g-C3N4@C-PDA复合材料的制备方法及g-C3N4@C-PDA复合材料

    公开(公告)号:CN116493045B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202310398490.4

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法及g‑C3N4@C‑PDA复合材料,包括以下步骤:(1)三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸分散到去离子水中;室温搅拌至反应充分,离心干燥,得到富氮前体;(2)将富氮前体分散到乙二醇中研磨至形成白色均一浆体,使富氮前体浆体中乙二醇挥发后得到富氮前体白色粉末;并加热处理得到g‑C3N4;(3)将三羟甲基氨基甲烷水溶液和异丙醇共混,加入g‑C3N4,充分超声分散,加入1~5g/L的盐酸多巴胺水溶液;室温搅拌、离心、去离子水清洗一遍、烘干、研磨得到g‑C3N4@PDA;(4)取g‑C3N4@PDA在氮气氛围中热处理得到g‑C3N4@C400;本方法制备的复合材料,提高聚多巴胺在三维多孔结构中的光热效应、以及聚多巴胺和g‑C3N4在光催化反应过程中均匀的局域协同作用。

    g-C3N4@C-PDA复合材料的制备方法及g-C3N4@C-PDA复合材料

    公开(公告)号:CN116493045A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310398490.4

    申请日:2023-04-14

    Abstract: 本发明公开了一种g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法及g‑C3N4@C‑PDA复合材料,包括以下步骤:(1)三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸分散到去离子水中;室温搅拌至反应充分,离心干燥,得到富氮前体;(2)将富氮前体分散到乙二醇中研磨至形成白色均一浆体,使富氮前体浆体中乙二醇挥发后得到富氮前体白色粉末;并加热处理得到g‑C3N4;(3)将三羟甲基氨基甲烷水溶液和异丙醇共混,加入g‑C3N4,充分超声分散,加入1~5g/L的盐酸多巴胺水溶液;室温搅拌、离心、去离子水清洗一遍、烘干、研磨得到g‑C3N4@PDA;(4)取g‑C3N4@PDA在氮气氛围中热处理得到g‑C3N4@C400;本方法制备的复合材料,提高聚多巴胺在三维多孔结构中的光热效应、以及聚多巴胺和g‑C3N4在光催化反应过程中均匀的局域协同作用。

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