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公开(公告)号:CN112921062B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202110280854.X
申请日:2021-03-16
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种非胰岛素依赖途径降糖的酪蛋白肽及其制备方法与应用。该制备方法包括:将酪蛋白粉末与水混匀,调节pH值,加入由具有疏水性氨基酸酶切位点的内切酶和外切酶组合的复合蛋白酶,酶解处理,灭酶,离心取上清液,冷冻干燥,得到该酪蛋白肽。该制备方法所得酪蛋白肽游离支链氨基酸尤其是亮氨酸含量丰富,其中游离亮氨酸含量:2‑4g/100g,游离支链氨基酸含量:3‑5g/100g。同时,该酪蛋白肽通过非胰岛素依赖途径降低糖尿病的空腹高血糖,不仅减轻糖尿病患者的胰岛素分泌负担,还能与胰岛素依赖途径的降糖产品协调降糖。该酪蛋白肽安全,易吸收,制备工艺简单,可广泛应用于糖尿病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN112921062A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110280854.X
申请日:2021-03-16
Applicant: 华南理工大学 , 广州现代产业技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种非胰岛素依赖途径降糖的酪蛋白肽及其制备方法与应用。该制备方法包括:将酪蛋白粉末与水混匀,调节pH值,加入由具有疏水性氨基酸酶切位点的内切酶和外切酶组合的复合蛋白酶,酶解处理,灭酶,离心取上清液,冷冻干燥,得到该酪蛋白肽。该制备方法所得酪蛋白肽游离支链氨基酸尤其是亮氨酸含量丰富,其中游离亮氨酸含量:2‑4g/100g,游离支链氨基酸含量:3‑5g/100g。同时,该酪蛋白肽通过非胰岛素依赖途径降低糖尿病的空腹高血糖,不仅减轻糖尿病患者的胰岛素分泌负担,还能与胰岛素依赖途径的降糖产品协调降糖。该酪蛋白肽安全,易吸收,制备工艺简单,可广泛应用于糖尿病的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN118047839A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410227596.2
申请日:2024-02-29
Applicant: 华南理工大学 , 广东华肽生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种降糖功能多肽及其应用。本发明提供的一类具有降糖功能的五肽可以抑制DPP‑Ⅳ活性,促进肝脏葡萄糖消耗和改善小鼠葡萄糖耐受活性;可以从多个靶点达到降血糖的效果,且安全,易吸收,无副作用,可应用于制备预防和治疗二型糖尿病的药物。
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公开(公告)号:CN117904241A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410087705.5
申请日:2024-01-22
Applicant: 华南理工大学 , 广东华肽生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种酪蛋白源XP型DPP‑Ⅳ抑制肽及其制备方法与应用。本发明通过蛋白酶分类方法评价蛋白酶对含Pro肽的酶切特异性对蛋白酶进行分类。应用本发明中蛋白酶分类方法,构建一种酪蛋白XP‑型DPP‑Ⅳ抑制肽的蛋白酶组合制备工艺。该蛋白酶组合是由XP‑型肽释放能力的蛋白酶组合而成。通过所述方法制备的酪蛋白肽XP‑型肽含量22~40%,DPP‑Ⅳ抑制活性IC50值0.4~0.6mg/mL。相比于传统的依据蛋白酶切位点组合,酶解液活性导向组合,随机内切酶和外切酶组合,本发明所述制备工艺获得酪蛋白肽具有更高的XP‑肽含量,DPP‑Ⅳ抑制活性。
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公开(公告)号:CN114349818A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111676743.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 华南理工大学 , 广东华肽生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一类具有双靶点降糖功能的三肽及其应用。该类型三肽具有Xaa1‑Pro‑Xaa2序列特征。其中,Xaa1包括Val,Leu,Ile三类氨基酸中的一种;Xaa2包括Asn,Gln两类氨基酸中的一种。本发明提供的具有双靶点降糖功能的三肽不仅具有较强的DPP‑Ⅳ抑制活性,同时具有较强的促进肝脏葡萄糖消耗活性,该具有双靶点降糖功能的三肽制备的药物可以通过以上两个靶点有效的治疗和预防二型糖尿病。
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公开(公告)号:CN117637059A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311526502.3
申请日:2023-11-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及DPP‑Ⅳ抑制肽活性的预测技术领域,是基于新描述符快速预测DPP‑Ⅳ抑制肽活性的QSAR方法,该方法包括:从数据库文献中收集DPP‑Ⅳ和肽的晶体复合结构数据;分析DPP‑Ⅳ抑制肽作用机制,根据DPP‑Ⅳ抑制肽作用机制确定影响DPP‑Ⅳ和肽活性的关键因素;建立DPP‑Ⅳ抑制肽数据集样本,生成2D描述符、3D描述符、分子内描述符和分子间相互作用力描述符;根据2D描述符、3D描述符、分子内描述符和分子间相互作用力描述符,分别建立三肽DPP‑Ⅳ抑制活性的快速预报模型和四肽‑五肽DPP‑Ⅳ抑制活性的快速预报模型;通过快速预报模型对DPP‑Ⅳ抑制肽活性的进行预测。本发明可以对3‑5肽的DPP‑Ⅳ抑制活性进行预测,相比常规的2D‑QSAR和3D‑QSAR方法,R2和Q2更高,预测准确性更高。
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