公开(公告)号：CN116947780A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202310836747.X

申请日：2023-07-10

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  丁宇浩

IPC: C07D277/54

Abstract: 本发明公开了一种噻唑烷‑4‑硫酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将异硫氰酸酯或其衍生物、硫叶立德、添加剂和有机溶剂混合后，在空气气氛下，于20‑90℃反应12‑48h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释和水洗后，分离得有机相；(3)将上述有机相依次经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，得到噻唑烷‑4‑硫酮衍生物。本发明能够构建四取代的噻唑烷‑4‑硫酮衍生物，能够高效的合成含有三氟甲基的噻唑烷‑4‑硫酮衍生物，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。

公开(公告)号：CN118239903A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410437951.9

申请日：2024-04-12

Applicant: 华侨大学

Inventor： 程国林 ,  丁宇浩

IPC: C07D277/42

Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑4‑三氟甲基噻唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将三氟甲基亚胺氧锍叶立德、硫氰酸盐、添加剂和有机溶剂混合后，于20‑90℃反应4‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱提纯，即得2‑氨基‑4‑三氟甲基噻唑衍生物。本发明以廉价的硫氰酸盐为原料，能够通过一步反应直接构建2‑氨基‑4‑三氟甲基噻唑衍生物；所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。