矢车菊素-3-O-葡萄糖苷作为治疗/预防黄曲霉毒素导致肝脏损伤药物的应用

    公开(公告)号:CN118557590A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410689899.6

    申请日:2024-05-30

    Abstract: 本发明公开了矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷作为治疗/预防黄曲霉毒素导致肝脏损伤药物的应用。本发明发现C3G对由AFB1引起的肝脏细胞焦亡有很好的缓解改善作用,其中中剂量的C3G(60μg/kg.bw)效果最佳,中剂量的C3G能够明显抑制肝脏焦亡通路相关因子表达水平,TLR4、NLRP3和Caspase‑1等炎症因子表达。本发明中矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷是从自然界天然植物中提取,具有天然活性,毒副作用小,其对AFB1造成的肝脏细胞焦亡有良好的改善缓解作用,可以用作治疗AFB1造成的肝脏细胞焦亡的药物,也为临床治疗AFB1导致的肝脏损伤提供了一种新的解毒方案。

    一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物及应用

    公开(公告)号:CN115501220A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211064308.3

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物及应用,一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物,其由矢车菊素和蓝莓花色苷提取物组成。本发明使用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对小鼠巨噬细胞RAW264.7构建细胞免疫损伤模型,将矢车菊素单体与蓝莓花色苷提取物进行组合,使其在抑制RAW264.7细胞炎症因子TNF‑αmRNA表达方面能够产生明显的协同配伍作用,降低了矢车菊素单味药使用剂量、毒性与成本,同时协同增强蓝莓花色苷提取物中各活性成分的作用效果,此项发明既明确了药物单体的使用剂量,又有效利用了提取物中的多种活性成分,为抵抗炎症提供新的药物候选来源和提高抗炎临床治疗效果方面具有重要意义。

    一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物及应用

    公开(公告)号:CN115501220B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202211064308.3

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物及应用,一种具有抑制炎症因子表达作用的组合物,其由矢车菊素和蓝莓花色苷提取物组成。本发明使用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对小鼠巨噬细胞RAW264.7构建细胞免疫损伤模型,将矢车菊素单体与蓝莓花色苷提取物进行组合,使其在抑制RAW264.7细胞炎症因子TNF‑αmRNA表达方面能够产生明显的协同配伍作用,降低了矢车菊素单味药使用剂量、毒性与成本,同时协同增强蓝莓花色苷提取物中各活性成分的作用效果,此项发明既明确了药物单体的使用剂量,又有效利用了提取物中的多种活性成分,为抵抗炎症提供新的药物候选来源和提高抗炎临床治疗效果方面具有重要意义。

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