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公开(公告)号:CN101850238A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200910264234.6
申请日:2009-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种改性的蒙脱土及其制备方法和应用。其制备方法步骤为:将钙(钠)基蒙脱土置于磁质坩埚中,在马弗炉中以600±10℃恒温煅烧8-24小时;然后炉温降至105℃时取出保存在干燥器中备用。所制备得到的改性的蒙脱土用于有机污染物吸附时,吸附效果好。本发明制备步骤简单,操作技术要求不高,所选用原蒙脱土为商用品,可直接购得,价廉。
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公开(公告)号:CN101850238B
公开(公告)日:2012-08-08
申请号:CN200910264234.6
申请日:2009-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种改性的蒙脱土及其制备方法和应用。其制备方法步骤为:将钙(钠)基蒙脱土置于磁质坩埚中,在马弗炉中以600±10℃恒温煅烧8-24小时;然后炉温降至105℃时取出保存在干燥器中备用。所制备得到的改性的蒙脱土用于有机污染物吸附时,吸附效果好。本发明制备步骤简单,操作技术要求不高,所选用原蒙脱土为商用品,可直接购得,价廉。
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公开(公告)号:CN101637717A
公开(公告)日:2010-02-03
申请号:CN200910184527.3
申请日:2009-08-28
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明提供了掺氟聚苯胺固相微萃取头及其制备方法和应用,属于固相萃取领域。其步骤为:以金属丝前端作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;放入电解液为苯胺—全氟辛磺酸的乙腈—水体系中;采用恒电位或恒电流法制备;制备的萃取头在有机溶剂中浸泡;而后在N2保护下高温老化。得到的掺氟聚苯胺固相微萃取头萃取性能远远高于聚吡咯、聚噻吩以及传统的硫酸介质合成的聚苯胺等先前报道的导电高分子固相微萃取纤维,相比商品化100μm PDMS纤维和商品化65μm PDMS/DVB,但涂层更薄,耐高温、耐pH等极端环境以及涂层寿命好。经条件优化后,对16种PAHs检测限低,回收率高,满足痕量分析的要求。
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公开(公告)号:CN101372368A
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:CN200810124786.2
申请日:2008-09-03
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/58 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种微波诱导催化降解三苯甲烷类染料废水的方法。其采用微波诱导催化的方法,以纳米NiO为催化剂,在微波装置中进行降解三苯甲烷类染料。上述的催化剂纳米NiO的用量为0.4~1.0g/L。三苯甲烷类染料初始浓度为30~100mg/L,反应液先曝气30min,置于微波装置中进行反应,并在反应过程中一直保持曝气。本发明采用微波诱导催化体系,无须采用任何光源即可进行催化反应,克服了光催化技术中存在的光利用率低和光量子效率低的问题。本发明采用的实验装置简单、操作方便、反应可在常温常压下进行,达到节能降耗的效果。本发明的处理方法对难以生物降解的典型三苯甲烷类染料能有效地进行降解,无二次污染,TOC去除效率高,具有快速、高效的特点。
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公开(公告)号:CN101290307A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200810123728.8
申请日:2008-05-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5~1.5cm作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025mV/s;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125~150℃烘烤2~5h,200~280℃烘烤2~5h,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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