一种钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116850984A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310808610.3

    申请日:2023-07-04

    申请人: 华侨大学

    发明人: 吴孝敏

    摘要: 本发明提供了一种钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法和应用,属于工业烟气催化净化技术领域。本发明提供的钒钛基SCR脱硝催化剂的制备方法,包括以下步骤:采用梯度升温的焙烧方法,将钒钛基催化剂前驱体在200~250℃进行焙烧,然后升温至300~350℃进行焙烧,最后升温至400~550℃进行焙烧,得到钒钛基SCR脱硝催化剂;或者,采用还原性气氛焙烧方法,将钒钛基催化剂前驱体先在400~550℃的空气气氛中进行焙烧,然后在250~400℃的还原性气氛中进行焙烧,得到钒钛基SCR脱硝催化剂。实施例的结果显示,本发明制备的钒钛基SCR脱硝催化剂在180~280℃具有良好的SCR脱硝活性,催化效率>90%。

    一种超疏水活性炭材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116081623B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310375907.5

    申请日:2023-04-11

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明属于活性炭改性技术领域,具体涉及一种超疏水活性炭材料及其制备方法和应用。本发明提供的超疏水活性炭材料,包括活性炭和分布于活性炭表面和孔壁的疏水物质;所述疏水物质为改性聚二乙烯基苯;所述超疏水活性炭材料中疏水物质的质量百分含量为0.1~3wt%。活性炭表面具有大量的极性官能团,本发明采用表面改性的方法,将疏水物质引入到活性炭表面,减少了活性炭表面极性官能团数量,提高了活性炭表面的疏水性,从而提高其对非极性物质的选择性吸附能力。由此,本发明提供的超疏水活性炭材料在10~80%的相对湿度下,对目标VOCs的吸附展现出较强的选择性,吸附性能优异。

    一种Pt NPs/Fe2O3 hexagon催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116273007A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310260430.6

    申请日:2023-03-17

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明公开了一种Pt NPs/Fe2O3hexagon催化剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将六水合三氯化铁超声溶解于无水乙醇中,制得三氯化铁溶液,并加入去离子水和无水醋酸钠,搅拌均匀后进行水热反应;(2)将步骤(1)所得的物料经离心和干燥后,置于空气气氛下煅烧,获得Fe2O3hexagon载体;(3)将六水合氯铂酸溶解于去离子水中,制得氯铂酸溶液,接着在其中加入上述Fe2O3hexagon载体,搅拌分散,再加入硼氢化钠溶液,进行室温搅拌反应;(4)将步骤(3)所得的物料经离心和干燥后,置于空气气氛下煅烧,即得。本发明不涉及复杂的反应和操作步骤,易于操作和重复。

    一种促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111203208B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202010021511.7

    申请日:2020-01-09

    申请人: 华侨大学

    IPC分类号: B01J23/30 B01D53/86 B01D53/56

    摘要: 本发明公开了一种促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法,以钒氧化物V2O5作为活性组分,以Ce、Mo或Nb中的至少一种作为促ABS分解组分,可增强催化剂中的电子转移能力,能够有效提高钒基催化剂在低温的催化活性;并且,促ABS分解组分可有效降低ABS在催化剂上的分解温度,有效弥补了传统SCR催化剂在低温下因ABS沉积而易失活的缺陷,提高了催化剂的低温稳定性,降低了催化剂再生的能耗和成本。

    一种自发分散单原子Ag1/Co3O4催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109908919A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910179753.6

    申请日:2019-03-11

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明公开了一种自发分散单原子Ag1/Co3O4催化剂的制备方法,利用Co3O4表面的阳离子缺陷位来捕获和锚定Ag原子,可以增强单原子Ag的稳定性,克服其高温下团聚的缺点,所制得的自发分散单原子Ag1/Co3O4催化剂能在100℃时完成对CO的催化,转化率达到了100%。本发明不需进行高温处理即可得到自发分散单原子Ag1/Co3O4材料,Ag在升温过程中可自发分散,也可以在反应气氛中原位分散。且制备过程不涉及复杂的反应和操作步骤,易于操作和重复。

    一种铂钛催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118513027A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410525478.X

    申请日:2024-04-29

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明提供了一种铂钛催化剂及其制备方法和应用,涉及工业烟气催化净化技术领域。本发明提供的铂钛催化剂,由载体和负载在所述载体表面的活性组分和活性助剂组成;所述载体为TiO2;所述活性组分为Pt;所述活性助剂为钨氧化物和/或钼氧化物。本发明中活性助剂能够抑制SO2吸附于催化剂表面,避免SO2与活性组分反应而中毒;同时活性助剂可抑制SO2氧化成SO3并进一步与载体结合生成TiOSO4,进一步提高了铂钛催化剂抗SO2中毒能力;另外,活性助剂与Pt之间有强相互作用,加速了Pt的电荷转移能力,提高了对CO的催化氧化能力,实现铂钛催化剂的高效稳定运行,降低了铂钛催化剂再生的能耗和成本。

    一种活性氧化铈载催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117138776A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310932784.0

    申请日:2023-07-27

    申请人: 华侨大学

    发明人: 吴孝敏

    摘要: 本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种活性氧化铈载催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的活性氧化铈载催化剂的制备方法包括以下步骤:将KIT‑6模板剂和可溶性铈盐溶解,依次进行第一干燥和第一焙烧,得到活性氧化铈;所述可溶性铈盐包括六水合硝酸铈和/或硝酸铈铵;将所述活性氧化铈配制为活性氧化铈悬浊液,与Pt前驱体盐溶液和Na前驱体盐混合,得到催化剂前驱体混合液;将所述催化剂前驱体混合液依次进行第二干燥和第二焙烧,得到所述活性氧化铈载催化剂。本发明提供的制备方法能够得到介孔丰富的活性氧化铈,作为载体能高效和稳定地捕获空气中的甲醛分子,在低湿度条件下也表现出优异的催化分解甲醛的活性。

    一种超疏水活性炭材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116081623A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310375907.5

    申请日:2023-04-11

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明属于活性炭改性技术领域,具体涉及一种超疏水活性炭材料及其制备方法和应用。本发明提供的超疏水活性炭材料,包括活性炭和分布于活性炭表面和孔壁的疏水物质;所述疏水物质为改性聚二乙烯基苯;所述超疏水活性炭材料中疏水物质的质量百分含量为0.1~3wt%。活性炭表面具有大量的极性官能团,本发明采用表面改性的方法,将疏水物质引入到活性炭表面,减少了活性炭表面极性官能团数量,提高了活性炭表面的疏水性,从而提高其对非极性物质的选择性吸附能力。由此,本发明提供的超疏水活性炭材料在10~80%的相对湿度下,对目标VOCs的吸附展现出较强的选择性,吸附性能优异。

    一种电催化二氧化碳产甲酸的电催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118704035A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410784136.X

    申请日:2024-06-18

    申请人: 华侨大学

    摘要: 本发明涉及催化剂技术领域,具体公开了一种电催化二氧化碳产甲酸的电催化剂的制备方法和应用,其中制备方法包括如下步骤:将研磨后的Bi(NO3)3·5H2O置于管式炉中煅烧,然后经清洗、干燥制得Bi5O7NO3(BON)前驱体;将制得的Bi5O7NO3前驱体溶于Nafion、乙醇和水组成的混合溶液中形成均质油墨,经原位还原反应制得金属Bi催化剂。本发明制得的催化剂环境友好,制备工艺简单,易于操作和放大。本发明制备的金属Bi(BON‑Bi)催化剂与传统Bi2O3衍生的金属Bi(Bi2O3‑Bi)催化剂相比,在600mV宽电势窗口内具有更高的产甲酸选择性和产甲酸分电流密度。

    一种双功能机动车尾气脱硝催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117619430A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311461852.6

    申请日:2023-11-06

    申请人: 华侨大学

    IPC分类号: B01J29/76 B01D53/94 B01D53/56

    摘要: 本发明公开了一种双功能机动车尾气脱硝催化剂及其制备方法和应用。催化剂通过三步法制备,首先通过浸渍法制备Pd/SSZ‑13、Pd/Beta,其次使用醋酸钴、乙二醇溶液及碳酸铵溶液在水热搅拌下制备Co3O4。最后将制备好的Co3O4分别和Pd/SSZ‑13、Pd/Beta按一定比例混合,从而得到Co3O4‑Pd/SSZ‑13、Co3O4‑Pd/Beta催化剂。该样品具有较高的低温NO吸附能力,可在冷启动过程中吸附储存机动车尾气中排放的NO;该样品同样具有NO直接分解能力,可以在200‑500℃将NO分解为N2。该催化剂适用于控制机动车冷启动过程中尾气氮氧化物排放。本发明中的催化剂制备方法简单且重复性强,原材料价格低廉且环保,具有很强的实用价值和应用潜力。