公开(公告)号：CN110057797B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201910334665.9

申请日：2019-04-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 陈晓君 ,  崔枫 ,  仇倩颖 ,  李小燕 ,  刘晰

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提出一种基于量子点构建的网状结构检测microRNA‑155的方法，在microRNA‑155存在下，固定在金纳米粒子@SiO2核壳纳米复合物(AuNPs@SiO2)表面的发夹探针可以部分与之杂交。然后，利用外切酶ExoIII可以产生大量的H1‑AuNPs@SiO2。将辅助链A2、H1‑AuNPs@SiO2与A1‑QDs结合，然后用AuNPs@SiO2通过FRET作用猝灭量子点的荧光信号。溶液中含有越多的microRNA‑155，相应的FL信号就越弱。该方法线性响应范围为0.01fM‑1nM，最低检出限为3aM。此外，该方法在实际人血清样品中的特异性较高，回收率在93‑107％之间，具有很大的实际应用前景。

公开(公告)号：CN110057797A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201910334665.9

申请日：2019-04-24

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 陈晓君 ,  崔枫 ,  仇倩颖 ,  李小燕 ,  刘晰

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提出一种基于量子点构建的网状结构检测microRNA-155的方法，在microRNA-155存在下，固定在金纳米粒子@SiO2核壳纳米复合物(AuNPs@SiO2)表面的发夹探针可以部分与之杂交。然后，利用外切酶ExoIII可以产生大量的H1-AuNPs@SiO2。将辅助链A2、H1-AuNPs@SiO2与A1-QDs结合，然后用AuNPs@SiO2通过FRET作用猝灭量子点的荧光信号。溶液中含有越多的microRNA-155，相应的FL信号就越弱。该方法线性响应范围为0.01fM-1nM，最低检出限为3aM。此外，该方法在实际人血清样品中的特异性较高，回收率在93-107％之间，具有很大的实际应用前景。