一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN115786259A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211537146.0

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板的试剂盒及其应用。该试剂盒可以在避免引入外源细胞和外源基因的情况下诱导干细胞分化为巨核细胞和/或血小板,采用该试剂盒可以高度模拟体内巨核细胞和血小板的生成过程,将干细胞依次诱导成中内胚层细胞、造血内皮细胞,并产生巨核红系祖细胞,巨核红系祖细胞进一步发育为具有多倍体特征的巨核细胞,最终产生具有与天然血小板相似功能性的干细胞源血小板,并且干细胞具有无限增殖的潜能,在体外可以大量扩增,这也为血小板的体外制备提供无限的细胞来源。

    miRNA-6766-3p在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN113730427A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110943405.9

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明属于基因工程与生命科学领域,公开了miRNA‑6766‑3p在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。本发明首次发现了miRNA‑6766‑3p及相关生物材料可用于预防和/或治疗肝纤维化,通过抑制肝脏星状细胞的增殖、迁移以及纤维化指标,从而达到预防和/或治疗肝纤维化的效果,可作为预防和/或治疗肝纤维化的药物。本发明提供了一种包含miRNA‑6766‑3p或相关生物材料的药物,该药物与传统的治疗药物相比,具有易于合成,易于检测,定量精确,经化学修饰后能増加其稳定性并提高亲和力,可通过特殊药物递送系统有效定位到靶器官等优点,将大大提高肝纤维化疾病治疗的特异性和靶向性。

    三维培养胚胎干细胞来源的外泌体及在制备治疗肝纤维化药物的应用

    公开(公告)号:CN113322226A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110718446.8

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种三维培养胚胎干细胞来源的外泌体及其在制备治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。胚胎干细胞的三维培养方法包括以下步骤:用普兰尼克‑F68预铺孔板;将人胚胎干细胞加入无钙镁PBS缓冲液清洗细胞,再加入细胞解离试剂GCDR,孵育后加入mTeSRTM1培养基,吹打成单细胞悬液;在孔板中加入mTeSRTM1培养基,然后接种单细胞悬液。本发明采用胚胎干细胞三维生长技术,高度模拟了人体细胞体内生理状态下的立体生长方式,让细胞在生理行为上与机体实际的生理环境更接近,这样状态下的细胞产生的外泌体在组成成分上与体内细胞生理状态下产生的外泌体一致或高度相似,其外泌体原始性和真实性得到保障。

    一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法

    公开(公告)号:CN113502263B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202110642527.4

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法,该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基;早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11;成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11;所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板,细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段,在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合,在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板。

    一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法

    公开(公告)号:CN113502263A

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN202110642527.4

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法,该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基;早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11;成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11;所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板,细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段,在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合,在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板。

Patent Agency Ranking