错配修复基因MLH1突变检测试剂盒及其用途

    公开(公告)号:CN101974642A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010550684.4

    申请日:2010-11-18

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明涉及一种MLH1基因突变检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括:(1)MLH1基因PCR扩增与测序引物20对;(2)PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物,可通过高分辨率溶解曲线法筛查基因微小突变,或者是进行限制性片段长度多态性分析。本试剂盒具有高效的MLH1基因突变检出与功能评估作用,用于错配修复基因MLH1突变检测。

    非编码调控性RNA在制备预防或治疗癌症或组织纤维化疾病的药物中的用途

    公开(公告)号:CN119033802A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202410945454.X

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了靶向抑制线粒体定位的碱基切割修复蛋白表达的非编码RNA及在制备预防或治疗癌症/纤维化性疾病药物中的用途。本发明所述为特异性长链非编码RNA和小干扰RNA,其可靶向敲低参与线粒体DNA氧化损伤修复的定位于线粒体的碱基切割修复蛋白水平,阻碍细胞线粒体氧化磷酸化功能,进而抑制组织间质中巨噬细胞的M2型极化,阻抑有利于癌症和纤维化性疾病发生和发展的组织微环境形成,产生阻抗癌症和纤维化疾病发生、发展效果。本发明首次公开了利用特异性lncRNA和siRNA设计,制备定向调控巨噬细胞极化药物。通过改变癌组织/纤维化疾病组织微环境的免疫学状态,达到预防和治疗疾病的效果。

    非编码调控性RNA在制备预防或治疗癌症或组织纤维化疾病的药物中的用途

    公开(公告)号:CN119033802B

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202410945454.X

    申请日:2024-07-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了靶向抑制线粒体定位的碱基切割修复蛋白表达的非编码RNA及在制备预防或治疗癌症/纤维化性疾病药物中的用途。本发明所述为特异性长链非编码RNA和小干扰RNA,其可靶向敲低参与线粒体DNA氧化损伤修复的定位于线粒体的碱基切割修复蛋白水平,阻碍细胞线粒体氧化磷酸化功能,进而抑制组织间质中巨噬细胞的M2型极化,阻抑有利于癌症和纤维化性疾病发生和发展的组织微环境形成,产生阻抗癌症和纤维化疾病发生、发展效果。本发明首次公开了利用特异性lncRNA和siRNA设计,制备定向调控巨噬细胞极化药物。通过改变癌组织/纤维化疾病组织微环境的免疫学状态,达到预防和治疗疾病的效果。

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