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公开(公告)号：CN114315965B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111585210.8
申请日：2021-12-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了抗肥胖肽及其应用，五条肽的氨基酸序列分别为：RGGFLLAMVRAP、QSAFLHVMY、FLLWAAL、WLTAMLEWR、WYFPGR，本发明肽使用多肽合成仪，采用固相合成法进行合成。体外活性检测表明：五条肽对胰脂肪酶的50％抑制浓度在5.36～477.24μM范围内。在200μM浓度下五条肽可以将3T3‑L1细胞内甘油三酯TG含量由1.06±0.06mmol/gprot降低至0.17±0.02～0.69±0.01mmol/gprot范围内。本发明提供五条具有潜在体外抗肥胖活性的合成肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN114292311A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111585193.8
申请日：2021-12-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了胰脂肪酶抑制肽及其应用，所述胰脂肪酶抑制肽的氨基酸序列分别为：Trp‑Asp‑Val‑Ser‑Leu‑Gly‑Pro‑Val‑Leu‑Pro‑Val、Glu‑Trp‑His‑Leu‑Thr‑Glu‑Leu‑Phe、Glu‑Tyr‑Pro‑Gln‑Ser‑Phe‑Leu‑Arg，纯度依次为95.95％、96.23％、95.98％。本发明肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外胰脂肪酶的抑制活性检测表明：三条合成肽的50％抑制浓度(IC50)依次为0.4796mM、0.5634mM、0.4948mM。本发明提供三条具有潜在胰脂肪酶抑制活性的合成肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN114292311B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111585193.8
申请日：2021-12-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了胰脂肪酶抑制肽及其应用，所述胰脂肪酶抑制肽的氨基酸序列分别为：Trp‑Asp‑Val‑Ser‑Leu‑Gly‑Pro‑Val‑Leu‑Pro‑Val、Glu‑Trp‑His‑Leu‑Thr‑Glu‑Leu‑Phe、Glu‑Tyr‑Pro‑Gln‑Ser‑Phe‑Leu‑Arg，纯度依次为95.95％、96.23％、95.98％。本发明肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外胰脂肪酶的抑制活性检测表明：三条合成肽的50％抑制浓度(IC50)依次为0.4796mM、0.5634mM、0.4948mM。本发明提供三条具有潜在胰脂肪酶抑制活性的合成肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN114315965A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111585210.8
申请日：2021-12-22
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了抗肥胖肽及其应用，五条肽的氨基酸序列分别为：RGGFLLAMVRAP、QSAFLHVMY、FLLWAAL、WLTAMLEWR、WYFPGR，本发明肽使用多肽合成仪，采用固相合成法进行合成。体外活性检测表明：五条肽对胰脂肪酶的50％抑制浓度在5.36～477.24μM范围内。在200μM浓度下五条肽可以将3T3‑L1细胞内甘油三酯TG含量由1.06±0.06mmol/gprot降低至0.17±0.02～0.69±0.01mmol/gprot范围内。本发明提供五条具有潜在体外抗肥胖活性的合成肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106518971B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201611103465.5
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽CANPHELPNK，该成多肽的氨基酸序列如下所示：Cys‑Ala‑Asn‑Pro‑His‑Glu‑Leu‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为CANPHELPNK，分子量1122.27，纯度97.55%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为59.51%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749524A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611101067.X
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖七肽NPVWKRK，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Pro‑Val‑Trp‑Lys‑Arg‑Lys，缩写为NPVWKRK，分子量927.12，纯度98.95%。本发明的七肽NPVWKRK使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在浓度0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为45.38%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109021076B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201811015828.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述降血糖七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为236.23μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为151.46μg/mL。本发明提供一种降血糖七肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106518971A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611103465.5
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽CANPHELPNK，该成多肽的氨基酸序列如下所示：Cys-Ala-Asn-Pro-His-Glu-Leu-Pro-Asn-Lys，缩写为CANPHELPNK，分子量1122.27，纯度97.55%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3-L1增殖抑制活性检测，在0.125-2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3-L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3-L1的体外增殖抑制率为59.51%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN106749524B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611101067.X
申请日：2016-12-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖七肽NPVWKRK，该合成多肽的氨基酸序列如下所示：Asn‑Pro‑Val‑Trp‑Lys‑Arg‑Lys，缩写为NPVWKRK，分子量927.12，纯度98.95%。本发明的七肽NPVWKRK使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3‑L1增殖抑制活性检测，在浓度0.125‑2 mg/mL范围内，本发明的多肽对3T3‑L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时，对3T3‑L1的体外增殖抑制率为45.38%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽，可应用于生物制药领域。
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公开(公告)号：CN109021076A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811015828.9
申请日：2018-08-31
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种降血糖七肽，所述降血糖七肽的氨基酸序列如下所示：Gly‑Val‑Pro‑Met‑Pro‑Asn‑Lys，缩写为GVPMPNK，分子量741.90Da，纯度为96.1%。本发明的多肽使用多肽合成仪，采用固相合成法合成。体外α‑淀粉酶和α‑葡萄糖苷酶的抑制活性检测表明，对2种酶都有良好抑制作用，对α‑淀粉酶的50%抑制浓度（IC50）为236.23μg/mL，对α‑葡萄糖苷酶的50%抑制浓度（IC50）为151.46μg/mL。本发明提供一种降血糖七肽，可应用于生物制药领域。
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