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公开(公告)号:CN101017152A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710020045.5
申请日:2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝种子遗传纯度的快速鉴定方法,属于生物技术领域。其步骤是:提取甘蓝基因组DNA,利用筛选出的特征引物NAUISR1034和NAUSSR1011进行PCR扩增,将扩增后的DNA片段分别进行琼脂糖凝胶和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分别电泳0.8-1和2-2.2小时后,拍摄电泳图谱。通过比较和分析电泳图谱中DNA片段序列差异形成的多态性扩增片段大小与位置差异,进行甘蓝“新夏50”杂种遗传纯度的鉴定。本发明的检测方法具有标记稳定,准确性高,不受被测样品生长阶段与环境影响,成本低,且可在整个生长季节都可进行等优点。
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公开(公告)号:CN101017152B
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200710020045.5
申请日:2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝种子遗传纯度的快速鉴定方法,属于生物技术领域。其步骤是:提取甘蓝基因组DNA,利用筛选出的特征引物NAUISR1034和NAUSSR1011进行PCR扩增,将扩增后的DNA片段分别进行琼脂糖凝胶和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分别电泳0.8-1和2-2.2小时后,拍摄电泳图谱。通过比较和分析电泳图谱中DNA片段序列差异形成的多态性扩增片段大小与位置差异,进行甘蓝‘新夏50’杂种遗传纯度的鉴定。本发明的检测方法具有标记稳定,准确性高,不受被测样品生长阶段与环境影响,成本低,且可在整个生长季节都可进行等优点。
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