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公开(公告)号：CN113278648B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110246774.2
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开一种通过共转飞燕草DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2基因培育蓝色菊花的方法，本发明构建包含DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2，风铃草Cam F3'5'H和蝶豆CtA3’5’GT五个基因共表达载体，然后导入切花菊。研究证明，将外源飞燕草苷合成基因DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1、DgSCPL2基因，在风铃草CamF3'5'H和蝶豆花CtA3'5'GT基因的辅助下，能够使菊花形成了纯正蓝色花色。本发明能填补现有技术只用风铃草CamF3’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT基因不能使菊花变成纯正蓝色的空白，为利用基因工程技术选育蓝色菊花提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN113278648A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110246774.2
申请日：2021-03-05
Abstract: 本发明公开一种通过共转飞燕草DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2基因培育蓝色菊花的方法，本发明构建包含DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1和DgSCPL2，风铃草Cam F3'5'H和蝶豆CtA3’5’GT五个基因共表达载体，然后导入切花菊。研究证明，将外源飞燕草苷合成基因DgAA7GT、DgAA7BG‑GT1、DgSCPL2基因，在风铃草CamF3'5'H和蝶豆花CtA3'5'GT基因的辅助下，能够使菊花形成了纯正蓝色花色。本发明能填补现有技术只用风铃草CamF3’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT基因不能使菊花变成纯正蓝色的空白，为利用基因工程技术选育蓝色菊花提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN114875041B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202210539145.3
申请日：2022-05-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花抗蚜性的基因CmMYB15‑like、植物表达载体及其构建方法和应用。其中，该基因具有如SEQ ID NO：1所示的序列，其通过上调4‑香豆酸辅酶A连接酶的基因表达水平，调控木质素合成从而增加细胞壁厚度，提高菊花抗蚜性。同时，以该基因构建了相应的植物表达载体；所述基因及其植物表达载体可用于培育抗蚜转基因植物，具体以菊花‘神马’为材料获得抗蚜性基因CmMYB15‑like，构建其植物表达载体，通过农杆菌介导法导入菊花‘神马’。对转基因植株及野生型进行蚜虫接种处理，表明转基因植株的抗蚜性明显增强，为菊花抗蚜性工程育种提供优异基因储备和新的策略。
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公开(公告)号：CN118318695A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410621773.5
申请日：2024-05-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高加工专用型菊花黑斑病抗性的方法。在菊花现蕾后对叶面进行KH2PO4喷施，所述KH2PO4浓度为1000～4000mg/L；同时在夜晚补充灯光累积光照时间使每天光照时间超过16小时直至收花期。本发明的方法通过使用KH2PO4作为叶面肥，协同调控光照时间，在不使用农业的情况下可以有效提高菊花黑斑病抗性。
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公开(公告)号：CN117660602A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311688325.9
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种复杂基因组oligo‑painting探针库的构建方法及其应用。本发明的复杂基因组oligo‑painting探针库的构建方法简单易行，探针的荧光信号清晰明亮，易于检测，且重复性高，能够获得高分辨率的植物染色体核型；且一次构建之后，可通过PCR扩增不断获取，成本低，适用性更强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116705175A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310675017.6
申请日：2023-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种跨物种比较基因组学数据库及其构建和分析方法，通过搜集不同物种转录组、表观组等多组学数据，借助同一标准分析流程生成后台数据，并将每一物种注释模式物种同源基因，通过用户个性化交互式分析，以模式物种同源基因为媒介，将不同物种基因表达量或表观修饰调控进行比较，可快速挖掘到调控生物学功能的关键基因。借助本发明，能够在不具有生物信息学背景及相关专业技术知识的情况下，简单高效的挖掘到关键功能基因，助力功能基因挖掘与解析。
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公开(公告)号：CN116034700A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211500252.1
申请日：2022-11-28
Applicant: 南京农业大学 , 开远天华生物产业有限公司
IPC: A01C21/00
Abstract: 本发明公布了一种切花菊全生育期氮肥精确施用的方法；包括以下步骤：a、苗期：切花菊生根缓苗结束后进入苗期，期间氮肥管理为4‑8mg氮/(株*日）；b、旺盛生长期：切花菊冠层封行后，地上部迅速生长，进入旺盛生长期，期间氮肥管理为8‑12mg氮/(株*日）；c、花芽分化期：切花菊停光后进入花芽分化期，花芽分化的第一周只灌溉清水，促进切花菊由营养生长向生殖生长的转化，之后氮肥管理为2‑4mg氮/(株*日）；d、现蕾‑破膜期：切花菊出现顶蕾后进入现蕾‑破膜期，现蕾初的两周氮肥管理为1‑2mg氮/(株*日），两周后停肥；e、破膜‑采花期：切花菊破膜到采花期间只灌溉清水。本发明根据切花菊生育期的氮肥需求，将氮肥管理精确到各个生育期的单株单日施氮量。
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公开(公告)号：CN109874629B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910204633.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用烟草残渣水浸泡液提高茶用菊品质的方法，该方法为：将烟草残渣水浸泡液喷洒在茶用菊生产田中。本发明具有方法简单易操作，原料易获得，成本低等特点，便于推广应用。对菊花茶品质提升效果明显，可操作性强，实用性突出。能提高了茶用菊中黄酮类化合物、绿原酸、3,5‑0‑双咖啡酰基奎宁酸的含量，品质提高效果显著。
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公开(公告)号：CN107815502B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201711176758.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定菊花耐涝性的dCAPS标记开发方法及应用，属于生物技术领域，该方法包括以下几个步骤：a、通过GWAS方法挖掘与菊花耐涝性显著关联的SNP位点；b、SNP突变位点特异性酶切位点分析及dCAPS引物设计；c、结合基因型与表型数据预期酶切扩增多态性；d、dCAPS标记在自然耐涝极端群体的验证；e、在F1后代耐涝极端群体中对WT‑dCAPS1标记进行进一步验证。本发明开发了一个与菊花耐涝性状共分离的dCAPS共显性标记，命名为WT‑dCAPS1，在两个群体的平均鉴定准确率为78.9％，初步认为可以应用于菊花耐涝性分子标记辅助育种，大大缩短育种周期，对于培育耐涝性菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN108118068B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201711382247.4
申请日：2017-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种高效快速的菊花转基因方法，属于菊花遗传育种及分子生物学领域。该方法包括：(1)取菊花茎段作为外植体置于预培养基上进行预培养；(2)将转化有重组表达载体的农杆菌菌液进行活化和培养，然后富集菌体，并用MS液体培养基重悬作为侵染液；(3)将步骤(1)中预培养后的外植体浸入侵染液中采用真空负压法对其进行侵染；(4)将侵染后的外植体置于预培养基上在黑暗条件下进行共培养；之后在脱羧培养基上进行脱羧培养，最后依次使用选择培养基1和选择培养基2进行选择培养，确定无农杆菌爆发后，继代至生根培养基进行进一步的生根筛选得到菊花转基因植株。与传统叶盘法菊花转基因相比，本发明显著缩短了转基因的时间，提高了菊花转基因的转化效率，减少了科研工作者的工作量，为菊花的高效转化和基因功能分析提供新途径，也为其他植物的转基因提供了新思路。
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