公开(公告)号：CN101590071B

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN200910032955.4

申请日：2009-06-09

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  张辰宇 ,  朱海荣

IPC: A61K31/7048 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator-activated receptor-γcoactivator-1，PGC-1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC-1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。

公开(公告)号：CN101590071A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910032955.4

申请日：2009-06-09

Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院

Inventor： 徐运 ,  张辰宇 ,  朱海荣

IPC: A61K31/7048 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种将淫羊藿苷作为制备治疗急性脑梗死病药物的应用。本发明技术方案是将淫羊藿苷单体经口服应用于急性脑梗死的治疗，无水乙醇助溶淫羊藿苷，体积比小于5％，超纯水配制为1mg/ml原液，100℃水浴加热溶解，口服应用剂量为100mg/kg。本发明克服了治疗急性脑梗死病药物存在的各种缺陷。本发明成功地将淫羊藿苷转用作治疗急性脑梗死病药物，利用抗氧化应激作用，且影响下游过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisomeproliferator－activated receptor－γcoactivator－1，PGC－1α)的表达及活性，从而使多功能辅助活化因子的PGC－1α参与调节线粒体氧化代谢，并作为调控线粒体生物合成的关键环节，在某些生理和病理条件下介导线粒体生物形成，从而在缺血性脑损伤中包括脑梗死发挥重要的保护作用。