公开(公告)号：CN108707681B

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN201810504166.5

申请日：2018-05-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 何晓芳 ,  林良冠 ,  张美娇

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测鉴定昆虫体内Wolbachia感染的特异性引物、方法和试剂盒。所述特异性扩增引物Tw16s1，包括正向引物F和反向引物R，其序列依次如SEQ ID NO：1～2所示。所述检测方法为：S1.提取待测昆虫总DNA；S2.以S1的DNA为模板，利用所述引物进行PCR扩增反应；S3.将S2的PCR扩增反应产物电泳检测，从而进行判断。本发明所述引物特异性强，扩增产物为单一目的片段，而且灵敏度高，能筛选出假阴性、非特异性的样品，从而提高检出率。从提DNA到获得结果仅需要4个小时左右。可以精确、快速地发现检测出样品中是否受Wolbachia感染，为进一步得用进行疾病预防和对昆虫进行生殖调控提供基础。

公开(公告)号：CN108707681A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810504166.5

申请日：2018-05-23

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 何晓芳 ,  林良冠 ,  张美娇

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2565/125

Abstract: 本发明公开了一种检测鉴定昆虫体内Wolbachia感染的特异性引物、方法和试剂盒。所述特异性扩增引物Tw16s1，包括正向引物F和反向引物R，其序列依次如SEQ ID NO：1～2所示。所述检测方法为：S1.提取待测昆虫总DNA；S2.以S1的DNA为模板，利用所述引物进行PCR扩增反应；S3.将S2的PCR扩增反应产物电泳检测，从而进行判断。本发明所述引物特异性强，扩增产物为单一目的片段，而且灵敏度高，能筛选出假阴性、非特异性的样品，从而提高检出率。从提DNA到获得结果仅需要4个小时左右。可以精确、快速地发现检测出样品中是否受Wolbachia感染，为进一步得用进行疾病预防和对昆虫进行生殖调控提供基础。