公开(公告)号：CN109503452B

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN201811549278.9

申请日：2018-12-18

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  葛百潞

IPC: C07D207/323 ,  C07D207/333 ,  C07D207/33 ,  C07D207/337

Abstract: 本发明公开了一种2,3,4‑三取代吡咯衍生物的制备方法，包括：1)N‑炔丙基‑β‑烯胺酮、碱和有机溶剂在保护气体保护下，25～100℃反应2～14h；2)步骤1)得到的物料经乙酸乙酯稀释后，水洗，分离得到有机相；3)步骤2)得到的有机相经干燥、过滤、浓缩、纯化，得到所述2,3,4‑三取代吡咯衍生物。本发明可以同时得到苯甲酸衍生物，反应具有良好的区域选择性。

公开(公告)号：CN109912527A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201910298501.5

申请日：2019-04-15

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  葛百潞

IPC: C07D263/57 ,  C07D263/56

Abstract: 本发明公开了一种2-取代苯并噁唑衍生物的制备方法，其反应式如下：。本发明可以得到2-取代吡咯衍生物，同时可以得到苯乙酮衍生物和2，2-二卤苯乙酮衍生物；并且通过C(sp2)-C(sp2)选择性断裂的方式同时进行芳构化。本发明的方法所得原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便并且绿色环保。

公开(公告)号：CN109503452A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811549278.9

申请日：2018-12-18

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  葛百潞

IPC: C07D207/323 ,  C07D207/333 ,  C07D207/33 ,  C07D207/337

Abstract: 本发明公开了一种2,3,4-三取代吡咯衍生物的制备方法，包括：1)N-炔丙基-β-烯胺酮、碱和有机溶剂在保护气体保护下，25～100℃反应2～14h；2)步骤1)得到的物料经乙酸乙酯稀释后，水洗，分离得到有机相；3)步骤2)得到的有机相经干燥、过滤、浓缩、纯化，得到所述2,3,4-三取代吡咯衍生物。本发明可以同时得到苯甲酸衍生物，反应具有良好的区域选择性。