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公开(公告)号：CN103183697B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310059474.9
申请日：2013-02-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 一类基于二联噻吩并吡咯基团的近红外氟硼二吡咯化合物（BODIPY），它有如下结构：其中取代基M、N、P、E、F、M’、N’、P’、E’或F’=H或Br。本发明首次合成了二联噻吩并吡咯为母体的大共轭的BODIPY光敏剂，两个噻吩基团的引入使得这类光敏剂的吸收光谱红移到了680-720nm，发射峰716n-750nm，处于生物窗口的范围内（650-900nm），同时该染料的荧光量子效率较高。另外该光敏剂在溶液中的摩尔吸光系数高达200000M-1cm-1。而且，两个噻吩基团中的S是重原子，这就使得该光敏剂的三重态效率增大了，进而提高了其产生单线态氧的效率，因此，它在生物成像和光动力治疗方面有着诱人的应用前景。
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公开(公告)号：CN103183697A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310059474.9
申请日：2013-02-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 一类基于二联噻吩并吡咯基团的近红外氟硼二吡咯化合物（BODIPY），它有如下结构：其中取代基M、N、P、E、F、M’、N’、P’、E’或F’=H或Br。本发明首次合成了二联噻吩并吡咯为母体的大共轭的BODIPY光敏剂，两个噻吩基团的引入使得这类光敏剂的吸收光谱红移到了680-720nm，发射峰716n-750nm，处于生物窗口的范围内（650-900nm），同时该染料的荧光量子效率较高。另外该光敏剂在溶液中的摩尔吸光系数高达200000M-1cm-1。而且，两个噻吩基团中的S是重原子，这就使得该光敏剂的三重态效率增大了，进而提高了其产生单线态氧的效率，因此，它在生物成像和光动力治疗方面有着诱人的应用前景。
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