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公开(公告)号：CN118845904A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410890623.4
申请日：2024-07-04
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/804 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及中药组合物技术领域，公开了四物片在制备抗肾脏衰老药物中的应用。本发明在针对四物片的研究过程中发现其可以明显抑制模型大鼠肾小球衰老相关β‑半乳糖苷酶活性升高和磷酸化组蛋白H2AX的蛋白水平上调，改善肾小球炎症，下调炎症因子白介素‑1β、白介素‑6和肿瘤坏死因子‑α的mRNA水平。抑制肾小球中细胞周期蛋白细胞肿瘤抗原p53、周期素依赖性激酶抑制因子1A和周期素依赖性激酶抑制因子2A的蛋白表达。四物片改善了模型大鼠肾小球足细胞足突融合，并上调足细胞标志性蛋白的表达，从而缓解足细胞损伤。本发明为治疗肾小球足细胞衰老型肾脏疾病提供了新的策略和方法。
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公开(公告)号：CN108904480A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811123385.5
申请日：2018-09-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种桂皮醛在制备抗应激剂中的应用，采用活性作用确切的桂皮醛制备的抗应激剂，用于预防和治疗应激引起的行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险。本发明在应激高水平糖皮质激素处理动物模型上科学地评价并证明了桂皮醛对模型动物行为学异常、肾脏损害、生殖损害以及代际遗传子代行为学异常风险的保护和治疗作用，并且通过证明桂皮醛对正常对照动物存活率、肝肾功能指标以及组织结构无明显影响，具有很好的安全性。
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公开(公告)号：CN101181345A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190133.X
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/489 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及槐米黄酮提取物的新用途，具体是涉及槐米黄酮提取物在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槐米黄酮提取物1和2对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利用槐米黄酮提取物1和2配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN101181287A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190136.3
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物葛根素的新用途，具体是涉及葛根素在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：葛根素对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子URAT1表达无显著抑制作用，具有很好的安全性，利用葛根素配以相关的药用辅料，用常规的制剂方法可制成葛根素口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等尿酸转运子URAT1的抑制药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN101181262A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710190134.4
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及系列香豆素类单体化合物的新用途，具体是涉及具有相同结构单元的香豆素类单体化合物I、II、III、IV在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。经动物试验结果表明：香豆素类化合物：I、II、III、IV对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物的正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利于香豆素单体化合物配以相关辅料，用常规的制剂方法制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116726038A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210214376.7
申请日：2022-03-04
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/7105 , A61K36/889 , A61P7/04 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了来源于棕榈炭的microRNA或其组合在制备止血药物中的应用。来源于棕榈炭的microRNA或其组合在制备止血药物中的应用，所述的来源于棕榈炭的microRNA选自ath‑miR159a、cpa‑miR159b和ath‑miR166a‑3p中的任意一个。本研究鉴定了棕榈炭中的miRNAs，并明确了棕榈炮制成炭药之后miRNAs的变化。棕榈炭中ath‑miR159a和cpa‑miR159b可以与ADRA2C的3'‑UTR结合。棕榈炭中ath‑miR166a‑3p可以靶向抑制HUVEC细胞t‑PA的表达和分泌。
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公开(公告)号：CN1628777A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410041720.9
申请日：2004-08-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及淫羊藿提取物在制药领域中的新用途，该提取物包括活性成分淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷单体在制备预防和治疗抑郁症药物中的应用。淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷单体经药效学试验的结果表明可显著缩短小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间，可显著逆转CMS引起大鼠蔗糖摄入量的减少，显示有抗抑郁作用，并可显著抑制动物脑部单胺氧化酶A和B的活性，从而达到抗抑郁的目的。该药物的药效成分明确，淫羊藿苷为结构稳定的单体，易于该药物的质量控制，适合于工业规模化生产，并经实验验证抗抑郁活性明显，安全可靠，药源丰富，从而降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102836145B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201210359684.5
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及天然单体化合物紫檀茋的医药新用途，具体地说是涉及紫檀茋在制备预防和治疗慢性肾小球疾病药物中的应用，特别是涉及制备预防和治疗进行性的慢性肾小球疾病药物中的应用。动物试验结果表明：紫檀茋对果糖模型大鼠肾小球功能和器质性损害有明显的预防改善作用。利用紫檀茋配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成针对性预防和治疗肾小球疾病的保健品或药物。上述保健品和药物可用于包括糖尿病、代谢综合征等涉及慢性肾小球损害的疾病，延缓和改善相关疾病中肾小球进行性病程。
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公开(公告)号：CN102319237A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110230143.8
申请日：2011-08-11
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及黄酮类单体化合物槲皮素的新用途，具体是涉及槲皮素在制备NLRP3炎症小体抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槲皮素对多种代谢紊乱模型动物肾脏表达异常增高的NLRP3炎症小体组分具有确切的抑制作用。利用槲皮素配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成针对性抑制NLRP3炎症小体的药物，该药物可用于治疗包括代谢疾病诱导肾脏脂肪变性和炎性损害在内的与NLRP3炎症小体异常高表达相关的疾病。
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公开(公告)号：CN101181345B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200710190133.X
申请日：2007-11-15
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/489 , A61P19/06
Abstract: 本发明涉及槐米黄酮提取物的新用途，具体是涉及槐米黄酮提取物在制备尿酸转运子URAT1抑制药物中的应用。动物试验结果表明：槐米黄酮提取物1和2对高尿酸血模型动物表达异常增高的尿酸转运子URAT1具有确切的抑制作用，而对正常动物正常水平的尿酸转运子表达无显著抑制作用，具有很好的安全性。利用槐米黄酮提取物1和2配以相关辅料，用常规的制剂方法可制成抑制尿酸转运子URAT1的药物，可用于治疗与尿酸转运子URAT1异常高表达相关的疾病。
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