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公开(公告)号：CN106519632A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610871677.1
申请日：2016-09-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 湖北大学
CPC classification number: C08K5/378 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08J2371/02 , C08L2312/00 , C08L71/02
Abstract: 本发明涉及一种PEG水凝胶，其特征在于，包含交联结构，所述交联结构由4-arm-PEG-MAL与基质金属蛋白酶底物肽通过所述4-arm-PEG-MAL上的马来酰亚胺基与所述基质金属蛋白酶底物肽上的SH-基共价结合交联而成。本发明还涉及上述PEG水凝胶的制备方法，本发明还涉及上述PEG水凝胶的在制备组织工程支架中的应用，以及由其制备的组织工程支架。本发明的PEG水凝胶在低浓度的三乙醇胺缓冲液中制备而成，并且成胶时间很快，在保证基本的理化性质的前提下尽可能地降低了对其上搭载的种子细胞或药物的损害或损失。
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公开(公告)号：CN114774278A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210633437.3
申请日：2022-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种3D心脏瓣膜类器官培育器及其使用方法，包括正面培育盒和反面培育盒，所述正面培育盒包括第一盒体和第一盒盖，所述第一盒盖上设有相互连通的第一加液槽和第一培养槽，所述第一培养槽的底部设有微孔半透膜，所述反面培育盒包括第二盒体和第二盒盖，所述第二盒盖上设有相互连通的第二加液槽和第二培养槽，所述第二培养槽的底部设有镂空托板，所述第一盒体和所述第二盒体内均设有培养液腔。本发明用于3D心脏瓣膜类器官的培育,可以在培育过程中保持内皮细胞层和间质细胞层均与培养液进行充分的营养交换，保证培育的三层心脏瓣膜类器官结构完整的同时，避免发生细胞凋亡，极大提高心脏瓣膜类器官的培育成功率。
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公开(公告)号：CN113667733A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110782667.1
申请日：2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及circRNA PRDM5在钙化性主动脉瓣疾病的诊断试剂盒及治疗药物开发中的应用。本发明通过筛选一种人瓣膜间质细胞成骨分化相关的circRNA PRDM5并验证其应用，通过检测正常与钙化主动脉瓣组织中的circRNA PRDM5的表达水平，并对circRNA PRDM5基因进行细胞功能学研究，发现过表达circRNA PRDM5，可以显著促进人瓣膜间质细胞成骨分化能力，证明circRNA PRDM5及其表达产物可作为诊断钙化性主动脉瓣疾病的标志物，也可作为制备治疗钙化性主动脉瓣疾病药物的靶基因，为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号：CN113073076A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110444930.6
申请日：2021-04-24
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，包括以下步骤：准备用于分化的培养瓶或培养皿；准备iPSCs；D0接种细胞；D1‑D4分化；D5‑D6分化；CD144阳性细胞磁珠分选；瓣膜内皮细胞及瓣膜间质细胞的培养与传代。本发明提供的将多能干细胞分化为瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞的分化方法，可稳定高效的获得大量均一的瓣膜内皮细胞与瓣膜间质细胞，可满足组织工程瓣膜应用于临床对种子细胞的要求，而且本发明方案同样可用于胚胎干细胞的分化，可用于心脏瓣膜疾病发病基质的研究。
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公开(公告)号：CN106362212A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610922239.3
申请日：2016-10-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61L27/3625 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L2430/20
Abstract: 本发明涉及一种用于去除组织细胞的亲脂性去细胞溶液，其为CHAPS浓度为5-50g/L、TnBP浓度为1-5mM、ASB-14浓度为5-50g/L并且SB 3-10浓度为5-50g/L的20-100mM的TRIS-HCl缓冲液；还涉及一种用于去除组织细胞的试剂盒，其由A液和B液组成，所述A液为上述亲脂性去细胞溶液，B液为全能核酸酶溶液；还涉及一种用于去除组织细胞的去细胞方法，使用上述试剂盒处理所述组织。以上试剂和方法制备的异种组织去细胞生物支架去细胞完全，细胞外基质成分保留好，力学性能损伤小，免疫原性低，制备周期短、费用低，具有很好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280257A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411604356.6
申请日：2024-11-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明发现人参皂苷F4可以有效下调瓣膜间质细胞中成骨分化标志基因ALP和RUNX2的表达，抑制瓣膜间质细胞成骨分化，从而延缓或者抑制瓣膜钙化，并提供了一种通过人参皂苷F4处理后可显著改善瓣膜间质细胞、人主动脉瓣组织块和Apoe‑/‑雄性小鼠主动脉瓣的成骨分化的细胞‑组织‑个体三维培育体系，进而为钙化性主动脉瓣疾病的预防和治疗提供了新的药物选择。
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公开(公告)号：CN113667733B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110782667.1
申请日：2021-07-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及circRNA PRDM5在钙化性主动脉瓣疾病的诊断试剂盒及治疗药物开发中的应用。本发明通过筛选一种人瓣膜间质细胞成骨分化相关的circRNA PRDM5并验证其应用，通过检测正常与钙化主动脉瓣组织中的circRNA PRDM5的表达水平，并对circRNA PRDM5基因进行细胞功能学研究，发现过表达circRNA PRDM5，可以显著促进人瓣膜间质细胞成骨分化能力，证明circRNA PRDM5及其表达产物可作为诊断钙化性主动脉瓣疾病的标志物，也可作为制备治疗钙化性主动脉瓣疾病药物的靶基因，为治疗主动脉瓣钙化提供新的非手术治疗方案。
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公开(公告)号：CN114774278B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210633437.3
申请日：2022-06-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种3D心脏瓣膜类器官培育器及其使用方法，包括正面培育盒和反面培育盒，所述正面培育盒包括第一盒体和第一盒盖，所述第一盒盖上设有相互连通的第一加液槽和第一培养槽，所述第一培养槽的底部设有微孔半透膜，所述反面培育盒包括第二盒体和第二盒盖，所述第二盒盖上设有相互连通的第二加液槽和第二培养槽，所述第二培养槽的底部设有镂空托板，所述第一盒体和所述第二盒体内均设有培养液腔。本发明用于3D心脏瓣膜类器官的培育,可以在培育过程中保持内皮细胞层和间质细胞层均与培养液进行充分的营养交换，保证培育的三层心脏瓣膜类器官结构完整的同时，避免发生细胞凋亡，极大提高心脏瓣膜类器官的培育成功率。
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公开(公告)号：CN114959008A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210417381.8
申请日：2022-04-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及长链非编码RNA‑lnc‑TSI的用途。长链非编码RNA‑lnc‑TSI检测剂在制备主动脉瓣疾病检测产品中的应用。长链非编码RNA‑lnc‑TSI检测剂在制备主动脉瓣膜间质细胞分化水平检测产品中的应用。长链非编码RNA‑lnc‑TSI表达促进剂或过表达长链非编码RNA‑lnc‑TSI在制备主动脉瓣间质细胞活性抑制剂中的应用。本发明提供了新的主动脉瓣疾病检测产品。用并也给出了主动脉瓣疾病的防治方案。同时针对一些细胞活性的调节也给出了相应的调节方式，为一些细胞调节产品的制备给出了方案。
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公开(公告)号：CN106390202A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610921956.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC classification number: A61L27/3625 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L2430/20
Abstract: 本发明涉及一种用于去除组织细胞的试剂盒，其由A液、B液和C液组成，其中所述A液为亲水性去细胞溶液，为CHAPS为浓度5-50g/L并且TnBP浓度为1-5mM的20-100mM的TRIS-HCl缓冲液；所述B液为CHAPS浓度为5-50g/L、TnBP浓度为1-5mM、ASB-14浓度为5-50g/L并且SB 3-10浓度为5-50g/L的20-100mM的TRIS-HCl缓冲液；并且所述C液为全能核酸酶溶液；还涉及一种用于去除组织细胞的去细胞方法，使用上述试剂盒处理所述组织。以上试剂和方法制备的异种组织去细胞生物支架去细胞完全，细胞外基质成分保留好，力学性能损伤小，免疫原性低，体内组织相容性好且不易钙化，制备周期短、费用低，优于以往异种组织去细胞生物支架，具有很好的临床应用前景。
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