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公开(公告)号：CN112903780A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202011106445.X
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的金黄色葡萄球菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在金黄色葡萄球菌存在时，Cu2+被细菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与金黄色葡萄球菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与金黄色葡萄球菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现金黄色葡萄球菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对金黄色葡萄球菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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公开(公告)号：CN112525965B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011106591.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的大肠杆菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在大肠杆菌存在时，Cu2+被大肠杆菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与大肠杆菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与大肠杆菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现大肠杆菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对大肠杆菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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公开(公告)号：CN112525965A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011106591.2
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/333 , G01N27/48
Abstract: 一种基于细菌介导叠氮炔环加成和原子转移自由基聚合的大肠杆菌电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的双链DNA固定在金电极表面，在大肠杆菌存在时，Cu2+被大肠杆菌中的铜还原酶NDH‑2还原为Cu+，并催化N3基团与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在双链DNA末端，最终经方波伏安法测定电流强度与大肠杆菌浓度呈正相关，绘制电化学信号与大肠杆菌浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现大肠杆菌的灵敏检测。本发明方法提供了一种对大肠杆菌有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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公开(公告)号：CN112345608A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011106592.7
申请日：2020-10-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 一种基于叠氮炔环加成和电化学调控原子转移自由基聚合的卡那霉素电化学检测方法，属于生命科学分析技术领域。其检测原理为：将修饰N3基团的卡那霉素发卡样适配体固定在金电极表面，卡那霉素出现时会引起适配体构象的改变导致N3远离电极表面，在Cu+催化下与PBIB发生叠氮炔环加成反应，随后大量FMMA通过eATRP连接聚合在展开的发卡适配体末端，最终经方波伏安法测定电流强度与卡那霉素浓度呈正相关，绘制电化学信号与卡那霉素浓度之间的标准曲线得到线性方程，测量待测样品的电化学信号通过计算即可实现卡那霉素的灵敏检测。本发明方法提供了一种对卡那霉素有高选择性，同时又简单、快捷、灵敏的检测方法，具有良好的实用价值，便于推广。
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