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公开(公告)号：CN101717349A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910032017.4
申请日：2009-07-07
Applicant: 南京大学
IPC: C07C245/10 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K1/34 , C07K16/44
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及苏丹红I号的中间修饰物及其制备方法和应用。该方法根据威廉姆森合成法成醚的基本原理，在碱性条件下，将苏丹红I号中酚羟基变为酚钾盐，然后与含有溴的溴酸乙酯反应成酯，用碱水解酯键，再酸化得含有羧基的中间修饰物。将此中间修饰物以碳二亚胺为偶联剂与载体蛋白偶联从而得到苏丹红I号的人工抗原。整个方法简单易行，操作简便，人工抗原得率和纯度高。
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公开(公告)号：CN103145830A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310072715.3
申请日：2013-03-07
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种罗丹明B人工抗原及其制备方法和应用。由于罗丹明B分子结构本身含有羧基，因此不需要另行引入活性基团。本发明将罗丹明B分子直接以碳二亚胺为偶联剂，在N-羟基琥珀酰亚胺存在的情况下与载体蛋白偶联从而得到罗丹明B的人工抗原。由于在最大程度上保持了其结构的稳定性，因此将其免疫动物后有助于提高抗体的质量。整个方法简单易行，操作简便，人工抗原得率和纯度高。
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公开(公告)号：CN101691393A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910035979.5
申请日：2009-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07J73/00 , C09K11/06 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种香豆素标记雷公藤内酯醇及其制备方法和应用。用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素标记雷公藤内酯醇，其分子量为648，最大激发波长320nm，最大发射波长398nm，全波长光的照射下可发出黄色光，具有免疫抑制活性。制备时，先将雷公藤内酯醇14位羟基活化，后在丙酮溶剂中与4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和碳酸钾反应，生成具有荧光特性的雷公藤内酯醇衍生物。将其加入活细胞中，可见细胞质有蓝色荧光，为雷公藤内酯醇的细胞定位于示踪提供了直观的证据。
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公开(公告)号：CN103113258A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310072542.5
申请日：2013-03-07
Applicant: 南京大学
IPC: C07C245/10 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域，具体涉及一种苏丹红I号衍生物及其制备方法和应用。该方法根据威廉姆森合成法成醚的基本原理，在碱性条件下，将苏丹红I号中酚羟基变为酚钾盐，然后与含有溴的溴酸乙酯反应成酯，用碱水解酯键，再酸化得含有羧基的中间修饰物。将此中间修饰物以碳二亚胺为偶联剂与载体蛋白偶联从而得到苏丹红I号的人工抗原，并运用此抗原免疫小鼠后，可制备特异性强的单克隆抗体。整个方法简单易行，操作简便，人工抗原得率和纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102115451A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201010599388.3
申请日：2010-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C07C245/10 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种可直接标记的苏丹红I号的制备方法及其应用。该方法主要利用从头合成的技术路线，在不改变苏丹红I号主体分子结构中抗原决定簇的前提下，成功引入了活性基团氨基，为苏丹红I号提供了一种可以直接与荧光物质和酶连接的修饰物的制备方法，为建立苏丹红I号竞争性一步法ELISA检测体系解决了竞争性抗原制备这一重要问题。整个方法简单易行，操作简便，与荧光物质和酶连接的效率高。
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公开(公告)号：CN103242309B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310169151.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种白杨素噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明在白杨素结构中引入了噻唑集团，合成结构新颖的白杨素衍生物，并发现此化合物对巨噬细胞的替代活化具有促进作用，即可以发挥抑炎的功效，可制备成治疗炎症的药物，本发明首次揭示了白杨素噻唑衍生物对M2型巨噬细胞的促进作用。
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公开(公告)号：CN103242309A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310169151.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种白杨素噻唑衍生物及其制备方法和应用。本发明在白杨素结构中引入了噻唑集团，合成结构新颖的白杨素衍生物，并发现此化合物对巨噬细胞的替代活化具有促进作用，即可以发挥抑炎的功效，可制备成治疗炎症的药物，本发明首次揭示了白杨素噻唑衍生物对M2型巨噬细胞的促进作用。
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公开(公告)号：CN101691393B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910035979.5
申请日：2009-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07J73/00 , C09K11/06 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种香豆素标记雷公藤内酯醇及其制备方法和应用。用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素标记雷公藤内酯醇，其分子量为648，最大激发波长320nm，最大发射波长398nm，全波长光的照射下可发出黄色光，具有免疫抑制活性。制备时，先将雷公藤内酯醇14位羟基活化，后在丙酮溶剂中与4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和碳酸钾反应，生成具有荧光特性的雷公藤内酯醇衍生物。将其加入活细胞中，可见细胞质有蓝色荧光，为雷公藤内酯醇的细胞定位于示踪提供了直观的证据。
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公开(公告)号：CN101671391A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910035980.8
申请日：2009-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/113 , C07K16/44 , G01N33/545
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及罗丹明B人工抗原的制备方法及其应用。由于罗丹明B分子结构本身含有羧基，因此不需要另行引入活性基团。本发明将罗丹明B分子直接以碳二亚胺为偶联剂，在N-羟基琥珀酰亚胺存在的情况下与载体蛋白偶联从而得到罗丹明B的人工抗原。由于在最大程度上保持了其结构的稳定性，因此将其免疫动物后有助于提高抗体的质量。
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