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公开(公告)号：CN112774692B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110143984.9
申请日：2021-02-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种Ru@Ni2V2O7高效光热协同催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：以共沉淀法合成Ni2V2O7，然后通过光沉积的方法将Ru负载在Ni2V2O7表面。制备方法简单，可重复性高，且适用于大规模生产。控制RuCl3加入的量和沉积时间，可以分别得到Ru单原子、Ru团簇、Ru纳米颗粒负载的Ni2V2O7。经过测试，仅光照无需外加热源的条件下，这类复合催化剂能够将光催化和光热催化进行有效地结合，用于CO2氢化制取甲烷。
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公开(公告)号：CN112387256A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011133420.9
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明属于环境功能材料领域，针对强酸性废水中重金属阳离子的高效快速去除难题，提供了一种吡啶胺基复合水凝胶吸附剂的制备方法及应用；制备方法如下：将缚酸剂、氨基吡啶化改性试剂和聚乙烯亚胺溶于水‑有机混合溶液中，经取代反应制得改性溶液；对改性溶液进行透析或超滤或纳滤，获得精制的PEIPD溶液；将PEIPD溶液与聚合物溶液均匀混合，经交联和凝胶化反应后，可得吡啶胺基复合水凝胶吸附剂；本发明所述水凝胶吸附剂原料成本低廉，制备技术简单，适于规模化生产；采用本发明所述水凝胶吸附剂可不调节pH，直接处理含重金属强酸性废水，实现其中Pb(II)、Cd(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Co(II)等多种重金属阳离子的高效快速去除。
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公开(公告)号：CN117160248A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311234309.2
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京大学
IPC: B01D69/12 , B01D71/06 , B01D61/02 , B01D61/08 , B01D69/02 , C02F1/44 , C02F101/12 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种纳滤膜，依次包括多孔基底、复合中间层和聚酰胺表层，所述复合中间层由一维无机材料和二维MOFs纳米片均匀复合而成。本发明还公开了该纳滤膜的制备方法，包括以下步骤：将乙醇和N,N‑二甲基甲酰胺混合，再加入一维无机材料，分散获得混合溶液A；将金属前驱体、有机配体及聚乙烯吡咯烷酮加入混合溶液A中，通过水热反应获得复合中间层；将复合中间层沉积至多孔基底上，获得复合基底；将复合基底浸没在哌嗪水溶液中，静置并干燥，再将其浸没在溶解于正己烷的均苯三甲酰氯溶液中，进行界面聚合反应，加热固化。本发明能够获得形貌良好、均匀分散的复合中间层，制备完整无缺陷纳滤膜，从而克服传统纳滤膜上限，保证盐截留性能并提升水渗透性。
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公开(公告)号：CN111068630B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911375554.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F8/32 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种用于去除强酸性废水中重金属阳离子的吡啶胺类螯合树脂及其制备方法，属于水处理领域；本发明的吡啶胺类螯合树脂，其结构单元如下：其中，x表示邻甲基吡啶胺结构的单元数，x≥1，n表示树脂大分子骨架的结构单元数，800≤n≤5000，R1表示H或烷基链CH3；本发明所适用的重金属阳离子，包括Cd(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Co(II)等；本发明提供的吡啶胺类螯合树脂制备原料来源广泛、成本低廉，合成步骤简单，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN111068630A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911375554.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F8/32 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种用于去除强酸性废水中重金属阳离子的吡啶胺类螯合树脂及其制备方法，属于水处理领域；本发明的吡啶胺类螯合树脂，其结构单元如下：其中，x表示邻甲基吡啶胺结构的单元数，x≥1，n表示树脂大分子骨架的结构单元数，800≤n≤5000，R1表示H或烷基链CH3；本发明所适用的重金属阳离子，包括Cd(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Co(II)等；本发明提供的吡啶胺类螯合树脂制备原料来源广泛、成本低廉，合成步骤简单，易于规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115106092B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210817627.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种太阳光驱动的高效光热协同催化剂Ni/CeNiO3的制备及其应用,该方法包括：取适量符合CeNiO3中镍和铈原子化学计量比的两种盐溶于去离子水中，然后将含无水柠檬酸和乙二醇的混合液滴加到上述的金属前驱体溶液中，搅拌，并置于鼓风烘箱中加热至水分完全蒸干；充分研磨后将所得样品置于马弗炉400±20℃下，预处理2±0.5小时；以溶胶‑凝胶法合成CeNiO3，然后通过浸渍的方法将Ni(NO3)2负载到CeNiO3表面，最后通过氢气还原处理得到高效光热协同催化剂Ni/CeNiO3。该催化剂制备简单，可重复性高，且适用于大规模生产。这类复合催化剂能够将光催化和光热催化进行有效地结合。
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公开(公告)号：CN115106092A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210817627.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种太阳光驱动的高效光热协同催化剂Ni/CeNiO3的制备及其应用,该方法包括：取适量符合CeNiO3中镍和铈原子化学计量比的两种盐溶于去离子水中，然后将含无水柠檬酸和乙二醇的混合液滴加到上述的金属前驱体溶液中，搅拌，并置于鼓风烘箱中加热至水分完全蒸干；充分研磨后将所得样品置于马弗炉400±20℃下，预处理2±0.5小时；以溶胶‑凝胶法合成CeNiO3，然后通过浸渍的方法将Ni(NO3)2负载到CeNiO3表面，最后通过氢气还原处理得到高效光热协同催化剂Ni/CeNiO3。该催化剂制备简单，可重复性高，且适用于大规模生产。这类复合催化剂能够将光催化和光热催化进行有效地结合。
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公开(公告)号：CN112169822A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011134982.5
申请日：2020-10-21
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F103/34
Abstract: 本发明涉及环境新材料领域，特别涉及高效活化过硫酸盐的氮掺杂中空碳多面体@碳纳米管基单原子钴催化剂及其制备方法；本发明以ZIF‑8为晶种，通过外延生长法在其表面生长ZIF‑67，得到具有核壳结构的ZIF‑8@ZIF‑67，然后在惰性气氛中煅烧得到碳化后的ZIF‑8@ZIF‑67，再经酸洗除去暴露的钴纳米颗粒后制得氮掺杂中空碳多面体@碳纳米管基单原子钴催化剂；该催化剂通过配位作用将单原子钴锚定在碳基体上，催化位点密度高、导电性佳、铁磁性好，可高效活化过硫酸盐降解水中毒害有机污染物，大幅节约催化剂和过硫酸盐用量，并且本发明首次实现了中空碳多面体、碳纳米管及单原子钴多组份综合调控，可在广泛温度范围内以及无机盐、天然有机物等干扰下高效稳定运行，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119926184A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510341586.6
申请日：2025-03-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种高负电纳滤膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一，利用有机溶剂改性基底，得到亲水性基底；步骤二，对生物质原材料进行强化氧化处理，得到携带含氧官能团的生物质纳米纤维，将其沉积在亲水性基底表面，形成生物质纳米纤维中间层；强化氧化处理为氧化剂耦合酸处理、碱处理、细胞破碎仪超声处理中的一种或几种；氧化剂用量为5～50wt％；步骤三，多胺单体和酰氯单体在生物质纳米纤维中间层表面进行界面聚合反应，制得表面Zeta电位低于‑90mV的聚酰胺活性层。本发明所得高负电纳滤膜具有低Zeta电位、高渗透性和高离子分离效率；高负电纳滤膜表面可增强Donnan排斥效应，且富羧基结构提升膜表面亲水性。
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公开(公告)号：CN118767709A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202311497721.3
申请日：2023-11-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维素复合纳滤膜，包括多孔基底、纤维素纳米纤维中间层和聚酰胺活性层，中间层为纤维素与氧化剂反应携带含氧官能团后沉积在多孔基底表面形成的薄膜状结构。本发明所述纳米纤维中间层的含氧官能团在制备聚酰胺活性层的界面聚合过程中能够调控多元胺类单体的运动状态，形成表面疏松底部致密且厚度更薄的聚酰胺层，聚酰胺层表面羧基密度大，孔径小且分布均匀，形貌完整无缺陷，从而可有效克服常规纳滤膜trade‑off上限，并同时提高水渗透性能及离子分离效率。
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