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公开(公告)号：CN110437435A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910640212.9
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种末端氨基官能化聚醚的一步合成方法。惰性气氛下，将环氧单体加入到非共价保护的氨基醇型催化/引发体系中反应，得到末端氨基官能化聚醚；所述非共价保护的氨基醇型催化/引发体系包括氨基醇、有机碱和烷基硼。本发明利用氨基与烷基硼原位形成的非共价键作用能够在环氧单体开环聚合过程中稳定存在的优点，实现了对氨基的有效保护：同时过量的烷基硼与有机碱组成Lewis酸碱对催化剂，化学选择性地实施环氧单体的开环聚合。该体系能够在室温下实现氨基的完全保护与羟基的定量引发，进而一步法合成具有明确结构的末端氨基官能化聚醚。
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公开(公告)号：CN109734895A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910004162.5
申请日：2019-01-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26
Abstract: 本发明属于聚醚合成技术领域，公开了一种以羧酸为引发剂可控制备聚醚的方法。惰性气氛下，将环氧单体加入到羧酸型催化/引发体系中反应，得到聚醚；所述羧酸型催化/引发体系包括羧酸、有机碱和烷基硼。本发明将引发剂，尤其是官能化引发剂，由传统的羟基类化合物拓展至羧酸化合物，其种类繁多、价格低廉或制备相对简便。无金属Lewis酸碱的协同催化作用，使得羧基和环氧的反应(链引发)以及羟基和环氧的反应(链增长)均可高效地在室温条件下进行；催化体系的选择性使得酯交换、向单体的链转移(取代环氧单体的脱氢)等副反应得到完全的抑制，从而可控地制得端基官能化、侧基官能化、嵌段、星形、接枝等具有各种结构特征的聚醚。
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公开(公告)号：CN109517158A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811194027.3
申请日：2018-10-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种基于三组份无金属催化引发体系制备聚醚的方法。该方法将环氧单体加入包含羟基化合物，有机碱及烷基硼的三组份无金属催化引发体系中反应，得聚醚。本发明有机碱的用量可降至40ppm，转化频率可高达6000h-1，是目前已知的催化活性最高的环氧乙烷室温开环聚合方法。所制得的聚醚还具有无金属残留、无细胞毒性的优点。三组份催化引发体系实施环氧丙烷开环聚合，在获得高达2720h-1转化频率的同时，完全避免了向单体和溶剂的链转移反应，所制得聚醚的分子量在0.1~400kg/mol精确可控。此外，利用本催化引发体系，通过连续加料可以方便地制备分子量、嵌段序列、嵌段比例、侧基组合可控的(多)嵌段聚醚。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109734895B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910004162.5
申请日：2019-01-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/26
Abstract: 本发明属于聚醚合成技术领域，公开了一种以羧酸为引发剂可控制备聚醚的方法。惰性气氛下，将环氧单体加入到羧酸型催化/引发体系中反应，得到聚醚；所述羧酸型催化/引发体系包括羧酸、有机碱和烷基硼。本发明将引发剂，尤其是官能化引发剂，由传统的羟基类化合物拓展至羧酸化合物，其种类繁多、价格低廉或制备相对简便。无金属Lewis酸碱的协同催化作用，使得羧基和环氧的反应(链引发)以及羟基和环氧的反应(链增长)均可高效地在室温条件下进行；催化体系的选择性使得酯交换、向单体的链转移(取代环氧单体的脱氢)等副反应得到完全的抑制，从而可控地制得端基官能化、侧基官能化、嵌段、星形、接枝等具有各种结构特征的聚醚。
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公开(公告)号：CN110437435B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910640212.9
申请日：2019-07-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种末端氨基官能化聚醚的一步合成方法。惰性气氛下，将环氧单体加入到非共价保护的氨基醇型催化/引发体系中反应，得到末端氨基官能化聚醚；所述非共价保护的氨基醇型催化/引发体系包括氨基醇、有机碱和烷基硼。本发明利用氨基与烷基硼原位形成的非共价键作用能够在环氧单体开环聚合过程中稳定存在的优点，实现了对氨基的有效保护：同时过量的烷基硼与有机碱组成Lewis酸碱对催化剂，化学选择性地实施环氧单体的开环聚合。该体系能够在室温下实现氨基的完全保护与羟基的定量引发，进而一步法合成具有明确结构的末端氨基官能化聚醚。
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公开(公告)号：CN110591047A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910852980.0
申请日：2019-09-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于聚氨酯材料领域，公开了一种可降解聚醚型聚氨酯及其制备方法。利用羧酸型催化/引发体系实施环氧单体的可控开环聚合，合成酯化聚醚多元醇，然后与异氰酸酯混合反应，制备可降解聚醚型聚氨酯；所得可降解聚醚型聚氨酯可在酸性、碱性及生物条件下进行速率可控的降解。本发明方法利用酯化聚醚多元醇制备可降解聚氨酯，相比于在异氰酸酯或小分子扩链剂中引入酯键或缩醛的方法，无需额外的小分子预合成步骤。
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公开(公告)号：CN115073736B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110263752.7
申请日：2021-03-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G75/00
Abstract: 本发明公开了一种环氧与异硫氰酸酯可控共聚的催化方法。本发明利用无金属催化剂首次实现了环氧和异硫氰酸酯化合物的活性可控共聚，合成主链含硫原子的杂链聚合物。在单组分有机碱的催化下，环氧和异硫氰酸酯能够进行严格的交替共聚，生成交替共聚物。使用有机碱和质子酸或Lewis酸构建的双(多)组分催化剂，能够灵活地调控两种单体的相对反应活性，通过一步或一锅两步反应合成序列结构为交替、无规、梯度、锥形、乃至嵌段的杂链共聚物。含活泼氢引发剂能够定量引发聚合反应，因而可对聚合物的分子量、官能度和拓扑结构进行精确的调控。
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公开(公告)号：CN115073736A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110263752.7
申请日：2021-03-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08G75/00
Abstract: 本发明公开了一种环氧与异硫氰酸酯可控共聚的催化方法。本发明利用无金属催化剂首次实现了环氧和异硫氰酸酯化合物的活性可控共聚，合成主链含硫原子的杂链聚合物。在单组分有机碱的催化下，环氧和异硫氰酸酯能够进行严格的交替共聚，生成交替共聚物。使用有机碱和质子酸或Lewis酸构建的双(多)组分催化剂，能够灵活地调控两种单体的相对反应活性，通过一步或一锅两步反应合成序列结构为交替、无规、梯度、锥形、乃至嵌段的杂链共聚物。含活泼氢引发剂能够定量引发聚合反应，因而可对聚合物的分子量、官能度和拓扑结构进行精确的调控。
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