抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN1720997A

    公开(公告)日:2006-01-18

    申请号:CN200510040571.9

    申请日:2005-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体的制备方法。本发明以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(Aam)为单体聚合,形成共聚物poly(NIPAAm-co-Aam),制得亲水片段,再将共聚物poly(NIPAAm-co-Aam)与D,L-丙交酯通过开环聚合反应后得poly(NIPAAm-co-Aam)共聚物与聚D,L-丙交酯的嵌段共聚物,制得嵌段共聚物,再将嵌段共聚物溶于DMAc中,在水中自发形成胶束结构,制得药物载体。本发明制备的药物靶向载体可在人体内长期循环不被清除,只在热疗肿瘤组织处才释放化疗药物,解决了现有化疗热疗联合应用治疗肿瘤时化疗药物在肿瘤组织分布不高的缺陷,减少了化疗药物对人体正常组织细胞的损害。

    结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体

    公开(公告)号:CN1301748C

    公开(公告)日:2007-02-28

    申请号:CN200510040570.4

    申请日:2005-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体。本发明的纳米热敏靶向药物载体采用嵌段共聚物胶束,是两亲性嵌段共聚物,疏水片段形成内核,亲水片段形成外壳,外壳围绕内核,亲水片段物质是热敏多聚物,低临界溶解温度在37℃—42℃,构成疏水片段的物质是聚乳酸。本发明解决了现有化疗热疗联合应用治疗肿瘤时,化疗药物肿瘤组织分布低的缺陷,避免了化疗药物对人体正常组织细胞的损害;解决了现有技术中化学键结合带来的化疗药物活性改变的缺陷,也解决了非化学键结合带来的LCST低于人体正常温度而导致化疗药物载体在人体内不能起到热靶向作用的难题。

    抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体的制备方法

    公开(公告)号:CN1329081C

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200510040571.9

    申请日:2005-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体的制备方法。本发明以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(Aam)为单体聚合,形成共聚物poly(NIPAAm-co-Aam),制得亲水片段,再将共聚物poly(NIPAAm-co-Aam)与D,L-丙交酯通过开环聚合反应后得poly(NIPAAm-co-Aam)共聚物与聚D,L-丙交酯的嵌段共聚物,制得嵌段共聚物,再将嵌段共聚物溶于DMAc中,在水中自发形成胶束结构,制得药物载体。本发明制备的药物靶向载体可在人体内长期循环不被清除,只在热疗肿瘤组织处才释放化疗药物,解决了现有化疗热疗联合应用治疗肿瘤时化疗药物在肿瘤组织分布不高的缺陷,减少了化疗药物对人体正常组织细胞的损害。

    结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体

    公开(公告)号:CN1720996A

    公开(公告)日:2006-01-18

    申请号:CN200510040570.4

    申请日:2005-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种结合化疗热疗应用的抗肿瘤纳米热敏靶向药物载体。本发明的纳米热敏靶向药物载体采用嵌段共聚物胶束,是两亲性嵌段共聚物,疏水片段形成内核,亲水片段形成外壳,外壳围绕内核,亲水片段物质是热敏多聚物,低临界溶解温度在37°-42°,构成疏水片段的物质是聚乳酸。本发明解决了现有化疗热疗联合应用治疗肿瘤时,化疗药物肿瘤组织分布低的缺陷,避免了化疗药物对人体正常组织细胞的损害;解决了现有技术中化学键结合带来的化疗药物活性改变的缺陷,也解决了非化学键结合带来的LCST低于人体正常温度而导致化疗药物载体在人体内不能起到热靶向作用的难题。

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