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公开(公告)号：CN110804677B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910973936.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360‑505R基因缺失株的巢式二重PCR检测引物及试剂盒，八对检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～8所示。本发明利用8对引物巢式二重扩增非洲猪瘟病毒CD2V和360‑505R基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；可以辨别毒株是否存在基因的缺失，以及是否存在混合感染。对于传统巢式PCR，每次仅扩增一个基因来说，本发明每次PCR反应同时扩增两个基因，成本降低了约1/2；对于普通二重PCR来说，本发明灵敏度提高1010个数量级以上，可达1×10‑18ng/μL，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN110777220B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN201911129895.8
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于病毒株鉴别方法技术领域，具体为一种用于检测非洲猪瘟病毒野毒株的引物组和探针，包括第一引物组和第一探针；所述第一引物组中的上游引物如序列SEQ ID NO：1所示；所述第一引物组中的下游引物为5’端带有生物素的如序列SEQ ID NO：2所示的DNA分子；所述第一探针为5’端带有羧基荧光素、3’端带有C3‑spacer基团的如序列SEQ ID NO：3所示的DNA分子。同时，还提供了一种用于检测MGF360‑505R基因缺失株的引物组和探针；该引物组和探针组特异性强、灵敏度高，同时，本发明还提出了基于RPA‑LFD技术和上述引物组和探针组的RPA试纸条试剂盒和鉴别方法。
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公开(公告)号：CN110791591B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201911127959.0
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和360‑505R双基因缺失疫苗株LAMP检测引物及其LAMP检测试剂盒，所述检测引物包括两套引物，一套引物针对非洲猪瘟病毒野毒株的CD2v序列，能特异性检测非洲猪瘟病毒野毒株；另一套针对双基因缺失疫苗株,引物的位置在于360‑505R基因27942‑35500位缺失区两侧，能特异性的检测出该非洲猪瘟疫苗株。该检测方法采用恒温反应的检测手段，仅需加热即可实现整个反应，可以实现快速现场检测，所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效的非洲猪瘟病毒野毒株与CD2v和360‑505R双基因缺失疫苗株的的基层检测手段。
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公开(公告)号：CN111793716A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010432320.X
申请日：2020-05-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测2019新型冠状病毒的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法。本发明设计一套由一对外引物、一对内引物和一对环引物构成的引物组，该引物组仅能特异性扩增2019新型冠状病毒的基因组序列；检测方法灵敏度高，最低检测极限可达到101拷贝/μL；本发明提供的检测方法操作简单，不需要复杂的仪器，不需要特殊试剂，只需要恒温水浴即可反应，反应条件温和，而且可以通过肉眼观察浑浊、琼脂糖凝胶电泳或者添加荧光物质进行荧光检测等丰富的途径判定检测结果，适合基层检测单位的现场检测。
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公开(公告)号：CN110777220A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911129895.8
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于病毒株鉴别方法技术领域，具体为一种用于检测非洲猪瘟病毒野毒株的引物组和探针，包括第一引物组和第一探针；所述第一引物组中的上游引物如序列SEQ ID NO：1所示；所述第一引物组中的下游引物为5’端带有生物素的如序列SEQ ID NO：2所示的DNA分子；所述第一探针为5’端带有羧基荧光素、3’端带有C3-spacer基团的如序列SEQ ID NO：3所示的DNA分子。同时，还提供了一种用于检测MGF360-505R基因缺失株的引物组和探针；该引物组和探针组特异性强、灵敏度高，同时，本发明还提出了基于RPA-LFD技术和上述引物组和探针组的RPA试纸条试剂盒和鉴别方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109355181A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811435572.7
申请日：2018-11-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种多功能的培养箱，包括培养箱主体、微处理芯片、图像采集模块、恒温模块和操作部件，图像采集模块固定设置于培养箱主体的内侧，所述的图像采集模块与培养箱主体固定连接；图像采集模块得输出端与微处理芯片的第一输入端电连接。本发明通过边界算法首先识别出微生物群落边界，通过微生物群落边界得到微生物群落突变点，结合微生物知识得到微生物群落的迁徙路径。本发明有以下优点：1．通过算法得到微生物群落的突变点和迁徙路径，相比于人工观察和绘制，效率和准确性都得到提高；通过湿度传感器和温湿度调控单元可以自动调节培养箱的温湿度参数；通过紫外线消毒可以有效防止培养箱内的微生物残留。
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公开(公告)号：CN119874847A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510263845.8
申请日：2025-03-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于抗体检测技术领域，具体涉及一种检测I型和II型猫冠状病毒抗体的抗原及其试剂盒和应用。本发明所述检测I型和II型猫冠状病毒抗体的抗原为纯化后的猫冠状病毒的重组N蛋白、IRBD蛋白(I型)和IIRBD(II型)蛋白，并利用经纯化的猫冠状病毒的重组N蛋白和RBD蛋白的酶标板组成间接ELISA检测试剂盒。本发明实施例结果表明，该猫冠状病毒抗体的ELISA试剂盒具有成本低廉、使用简单方便、敏感性高且特异性强的优点，不与猫群中其他常见病原体产生交叉反应，并且能够有效地区分I型和II型猫冠状病毒。
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公开(公告)号：CN118668010A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410738894.8
申请日：2024-06-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , G01N33/558 , G01N33/543 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测与鉴别猫冠状病毒I型与II型的试剂和方法，属于病毒检测技术领域。本发明引物与探针结合的试剂通过RAA技术结合核酸‑胶体免疫层析技术(GICA)建立RAA‑GICA检测方法。经过对RAA‑GICA检测方法进行特异性和灵敏性评价，再进行临床应用。实验结果表明本发明所建立的RAA‑GICA检测方法可应用于猫冠状病毒的快速检测，且该检测方法不与其他猫群常见的病原发生交叉反应，不与宿主RNA发生非特异性反应，能够鉴别I型猫冠状病毒和II型猫冠状病毒，具有高度的特异性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN110885905B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201911101455.1
申请日：2019-11-12
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360‑505R基因缺失株LAMP检测引物及其试剂盒，所述LAMP检测引物包含两套引物，分别针对非洲猪瘟病毒野毒株保守的衣壳蛋白基因P72(B646L)序列和非洲猪瘟MGF360‑505R基因缺失株第27942‑35500位缺失区两侧，能特异性的检测出该非洲猪瘟MGF360‑505R基因缺失株。本方法采用恒温反应的检测手段，仅需加热即可实现整个反应，检测结果可以直接目测，适合现场检测；所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360‑505R基因缺失株的基层检测手段。
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公开(公告)号：CN110551853B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910888108.1
申请日：2019-09-19
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360‑505R基因缺失株的三重PCR检测引物组，三对检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～6所示。本发明利用三对引物一次性扩增非洲猪瘟病毒CD2V、P72、360‑505R三个基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；且只需一次PCR反应即可扩增三个不同长度的基因，辨别毒株是否存在基因的缺失。仅需一次PCR扩增即可鉴别出三个基因，对于传统方法分别扩增检测三个基因的样本来说，成本降低了约2/3，具有广阔的市场前景。
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