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公开(公告)号:CN106620647A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710014483.4
申请日:2017-01-09
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K38/12
Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑LR的医药用途,尤其是微囊藻毒素‑LR在制备预防和治疗肺纤维化的药物中的应用,属于医药技术领域。本发明经过验证,微囊藻毒素‑LR可以改善由博来霉素引发的肺纤维化状态。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺纤维化相关分子TGF‑β、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、NF‑κB、ET‑1 mRNA表达的升高。微囊藻毒素‑LR可抑制博莱霉素引发的肺组织VEGF mRNA表达的增高。微囊藻毒素‑LR通过TGF‑β/Smad通路及抑制血管生成等途径,干预并缓解博莱霉素诱导大鼠肺纤维化。为制备预防和/或治疗肺纤维化疾病的药物提供新的途径。
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公开(公告)号:CN1264527C
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200310106320.7
申请日:2003-11-18
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及天然药物领域,公开了榄仁叶的乙醇提取物及其医药用途,其可用于肝细胞保护及抗肿瘤,并且疗效比水提取物强;本发明还公开了榄仁叶提取物的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN112138142B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202011074266.2
申请日:2020-10-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及天然环状七肽分子微囊藻毒素‑RR在肾纤维化疾病预防和治疗中的医药应用。本发明验证的微囊藻毒素‑RR是其环状七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素。微囊藻毒素‑RR对于由输尿管阻塞引起肾纤维化的病理发生具有预防和治疗作用。本发明还验证微囊藻毒素‑RR干预可改变输尿管阻塞导致的肾组织微环境,抑制肾组织细胞的肌成纤维细胞分化(FMD),产生抗肾纤维化的医疗效果。
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公开(公告)号:CN108720959A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710273265.2
申请日:2017-04-19
Applicant: 南京大学
IPC: A61D3/00
Abstract: 一种用于清醒或麻醉状态下、批量实验小鼠的固定装置,包括①颈部固定构件;②前、后肢固定支撑构件;③即插式分组标牌盒。该小鼠固定装置结构简单,安装维护方便,可将小鼠进行有效固定以适应相应的实验研究。适用于科研工作中的小鼠在清醒状态下的:脑室注射及相应体征反应观察、尾静脉注射、糖尿病学研究中的尾静脉连续采血、小鼠耳肿胀实验;或麻醉状态下的手术、有刨型机体功能学测定等。该装置在实验完毕后易于清洗,同时该装置对动物固定操作简便快捷,保持小鼠的相对安静以防止由于小鼠受到的过度刺激产生应激反应干扰实验结果,可有效提高实验效率,并能保证动物具有相一致的本底确保实验稳定。此外,小鼠固定时的位置可根据不同体积大小的小鼠进行调节。本发明可广泛应用清醒或麻醉状态下的小鼠在体性实验研究。
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公开(公告)号:CN1544007A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310106320.7
申请日:2003-11-18
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及天然药物领域,公开了榄仁叶的乙醇提取物及其医药用途,其可用于肝细胞保护及抗肿瘤,并且疗效比水提取物强;本发明还公开了榄仁叶提取物的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN114470153A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210100688.5
申请日:2022-01-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及单环七肽结构微囊藻毒素在制备预防或治疗肺纤维化疾病中的用途。本发明所述的微囊藻毒素的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果,且完全达到吡非尼酮的治疗效果。本发明还首次公开了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能,并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α和TG2的表达,实现对肌成纤维细胞分化、增殖和组织纤维化形成的抑制作用。
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公开(公告)号:CN113499427A
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202110582008.3
申请日:2021-05-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及微囊藻毒素‑RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途。本发明所述的微囊藻毒素是其单环七肽结构的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果。本发明还验证了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能,并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α的表达实现对肌成纤维细胞分化和增殖的抑制。
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