一种FeSiAl磁粉芯及其制备方法

    公开(公告)号:CN108987022A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810667642.5

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明属于磁粉芯的技术领域,公开了一种FeSiAl磁粉芯及其制备方法。方法:(1)粉末筛分;(2)粉末预处理;(3)将粒径≥120目、粒径为120~200目与粒径为200~300目的FeSiAl粉末按照(1~4):(1~4):(0~4)的质量比进行混合,获得混合粉末;(4)在有机溶剂中,将混合粉末、填料与有机树脂混合均匀,烘干,获得包覆的粉末;(5)向包覆的粉末中加入脱模剂,压制成型,退火处理,获得FeSiAl磁粉芯。本发明的方法提高了磁粉芯材料的密度,使得粉芯在低频条件下达到高磁导率与低损耗等优异性能;本发明的方法简单,成本低。

    一种氮掺杂铁酸铋纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN104495944A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410740129.6

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂铁酸铋纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:(1)按摩尔数1:1称量的五水硝酸铋和九水硝酸铁分别溶于稀硝酸中,加入酒石酸和尿素,搅拌溶解,得到溶液;(2)将溶液在55~65℃油浴搅拌下预热1~3h,然后在105~115℃下充分搅拌反应直到完全蒸干形成干凝胶;(3)将干凝胶研磨成粉末,在马弗炉于300~500℃预烧1~3h,在600~800℃烧结0.5~2h,随炉冷却;(4)将烧结后的粉末投入稀硝酸溶液中搅拌1~3h,用去离子水反复冲洗并抽滤,在60~100℃下真空干燥。本发明的产品整体上保持铁酸铋结构不变的同时出现铁磁性。

    一种光学带隙可调的KNbO3纳米固溶体的制备方法

    公开(公告)号:CN104163627A

    公开(公告)日:2014-11-26

    申请号:CN201410336541.1

    申请日:2014-07-15

    Abstract: 本发明公开一种光学带隙可调的KNbO3纳米固溶体的制备方法。该制备方法先将一水柠檬酸加入去离子水中完全溶解,然后加入碱式碳酸镍,加热并搅拌以形成透明溶液A;取草酸铌加入去离子水中完全溶解后,形成溶液B;将B溶液逐滴缓慢加入A溶液充分搅拌后,再将无水碳酸钾和碳酸钡依次溶于上述A和B的混合溶液,经过充分反应和搅拌后形成无色透明溶液C;最后加入乙二醇充分搅拌后形成溶液D。将D溶液加热蒸发并促进柠檬酸和乙二醇酯化,烘干处理形成暗黄色固体前驱物;前驱物研磨,在空气氛围下煅烧,最终获得化学式为[KNbO3]1‐X[BaNi1/2Nb1/2O3‐δ]X的纳米固溶体。产物在可见光区表现出较好的光催化效果。

    基于双目单视界的三维重建方法

    公开(公告)号:CN104240294B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201410508074.6

    申请日:2014-09-28

    Inventor: 徐晓 陈熹 张弜

    Abstract: 本发明公开了一种双目三维重建方法,包括以下步骤:步骤A采集图像:使用两台同型号的彩色摄像机水平放置,使目标物体处于相机视场之内,其中左相机获得原始左图像,右相机获得原始右图像;步骤B相机标定和图像预校正:采用棋盘法标定两台相机的内外参数,对原始左右图像进行校正并进行预处理;步骤C图像坐标转换:将图像坐标转换成角度坐标;步骤D确定基本双目单视面:通过类似卷积或相关的运算来确定图像的基本双目单视面;步骤E坐标转换:根据步骤D确定的各点的双目单视面的位置及各点的角度坐标,求出各点的空间直角坐标。步骤F三维重建:采用平面插值方法,完成三维重建。本方法具有算法简单、三维重建稠密性好等优点。

    水热反应制备偏硼酸钡纳米线的方法

    公开(公告)号:CN101186307B

    公开(公告)日:2011-03-02

    申请号:CN200710031746.9

    申请日:2007-11-28

    Inventor: 张弜 梁少君 陈熹

    Abstract: 本发明公开一种水热反应制备偏硼酸钡纳米线的方法。该方法包括如下步骤:(1)将硝酸钡与硼氢化钠按1∶2~1∶6的摩尔比在水中混合,然后加入十六烷基苯磺酸钠饱和溶液,用磁力搅拌机搅拌10-20min;(2)将步骤(1)的混合溶液放入高压釜中,加热到160~250℃,保温10-30h;(3)用无水乙醇和去离子水先后洗涤步骤(2)的产物,然后将产物置于高温管式炉中在空气中加热到600-800℃,保温2h,即可得到偏硼酸钡纳米线。该方法填补了目前制备BBO纳米线方法的空白,提供一种利用水热反应制备BBO纳米线的方法。该方法容易操作,所得BBO纳米线的纯度高、晶体结构完整。

    一种自供能自来水管网水质多参数在线监测仪及监测方法

    公开(公告)号:CN113433278A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110597057.4

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种自供能自来水管网水质多参数在线监测仪及监测方法,属于自来水水质监测设备技术领域。本发明包括自来水管道装置部分以及硬件装置盒部分,其中自来水管道装置部分包括螺旋接口、直流发电机涡轮叶片、换向装置、水质传感器及培养箱;硬件装置盒部分包括发电机、蓄电池、单片机控制系统、GPRS通信装置。发电机可对系统供电,单片机控制系统可以根据自来水流速控制蓄电池充放电,以实现自供电,无需外接电源。本发明还提出了一种利用水力发电机监测自来水流速的方法,支持自主搭配多个传感器,可通过GPRS装置远程监控,具有节能、环保、便捷、快速、安全、可靠、灵活等优点,适合广泛应用于各级自来水管道,具有广阔的市场前景。

    一种氮掺杂铁酸铋纳米粉体的制备方法

    公开(公告)号:CN104495944B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410740129.6

    申请日:2014-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂铁酸铋纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:(1)按摩尔数1:1称量的五水硝酸铋和九水硝酸铁分别溶于稀硝酸中,加入酒石酸和尿素,搅拌溶解,得到溶液;(2)将溶液在55~65℃油浴搅拌下预热1~3h,然后在105~115℃下充分搅拌反应直到完全蒸干形成干凝胶;(3)将干凝胶研磨成粉末,在马弗炉于300~500℃预烧1~3h,在600~800℃烧结0.5~2h,随炉冷却;(4)将烧结后的粉末投入稀硝酸溶液中搅拌1~3h,用去离子水反复冲洗并抽滤,在60~100℃下真空干燥。本发明的产品整体上保持铁酸铋结构不变的同时出现铁磁性。

    基于双目单视界的三维重建方法

    公开(公告)号:CN104240294A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410508074.6

    申请日:2014-09-28

    Inventor: 徐晓 陈熹 张弜

    Abstract: 本发明公开了一种双目三维重建方法,包括以下步骤:步骤A采集图像:使用两台同型号的彩色摄像机水平放置,使目标物体处于相机视场之内,其中左相机获得原始左图像,右相机获得原始右图像;步骤B相机标定和图像预校正:采用棋盘法标定两台相机的内外参数,对原始左右图像进行校正并进行预处理;步骤C图像坐标转换:将图像坐标转换成角度坐标;步骤D确定基本双目单视面:通过类似卷积或相关的运算来确定图像的基本双目单视面;步骤E坐标转换:根据步骤D确定的各点的双目单视面的位置及各点的角度坐标,求出各点的空间直角坐标。步骤F三维重建:采用平面插值方法,完成三维重建。本方法具有算法简单、三维重建稠密性好等优点。

    一种高温固相反应制备高纯镥锰氧陶瓷的方法

    公开(公告)号:CN102875154A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201210264691.7

    申请日:2012-10-22

    Inventor: 张弜 何丽群 陈熹

    Abstract: 本发明公开一种高温固相反应制备高纯镥锰氧陶瓷的方法。该方法先将将高纯的Lu2O3和MnO2按1∶2的摩尔比配料,研磨;再将混合粉末在真空干燥箱中干燥;干燥后的产物放入研钵中研磨,而后装入坩埚中,让其先在温度为900-1200℃中预烧结8-16h,再在1200-1400℃高温炉中二次烧结8-16h;将二次烧结后的产物充分研磨后压片,而后将片状物放入高温炉中烧结,温度设定为400-700℃,烧结1-3h;最后在1300-1500℃的高温下烧结样品2-6h,自然冷却,即可得到高纯LuMnO3陶瓷。本发明法容易操作,产物的纯度高,所得六方相LuMnO3陶瓷晶体结构完整。

    水热反应制备偏硼酸钡纳米线的方法

    公开(公告)号:CN101186307A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710031746.9

    申请日:2007-11-28

    Inventor: 张弜 梁少君 陈熹

    Abstract: 本发明公开一种水热反应制备偏硼酸钡纳米线的方法。该方法包括如下步骤:(1)将硝酸钡与硼氢化钠按1∶2~1∶6的摩尔比在水中混合,然后加入十六烷基苯磺酸钠饱和溶液,用磁力搅拌机搅拌10-20min;(2)将步骤(1)的混合溶液放入高压釜中,加热到160~250℃,保温10-30h;(3)用无水乙醇和去离子水先后洗涤步骤(2)的产物,然后将产物置于高温管式炉中在空气中加热到600-800℃,保温2h,即可得到偏硼酸钡纳米线。该方法填补了目前制备BBO纳米线方法的空白,提供一种利用水热反应制备BBO纳米线的方法。该方法容易操作,所得BBO纳米线的纯度高、晶体结构完整。

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