一种温度调控单质硫与活泼内炔制备1,4-二噻烯和噻吩类化合物的方法及其转化反应

    公开(公告)号:CN112442008B

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202011396184.X

    申请日:2020-12-03

    IPC分类号: C07D339/08 C07D333/22

    摘要: 本发明公开了一种温度调控单质硫与活泼内炔制备1,4‑二噻烯和噻吩类化合物的方法及其转化反应。本发明公开了通过温度调控合成噻吩类化合物以及合成方法,并公开了在高温条件下1,4‑二噻烯化合物向噻吩类化合物转化的过程。含苯甲酰基取代的噻吩在高温以及碱性条件下,断裂苯甲酰基,实现了绿色经济、高选择性、高效率碳‑碳键的断裂的方式。本发明在无金属催化,通过碱诱导即可实现单质硫和炔酮向1,4‑二噻烯化合物的转化,并通过温度调控,实现单质硫和炔酮合成噻吩类化合物。该合成方法无金属催化,反应条件温和、操作安全简单、绿色经济、选择性好,并且含硫化合物具有良好的生物活性,在天然产物、药物合成方面具有良好的应用前景。

    一种含硒/碲杂环类聚合物及其制备方法和转化方法

    公开(公告)号:CN113429575A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110673726.1

    申请日:2021-06-17

    IPC分类号: C08G79/00

    摘要: 本发明公开了一种含硒/碲杂环类聚合物及其制备方法和转化方法。所述含硒/碲杂环类聚合物包括聚1,4‑二硒/碲烯类聚合物和聚硒/碲吩类聚合物;本方法在碱诱导的条件下,即可实现单质硒/碲的活化,进而在温度的调控下,与活化内炔聚合选择性地得到聚1,4‑二硒/碲烯和聚硒/碲吩。同时,聚1,4‑二硒/碲烯在高温或氧化的条件向聚硒/碲吩转化。本方法反应条件温和,操作简单、绿色经济、节能环保,具有高反应效率、高原子经济性、高区域选择性的特点。合成的聚1,4‑二硒/碲烯可以向聚硒/碲吩转化。并且合成聚1,4‑二硒/碲烯及聚硒/碲吩具有较高的热稳定性。

    一种吡咯并呋喃的含氮杂环化合物及合成方法

    公开(公告)号:CN105732648B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201610074386.X

    申请日:2016-02-02

    IPC分类号: C07D491/048

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种吡咯并呋喃的含氮杂环化合物及合成方法。所述化合物具有式(1)所示的结构通式,式中,R1为H,烷基,萘基,噻吩基,苯基或F、Cl、Br、I、烷基、烷氧基、腈基、酯基取代的苯基;R2为叔丁基,环己基,1,1,3,3‑四甲基‑正丁基或金刚烷基;R3为H或烷基。所述合成方法为:在反应器中加入炔基碳酸酯、金属钯催化剂、配体、碱、水和溶剂,再加入异腈,0~100℃搅拌反应8~16小时,反应产物经萃取、分离、纯化,得到所述吡咯并呋喃的含氮杂环化合物。本发明的合成方法反应条件温和、操作安全简单、原料廉价易得、功能团适应性好、产率优良,具有良好的应用前景。

    一类聚炔硒醚类聚合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116874796A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310723568.5

    申请日:2023-06-19

    IPC分类号: C08G79/00 G02B1/04

    摘要: 本发明属于高分子化学和材料学领域,公开了一类聚炔硒醚类聚合物及其制备方法和应用。所述聚炔硒醚类聚合物具有如下通式所示结构之一。本发明通过碱的活化作用,实现单质硒、端炔和卤代烃在溶剂中的多组分聚合反应,经沉淀、干燥后得到聚炔硒醚;本聚合方法具有反应条件温和高效,操作安全简单,绿色经济,环境友好,聚合反应产率高,产物易分离等优势。所制备的聚炔硒醚结构新颖独特、稳定性好、热稳定性高、具有高折光指数,可应用于光学材料以及光电子器件等领域。#imgabs0#

    一种吡咯并呋喃的含氮杂环化合物及合成方法

    公开(公告)号:CN105732648A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201610074386.X

    申请日:2016-02-02

    IPC分类号: C07D491/048

    CPC分类号: C07D491/048

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种吡咯并呋喃的含氮杂环化合物及合成方法。所述化合物具有式(1)所示的结构通式,式中,R1为H,烷基,萘基,噻吩基,苯基或F、Cl、Br、I、烷基、烷氧基、腈基、酯基取代的苯基;R2为叔丁基,环己基,1,1,3,3?四甲基?正丁基或金刚烷基;R3为H或烷基。所述合成方法为:在反应器中加入炔基碳酸酯、金属钯催化剂、配体、碱、水和溶剂,再加入异腈,0~100℃搅拌反应8~16小时,反应产物经萃取、分离、纯化,得到所述吡咯并呋喃的含氮杂环化合物。本发明的合成方法反应条件温和、操作安全简单、原料廉价易得、功能团适应性好、产率优良,具有良好的应用前景。

    一种咪唑并砒啶类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN104892599A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510276251.7

    申请日:2015-05-26

    IPC分类号: C07D471/04

    CPC分类号: C07D471/04

    摘要: 本发明属于有机化工合成技术领域,公开了一种咪唑并吡啶类化合物的制备方法。所述方法具体包括以下步骤:将炔丙酯类化合物和2-氨基吡啶类化合物加入有机溶剂中混匀,然后加入铜盐催化剂,在空气氛围下,于80~150℃搅拌反应3~8小时,反应结束后冷却至室温,减压旋蒸,柱层析提纯,得到咪唑并吡啶类化合物。本发明的方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在有机合成中应用广泛。

    一种温度调控单质硫与活泼内炔制备1,4-二噻烯和噻吩类化合物的方法及其转化反应

    公开(公告)号:CN112442008A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN202011396184.X

    申请日:2020-12-03

    IPC分类号: C07D339/08 C07D333/22

    摘要: 本发明公开了一种温度调控单质硫与活泼内炔制备1,4‑二噻烯和噻吩类化合物的方法及其转化反应。本发明公开了通过温度调控合成噻吩类化合物以及合成方法,并公开了在高温条件下1,4‑二噻烯化合物向噻吩类化合物转化的过程。含苯甲酰基取代的噻吩在高温以及碱性条件下,断裂苯甲酰基,实现了绿色经济、高选择性、高效率碳‑碳键的断裂的方式。本发明在无金属催化,通过碱诱导即可实现单质硫和炔酮向1,4‑二噻烯化合物的转化,并通过温度调控,实现单质硫和炔酮合成噻吩类化合物。该合成方法无金属催化,反应条件温和、操作安全简单、绿色经济、选择性好,并且含硫化合物具有良好的生物活性,在天然产物、药物合成方面具有良好的应用前景。

    一种含硒/碲杂环类化合物及其制备方法和转化方法

    公开(公告)号:CN113173909A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110397210.9

    申请日:2021-04-13

    IPC分类号: C07D345/00

    摘要: 本发明公开了一种含硒/碲杂环类化合物及其制备方法和转化方法,所述含硒/碲杂环类化合物包括1,4‑二硒/碲烯类化合物和硒/碲吩类化合物;本发明公开了一种单质硒/碲与活化内炔在温度的调控下,选择性地生成1,4‑二硒/碲烯和硒/碲吩类化合物。本发明公开了1,4‑二硒/碲烯向硒/碲吩转化的方法,即高温或氧化条件。该合成方法无金属催化,反应条件温和、操作安全简单、绿色经济、选择性好,并且含硒/碲化合物具有优异的光电性能以及生物活性,在光电材料的应用、天然产物、药物合成以及蛋白分子的构筑等方面具有良好的应用前景。

    温度调控单质硫与活泼内炔聚合制备聚1,4-二噻烯和聚噻吩的方法、相互转化以及应用

    公开(公告)号:CN112225899A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011000697.4

    申请日:2020-09-22

    IPC分类号: C08G75/00

    摘要: 本发明属于含硫聚合物制备的技术领域,公开了一种温度调控单质硫与活泼内炔聚合制备聚1,4‑二噻烯和聚噻吩的方法、相互转化以及应用。本方法在惰性气体的保护下,在碱诱导的条件下,较低温度下合成聚1,4‑二噻烯,在较高温度下,实现聚噻吩的合成。本方法反应条件温和,操作简单、绿色经济、节能环保,具有高反应效率、高原子经济性、高区域选择性的特点。合成的聚1,4‑二噻烯可以向聚噻吩转化。并且合成聚1,4‑二噻烯及聚噻吩具有较高的热稳定性。聚1,4‑二噻烯可应用于氧化物的检测方面,聚噻吩可应用于光电器件等领域。