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公开(公告)号：CN103088128B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310007183.5
申请日：2013-01-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供miRNAs的二次方循环扩增检测方法及诊断试剂盒，本发明检测方法只需要一步操作就可以完成二次循环扩增反应，高灵敏度，可以检测到15ul反应体系中的9条RNA链。设计简单，不需要涉及纳米材料的合成和修饰等。噪声很低，从而也增加了灵敏度，特异性和通用性。与传统的Northern印迹分析，微点阵分析方法相比，所需要的样品量很少，特异性很好。与实时定量PCR相比，该方法是恒温反应，使得实验在普通的荧光仪上就可以实现，扩大了方法的使用范围，而且序列的设计简便。该方法可以检测出单个乳腺癌细胞水平的miRNA。本我们可以利用此技术设计肿瘤诊断试剂盒和设备。
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公开(公告)号：CN101021469A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710051708.X
申请日：2007-03-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种荧光分光光度法光检测光自洁材料和表面涂敷纳米TiO2薄膜材料的光催化活性能的方法。具体步骤如下：①截取面积10～50cm2的光自洁材料，放入反应器；②倒入反应器中有机化合物水溶液，取出2mL，测定未经光照射时的溶液荧光强度；③打开紫外灯，然后每隔10min取样2mL，按上述荧光条件检测溶液的荧光强度4～6次；④以溶液的荧光强度对光照时间作图，为一直线，该直线的斜率K的绝对值越大则表明待测的光自洁材料光催化氧化能力越强。本发明的主要优越性在于该检测方法具有灵敏度高、准确性好、快捷简便、可用于各种光自洁材料的光催化性能的测试。
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公开(公告)号：CN103088128A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310007183.5
申请日：2013-01-09
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种miRNAs的二次方循环扩增检测方法及诊断试剂盒，本发明检测方法只需要一步操作就可以完成二次循环扩增反应，高灵敏度，可以检测到15ul反应体系中的9条RNA链。设计简单，不需要涉及纳米材料的合成和修饰等。噪声很低，从而也增加了灵敏度，特异性和通用性。与传统的Northern印迹分析，微点阵分析方法相比，所需要的样品量很少，特异性很好。与实时定量PCR相比，该方法是恒温反应，使得实验在普通的荧光仪上就可以实现，扩大了方法的使用范围，而且序列的设计简便。该方法可以检测出单个乳腺癌细胞水平的miRNA。本我们可以利用此技术设计肿瘤诊断试剂盒和设备。
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公开(公告)号：CN100573102C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200710051708.X
申请日：2007-03-20
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 一种荧光分光光度法光检测光自洁材料和表面涂敷纳米TiO2薄膜材料的光催化活性能的方法。具体步骤如下：①截取面积10～50cm2的光自洁材料，放入反应器；②倒入反应器中有机化合物水溶液，取出2mL，测定未经光照射时的溶液荧光强度；③打开紫外灯，然后每隔10min取样2mL，按上述荧光条件检测溶液的荧光强度4～6次；④以溶液的荧光强度对光照时间作图，为一直线，该直线的斜率K的绝对值越大则表明待测的光自洁材料光催化氧化能力越强。本发明的主要优越性在于该检测方法具有灵敏度高、准确性好、快捷简便、可用于各种光自洁材料的光催化性能的测试。
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