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公开(公告)号：CN109289887B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201811049348.4
申请日：2018-09-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明的一种氮、钒共掺杂二氧化钛/钽酸铋Z型异质结光催化剂的制备方法，包括以下步骤：将钛酸四丁酯缓慢滴入异丙醇溶液中，搅拌均匀，得到分散液A；将偏钒酸铵加入无水乙醇中，搅拌均匀，得到分散液B；将所述分散液B缓慢滴入分散液A中，搅拌均匀并经加热回流处理后自然冷却至室温，得到产物V‑TiO2；将所述V‑TiO2置于氨气氛围下高温煅烧，得到纳米块状N/V‑TiO2光催化剂；将上述N/V‑TiO2光催化剂分散于无水乙醇中，加入五水硝酸铋，待五水硝酸铋完全溶解后，加入五氯化钽至其完全溶解，再调节pH至9～11后经水热合成即得到Bi3TaO7/N/V‑TiO2复合材料。本发明中通过N、V共掺杂TiO2与Bi3TaO7耦合所产生的协同效应即提高了光生电子和空穴的寿命，又有效地提升了复合后催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN113546659B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110673560.3
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了采用配位法处理的CeCN‑urea‑N2材料及其制备方法和应用，属于材料制备和光催化还原CO2资源化技术领域。该方法为(1)将Ce(NO3)3·6H2O和尿素分别放入无水乙醇中，得到分散液A和B，将分散液A缓慢滴加到分散液B中，搅拌均匀后得到溶液C。(2)将g‑C3N4放入无水乙醇中，得到分散液D，将溶液C滴加到分散液D中，水浴加热，得到固体；(3)将固体置于管式炉中，在N2下锻烧，结束后冷却，得到CeCN‑urea‑N2。本发明采用配位法得到高分散异质结材料，制备工艺简便，原料廉价；该材料实用性强、环境稳定性高，在光催化还原CO2方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN107868164B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201711214405.5
申请日：2017-11-28
Applicant: 南京大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/28 , B01J20/26 , C02F1/28 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种亚硝胺的分子印迹聚合物的制备方法及其产品的应用，其制备方法包括下述步骤为：利用模板分子对功能单体进行预聚合；所得的预聚合体系与乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈反应得到高分子聚合物；对所述高分子聚合物进行物理、化学清洗，最终得到亚硝胺类消毒副产物分子印迹聚合物。所得到的分子印迹聚合物形貌规则，可以同时吸附5种亚硝胺类物质，实现了对复杂水样中的亚硝胺类物质的快速分离、富集与多残留检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109496828A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811424646.7
申请日：2018-11-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种促进荇菜根系生长的方法，它包括以下步骤：荇菜鲜体的选择和消毒处理、培养液的配置和培养条件的选择、促生根剂的添加等；将处理后的荇菜鲜体放入霍格兰营养液驯化培养，利用吸附吲哚乙酸的生物质炭促进荇菜根系粗壮。本发明操作简单，能够在较短时间内促进荇菜鲜体根系发达；能有效解决荇菜鲜体在河道中生长缓慢的现象，提高了荇菜鲜体的成活率达83.3%，满足了水体生态修复以及荇菜实际种植的需要。
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公开(公告)号：CN115430446B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210902087.6
申请日：2022-07-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种CePO4/g‑C3N4异质结材料及其制备方法和应用，属于材料制备和光催化还原CO2资源化技术领域。本发明首先通过尿素升温煅烧得到g‑C3N4；然后在g‑C3N4悬浊液中依次加入Ce(NO3)3·6H2O和NH4H2PO4，经水热反应、冷却、水洗和乙醇洗后，过夜烘干，得到CePO4/g‑C3N4异质结材料。本发明制备工艺绿色简单，成本低，环保，实用性强，制得的CePO4/g‑C3N4异质结材料，有利于增强CO2的吸附/活化作用，具有可见光利用率高、光生电荷的传输效果好，还原能力强的优点，经济效益和环保效益好，且为设计Z型光催化体系提供了指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115430446A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210902087.6
申请日：2022-07-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种CePO4/g‑C3N4异质结材料及其制备方法和应用，属于材料制备和光催化还原CO2资源化技术领域。本发明首先通过尿素升温煅烧得到g‑C3N4；然后在g‑C3N4悬浊液中依次加入Ce(NO3)3·6H2O和NH4H2PO4，经水热反应、冷却、水洗和乙醇洗后，过夜烘干，得到CePO4/g‑C3N4异质结材料。本发明制备工艺绿色简单，成本低，环保，实用性强，制得的CePO4/g‑C3N4异质结材料，有利于增强CO2的吸附/活化作用，具有可见光利用率高、光生电荷的传输效果好，还原能力强的优点，经济效益和环保效益好，且为设计Z型光催化体系提供了指导。
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公开(公告)号：CN113546659A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110673560.3
申请日：2021-06-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了采用配位法处理的CeCN‑urea‑N2材料及其制备方法和应用，属于材料制备和光催化还原CO2资源化技术领域。该方法为(1)将Ce(NO3)3·6H2O和尿素分别放入无水乙醇中，得到分散液A和B，将分散液A缓慢滴加到分散液B中，搅拌均匀后得到溶液C。(2)将g‑C3N4放入无水乙醇中，得到分散液D，将溶液C滴加到分散液D中，水浴加热，得到固体；(3)将固体置于管式炉中，在N2下锻烧，结束后冷却，得到CeCN‑urea‑N2。本发明采用配位法得到高分散异质结材料，制备工艺简便，原料廉价；该材料实用性强、环境稳定性高，在光催化还原CO2方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN112473712A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011318419.3
申请日：2020-11-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了采用不同气氛处理的CeO2/g‑C3N4异质结材料及其制备方法和应用，属于材料制备和光催化还原CO2资源化技术领域。该制备方法包括(1)将固体CeO2加入超纯水中，超声分散得分散液A；将固体g‑C3N4加入超纯水中，超声分散得分散液B；将分散液B滴入分散液A中，反应物混合均匀，加热搅拌至去除水分，得到固体；(2)将固体充分研磨，分别在空气、氮气、氢气气氛下煅烧，结束后冷却至室温，得到异质结材料。本发明采用不同气氛处理的异质结材料的制备方法，制备工艺简便，原料廉价；该异质结材料实用性强、环境稳定性高，在光催化还原CO2方面有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN107824174A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711155576.5
申请日：2017-11-17
Applicant: 南京大学
IPC: B01J21/18 , B01J35/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J21/18 , B01J35/0013 , B01J35/004 , B01J35/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明提供了一种二氧化钛量子点/碳球复合材料及其制备方法。本发明解决了现有工艺制备出来的该类复合材料大小不均、形态不规整、比表面积小、易团聚和成品催化活性低等技术问题。本发明的制备方法，包括下列步骤：将葡萄糖溶于水中，在高压釜中进行恒温反应，得到碳球；再将所述碳球、钛酸四丁酯、乙醇和去离子水在160～180℃下溶剂热反应4～8h，之后去溶剂、干燥，即得二氧化钛量子点/碳球复合材料。本发明中金属氧化物二氧化钛量子点与非金属碳球的复合产生的协同效应能够有效地拓宽其对可见光吸收范围，并且大幅度加速了光生电子和空穴的分离和传输，可以用作高性能的催化材料。
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公开(公告)号：CN110152711B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910481070.6
申请日：2019-06-04
Applicant: 南京大学 , 南京盛滨环境研究院有限公司
IPC: B01J27/24 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/34 , C01B3/04 , C02F1/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，公开了一种CeO2@MoS2/g‑C3N4复合光催化材料及其制备方法，包括:(1)将六水合氧化铈加入到丁胺、甲苯的混合溶液中，所得混合溶液经水热处理后，再将反应产物煅烧，得到CeO2纳米晶；(2)将二水合钼酸钠、g‑C3N4纳米片超声分散于L‑半胱氨酸与二甲基亚砜混合溶液中，所得混合溶液经水热处理，得到MoS2/g‑C3N4纳米片；(3)将CeO2纳米晶与MoS2/g‑C3N4超声分散于甲醇溶液中，甲醇挥发后，收集所得产物为CeO2‑MoS2/g‑C3N4复合材料；(4)将CeO2‑MoS2/g‑C3N4复合材料置于管式炉中，在氮气氛围下煅烧处理，得到CeO2@MoS2/g‑C3N4三元复合光催化剂。本发明所述的制备方法简单、可控性强，所得的复合光催化剂具有优异的光催化降解性能。
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