-
公开(公告)号：CN108383779B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810416998.1
申请日：2018-05-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种3′‑芳基‑2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物的制备方法，该3′‑2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物的结构式如下：该制备方法是在氮气气氛下，通过2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物、芳香碘代化合物、钯盐和有机溶剂于150～165℃反应24～48h而获得。本发明首次合成3′‑芳基2，2′‑联吡啶酰胺衍生物；本发明的方法收率高，反应条件较温和，后处理简便。
-
公开(公告)号：CN110078662A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910386905.X
申请日：2019-05-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种3-酰甲基-2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的制备方法，其反应式为：。本发明首次以硫叶利德化合物为酰甲基源，合成3-酰甲基-2，2′-联吡啶酰胺衍生物；本发明的选择性高，收率优异，反应条件温和，后处理简单方便。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110078661B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN201910386554.2
申请日：2019-05-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种3‑烯基‑2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于：其反应式为：。本发明以2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物为底物，tips炔为烯基源首次合成3‑烯基‑2，2′‑联吡啶酰胺衍生物；本发明的方法选择性好、收率高，反应条件较温和，后处理简便。
-
公开(公告)号：CN110078661A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910386554.2
申请日：2019-05-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种3-烯基-2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于：其反应式为：。本发明以2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物为底物，tips炔为烯基源首次合成3-烯基-2，2′-联吡啶酰胺衍生物；本发明的方法选择性好、收率高，反应条件较温和，后处理简便。
-
公开(公告)号：CN110078662B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910386905.X
申请日：2019-05-09
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种3‑酰甲基‑2，2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物的制备方法，其反应式为：。本发明首次以硫叶利德化合物为酰甲基源，合成3‑酰甲基‑2，2′‑联吡啶酰胺衍生物；本发明的选择性高，收率优异，反应条件温和，后处理简单方便。
-
公开(公告)号：CN108383779A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810416998.1
申请日：2018-05-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D213/81
CPC classification number: C07D213/81
Abstract: 本发明公开了一种3′-芳基-2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的制备方法，该3′-2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物的结构式如下： 该制备方法是在氮气气氛下，通过2，2′-联吡啶-6-甲酰胺衍生物、芳香碘代化合物、钯盐和有机溶剂于150～165℃反应24～48h而获得。本发明首次合成3′-芳基2，2′-联吡啶酰胺衍生物；本发明的方法收率高，反应条件较温和，后处理简便。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.023 seconds)
