离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101307005B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN200810029162.2

    申请日:2008-07-01

    Abstract: 本发明公开了离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用,该缓冲层材料具有电子注入/传输功能,在化学结构上以苯为中心,通过接入刚性端基并调节阴离子基团种类,使得所制备的阴极缓冲层材料兼具醇溶性和非晶态特性。该离子型阴极缓冲层材料可通过醇溶液旋涂法制备均匀薄膜,且可不破坏醇溶剂为不良溶剂的发光薄膜层。同时,在使用此类阴极缓冲层材料后,电致发光器件性能可以与使用Ba/Al电极的器件性能相当,从而可避免使用在空气中不稳定的低功函数金属电极。本发明具有制备简单和材料易于提纯、成膜、长期稳定性好的优点。

    可溶性功能咔唑衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101318926A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810029213.1

    申请日:2008-07-03

    Abstract: 本发明公开了可溶性功能咔唑衍生物及其制备方法与应用。该可溶性功能咔唑衍生物以4,4′-N,N′-二咔唑基联苯为中心,在其中一个咔唑的3,6位接入烷基,烷氧基,或者氟原子取代的苯基;在另外一个咔唑的3,6位接入刚性基团Ar。制备时,以3,6-二溴咔唑作为反应原料,通过钯催化Suzuki偶联反应在咔唑的3,6位引入可溶性基团,然后引入可溶性基团的咔唑溴化物,再引入刚性基团从而得到目标产物。该材料在沸点较高的非极性溶剂中具有较好的溶解性,能够方便用溶液法纯化,同时又具有良好的热稳定性和薄膜形态稳定性,在合成、纯化、薄膜制备等方面具有优势,在有机薄膜电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。

    离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101307005A

    公开(公告)日:2008-11-19

    申请号:CN200810029162.2

    申请日:2008-07-01

    Abstract: 本发明公开了离子型阴极缓冲层材料及其制备方法与应用,该缓冲层材料具有电子注入/传输功能,在化学结构上以苯为中心,通过接入刚性端基并调节阴离子基团种类,使得所制备的阴极缓冲层材料兼具醇溶性和非晶态特性。该离子型阴极缓冲层材料可通过醇溶液旋涂法制备均匀薄膜,且可不破坏醇溶剂为不良溶剂的发光薄膜层。同时,在使用此类阴极缓冲层材料后,电致发光器件性能可以与使用Ba/Al电极的器件性能相当,从而可避免使用在空气中不稳定的低功函数金属电极。本发明具有制备简单和材料易于提纯、成膜、长期稳定性好的优点。

    可溶性电子传输型电致红光材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101280187A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200810028154.6

    申请日:2008-05-16

    Inventor: 朱旭辉 黄菊 曹镛

    Abstract: 本发明公开了可溶性电子传输型电致红光材料及其制备方法与应用。该红光材料以4,7-二(4-取代噻吩)-2,1,3-苯并噻二唑为发光中心,接入刚性端基并调节噻吩4-位增溶性基团种类,使得所制备的发光材料兼具溶解性和非晶态特性,可以用溶液法纯化。在制备时,则以经过封端并且4-位取代的噻吩硼酸酯作为反应原料,通过钯催化(Suzuki)偶联反应,得到目标产物。该系列红色电致荧光材料在合成、纯化上具有优势;由于具有电子传输特性,可简化器件制作结构,如不需要空穴阻挡层,因此在电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。

    可溶性电致绿光有机分子玻璃材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101392174B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN200810218649.5

    申请日:2008-10-27

    Abstract: 本发明公开了可溶性电致绿光有机分子玻璃材料及其制备方法与应用,该材料包括对称和非对称取代苯并噻二唑衍生物两个类别。其制备方法以咔唑、芴或蒽为反应原料,通过钯催化偶联反应或一价铜盐催化偶联反应得到含有Ar1的溴化物,再通过下一步反应生成相应的硼酸酯;该硼酸酯与4,7—二溴苯并噻二唑或可溶性树枝Ar2取代的苯并噻二唑的溴化物反应,得到具有对称或不对称结构的小分子发光材料,所制备的发光材料在高沸点弱极性溶剂中具有良好溶解性,可以用溶液法纯化,同时又具有良好的热稳定性和形态稳定性,特别是不对称结构的发光材料,在合成、纯化上具有优势,在电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。

    二噻吩基吡咯并吡咯二酮-萘基共轭衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103360397B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201310292001.3

    申请日:2013-07-11

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 本发明公开了二噻吩基吡咯并吡咯二酮-萘基共轭衍生物的制备方法及其作为光电转换活性层中小分子电子给体材料在有机本体异质结太阳能电池中的应用。本发明通过二噻吩基吡咯并吡咯二酮与萘基衍生物的偶联,使得所制备的材料具有良好的可见-近红外光的吸收性能、较高的空穴迁移率、溶解性和光电转换效率。本发明的制备方法通过Suzuki偶联等反应得到目标产物。本发明的合成方法简单、结构明确、易于提纯,在简单分子中实现了较高的光电转换性能,在低成本有机太阳能电池的应用上具有潜在应用前景。

    二噻吩基吡咯并吡咯二酮-萘基共轭衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103360397A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310292001.3

    申请日:2013-07-11

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 本发明公开了二噻吩基吡咯并吡咯二酮-萘基共轭衍生物的制备方法及其作为光电转换活性层中小分子电子给体材料在有机本体异质结太阳能电池中的应用。本发明通过二噻吩基吡咯并吡咯二酮与萘基衍生物的偶联,使得所制备的材料具有良好的可见-近红外光的吸收性能、较高的空穴迁移率、溶解性和光电转换效率。本发明的制备方法通过Suzuki偶联等反应得到目标产物。本发明的合成方法简单、结构明确、易于提纯,在简单分子中实现了较高的光电转换性能,在低成本有机太阳能电池的应用上具有潜在应用前景。

    一种可溶性功能咔唑衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN101318926B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810029213.1

    申请日:2008-07-03

    Abstract: 本发明公开了可溶性功能咔唑衍生物及其制备方法与应用。该可溶性功能咔唑衍生物以4,4′-N,N′-二咔唑基联苯为中心,在其中一个咔唑的3,6位接入烷基,烷氧基,或者氟原子取代的苯基;在另外一个咔唑的3,6位接入刚性基团Ar。制备时,以3,6-二溴咔唑作为反应原料,通过钯催化Suzuki偶联反应在咔唑的3,6位引入可溶性基团,然后引入可溶性基团的咔唑溴化物,再引入刚性基团从而得到目标产物。该材料在沸点较高的非极性溶剂中具有较好的溶解性,能够方便用溶液法纯化,同时又具有良好的热稳定性和薄膜形态稳定性,在合成、纯化、薄膜制备等方面具有优势,在有机薄膜电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。

    可溶性电致绿光有机分子玻璃材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN101392174A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810218649.5

    申请日:2008-10-27

    Abstract: 本发明公开了可溶性电致绿光有机分子玻璃材料及其制备方法与应用,该材料包括对称和非对称取代苯并噻二唑衍生物两个类别。其制备方法以咔唑、芴或蒽为反应原料,通过钯催化偶联反应或一价铜盐催化偶联反应得到含有Ar1的溴化物,再通过下一步反应生成相应的硼酸酯;该硼酸酯与4,7-二溴苯并噻二唑或可溶性树枝Ar2取代的苯并噻二唑的溴化物反应,得到具有对称或不对称结构的小分子发光材料,所制备的发光材料在高沸点弱极性溶剂中具有良好溶解性,可以用溶液法纯化,同时又具有良好的热稳定性和形态稳定性,特别是不对称结构的发光材料,在合成、纯化上具有优势,在电致发光显示、照明以及激光上具有重要应用前景。

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