)，通过荧光强度变化来实现对多巴胺的实时检测；由于碱性磷酸酶能水解焦磷酸根苔黑酚水合物磷酸钠盐，因此可用来实现对碱性磷酸酶的实时检测。此外，碱性磷酸酶由于具备分子量小，生物相容性好等优势而成为酶联免疫中的广泛使用的一种标记酶。因此，我们以心肌钙蛋白I型为靶向抗原，利用碱性磷酸酶作为标记酶构建了一个荧光免疫传感平台。
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