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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107344731A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710560157.3
申请日：2017-07-07
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C01G49/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/64 , H01F1/0018
Abstract: 本发明公开了一种单层包覆的水溶性超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的制备方法，属于纳米材料和生物工程技术领域。该方法首先采用高温热分解法合成超顺磁性四氧化三铁纳米粒子，并用带大量羧基的多齿聚合物对油溶性纳米粒子进行表面修饰，制备出水和动力学半径仅增加1-2nm的水溶性四氧化三铁纳米粒子。修饰后的磁性纳米粒子形貌均一，分散性好，并且有很好的生物相容性。本发明具有操作简单易行、重复性好等优点，制备出的水溶性超顺磁性四氧化三铁纳米粒子具有较好的造影效果，而且其表面的特殊基团能够方便的与抗体或其他生物因子结合，为其在磁共振成像、药物磁靶向运输、磁热疗和磁分离等生物医学领域的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107344731B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710560157.3
申请日：2017-07-07
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种单层包覆的水溶性超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的制备方法，属于纳米材料和生物工程技术领域。该方法首先采用高温热分解法合成超顺磁性四氧化三铁纳米粒子，并用带大量羧基的多齿聚合物对油溶性纳米粒子进行表面修饰，制备出水和动力学半径仅增加1‑2nm的水溶性四氧化三铁纳米粒子。修饰后的磁性纳米粒子形貌均一，分散性好，并且有很好的生物相容性。本发明具有操作简单易行、重复性好等优点，制备出的水溶性超顺磁性四氧化三铁纳米粒子具有较好的造影效果，而且其表面的特殊基团能够方便的与抗体或其他生物因子结合，为其在磁共振成像、药物磁靶向运输、磁热疗和磁分离等生物医学领域的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106860875B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710130062.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 南京大学 , 南京诺源医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤的pH敏感和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的纳米药微球的制备。所述方法以价廉易得的聚乙二醇为起始原料，与乳酸（D，L‑lactide）开环聚合形成聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA)，再与丁二酸酐反应，生成带羧基的聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA‑COOH)，然后与葡聚糖通过酯化反应得到葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的载体(Dextran‑PEG‑PLA)，在此载体的基础上，上述聚合物分别与甲氧基丙烯、丙酸酐得到pH敏感(Acetalated‑Dextran‑PEG‑PLA(ADP)和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇纳米载体(Propionic‑Dextran‑PEG‑PLA)(PDP)，本专利纳米载体制备方法简单，原料廉价易得，制备过程操作简单，适合用做临床药物的载体。
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公开(公告)号：CN109010902A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810440203.0
申请日：2018-05-04
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61L24/08 , A61L24/001 , A61L2300/236 , A61L2300/416 , A61L2300/622 , C08L3/02 , C08L5/10
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的肝素淀粉微球血管栓塞剂及制备方法，属于医药化工领域。具体涉及一种肝素淀粉微球血管栓塞剂及制备方法。本发明拟解决的技术问题是提供一种肝素淀粉微球血管栓塞剂及制备方法。该方法通过引入生物相容性好且具有抑制肿瘤生长和转移作用的肝素，制备出尺寸可控、粒径均匀的肝素淀粉微球。该肝素淀粉微球不仅具有栓塞效果，还能抑制肿瘤生长与转移，进而实现治癌的目的。本方法具有操作简便，重复性好，温度要求低等优点，能够通过控制反应条件，制备出具有良好的生物相容性、可降解性且无毒副作用的肝素淀粉微球，可广泛用于肿瘤血管栓塞与治疗，为其应用于医学领域奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106860875A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710130062.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 南京大学 , 南京诺源医疗器械有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤的pH敏感和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的纳米药微球的制备。所述方法以价廉易得的聚乙二醇为起始原料，与乳酸（D，L‑lactide）开环聚合形成聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA)，再与丁二酸酐反应，生成带羧基的聚乳酸‑聚乙二醇的聚合物(mPEG‑PLA‑COOH)，然后与葡聚糖通过酯化反应得到葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇的载体(Dextran‑PEG‑PLA)，在此载体的基础上，上述聚合物分别与甲氧基丙烯、丙酸酐得到pH敏感(Acetalated‑ Dextran‑PEG‑PLA (ADP)和非pH敏感的葡聚糖‑聚乳酸‑聚乙二醇纳米载体(Propionic‑Dextran‑PEG‑PLA) (PDP)，本专利纳米载体制备方法简单，原料廉价易得，制备过程操作简单，适合用做临床药物的载体。
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