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公开(公告)号：CN101690891B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910035835.X
申请日：2009-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于等体积的去离子水中，然后将两溶液混合，再加入CH3COONa和乙二醇，充分搅拌得到黄色乳状沉淀；将黄色乳状沉淀在密封状态下140～220℃反应8h；将反应后得到的黄绿色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用溶剂热合成法，能在较低温度下一步合成晶型良好的光催化剂，无需高温煅烧晶化。得到的可见光催化剂SnWO4催化活性高。
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公开(公告)号：CN101745381A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910233388.9
申请日：2009-10-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/30 , B01J37/10 , A62D3/10 , A62D101/28
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别加到等量去离子水中溶解，溶解后将两溶液混合，充分搅拌得到淡黄色的乳状沉淀，得到的含有淡黄色的乳状沉淀的反应混合物在密封状态下120～200℃反应24h，将反应后得到的红褐色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用预超声处理，设备简单，通过超声空化作用，使得反应混合物均匀分散，减小催化剂的粒径，扩大比表面积，能够提高催化剂的光催化活性。水热法可直接得到结晶良好的粉体，无需经过高温煅烧晶化，水热法合成温度较低，对设备要求低。本发明的方法制得的光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)活性高。
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公开(公告)号：CN106807428A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710089786.2
申请日：2017-02-20
Applicant: 南京大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30
Abstract: 一种C3N4‑BiVO4复合催化剂，它是将超声空化后的C3N4悬浊液加入BiVO4溶液中，超声搅拌30min，在100℃‑180℃水热2‑18小时得到C3N4‑BiVO4复合催化剂。本发明有益效果在于：以较低的成本、简单的制备方法合成高稳定性及高催化活性的C3N4‑BiVO4催化剂。本发明公开了其制法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101690891A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910035835.X
申请日：2009-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种可见光催化剂SnWO4(钨酸亚锡)的合成方法，它是将等物质的量的SnCl2·2H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于等体积的去离子水中，然后将两溶液混合，再加入CH3COONa和乙二醇，充分搅拌得到黄色乳状沉淀；将黄色乳状沉淀在密封状态下140～220℃反应8h；将反应后得到的黄绿色的沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到可见光催化剂SnWO4。本发明中使用溶剂热合成法，能在较低温度下一步合成晶型良好的光催化剂，无需高温煅烧晶化。得到的可见光催化剂SnWO4催化活性高。
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公开(公告)号：CN105688957A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610204641.8
申请日：2016-04-01
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/18
CPC classification number: B01J27/1817
Abstract: 一种碳纳米管-Ag3PO4复合催化剂，它是将碳纳米管(CNTs)的水分散液和Ag3PO4水悬浊液混合均匀，在120℃-180℃水热4-24小时得到的碳纳米管-Ag3PO4复合催化剂。本发明有益效果在于：以较低的成本、简单的制备方法合成高稳定性及高催化活性的磷酸银基光催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101254463B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200810023411.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/31
Abstract: 一种新型可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)的合成方法，先按物质量的理论比例14∶1，分别称取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6Mo7O24·4H2O固体；将所称得的药品加入到适量去离子水中，搅拌得到白色乳状沉淀；将上述沉淀物置于磁力搅拌器上常温磁力搅拌30min后，于超声波发生器中超声30min，使其充分混合；将超声后的白色沉淀密封在150～200℃反应；对反应后得到的淡黄色沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到Bi2MoO6(钼酸铋)催化剂。对所选的目标污染物有很好的光降解效果，水热合成温度为160℃时，对目标污染物4BS的光照降解90min后的的去除率达99.5％。本发明合成方法简单，设备要求低，能够合成具有高活性的可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)。
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公开(公告)号：CN107442142A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710795072.3
申请日：2017-09-05
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/08 , B01J37/03 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/08 , B01J23/002 , B01J35/004 , B01J37/031 , B01J37/036 , C02F1/30 , C02F2101/40
Abstract: 本发明属于光催化领域，具体涉及一种AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O复合催化剂及其制备方法，该方法采用焦钒酸锌(Zn3(OH)2V2O7·2H2O，简写成ZVO)复合窄带隙溴化银(AgBr)的方法，通过水热和沉淀两步制备了不同质量比的AgBr/ZVO复合催化剂。该复合催化剂在一定程度上改善焦钒酸锌的可见光催化活性，进一步提高光催化效率。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101254463A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810023411.7
申请日：2008-04-11
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/31
Abstract: 一种新型可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)的合成方法，先按物质量的理论比例14∶1，分别称取Bi(NO3)3·5H2O和(NH4)6Mo7O24·4H2O固体；将所称得的药品加入到适量去离子水中，搅拌得到白色乳状沉淀；将上述沉淀物置于磁力搅拌器上常温磁力搅拌30min后，于超声波发生器中超声30min，使其充分混合；将超声后的白色沉淀密封在150～200℃反应；对反应后得到的淡黄色沉淀进行过滤收集、洗涤、烘干、碾磨，得到Bi2MoO6(钼酸铋)催化剂。对所选的目标污染物有很好的光降解效果，水热合成温度为160℃时，对目标污染物4BS的光照降解90min后的的去除率达99.5％。本发明合成方法简单，设备要求低，能够合成具有高活性的可见光催化剂Bi2MoO6(钼酸铋)。
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