-
公开(公告)号：CN110862537A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911086738.3
申请日：2019-11-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08G73/06 , B01J31/06 , C02F1/30 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种蒽主链型自具微孔聚合物及其合成方法与应用，属于高分子领域。所述聚合物的分子量为4000-400000，分子量分布为1.15-3.50，比表面积为50-800m2/g。制备方法为：2,6-二氨基蒽与马来酰亚胺发生狄尔斯-阿尔德反应，或者2,6-二氨基蒽与马来酰亚胺衍生物发生狄尔斯-阿尔德反应，得到双苯胺单体；利用朝格尔碱反应使双苯胺单体发生缩聚反应，得到聚合物；再利用狄尔斯-阿尔德反应的逆反应脱去马来酰亚胺或马来酰亚胺衍生物，即得到蒽主链型自具微孔聚合物。本发明采用马来酰亚胺或者马来酰亚胺衍生物作为蒽官能团的保护基，所合成的聚合物具有微孔结构、可溶性和光敏特性，能够作为一种光敏化剂，应用于降解有机污染物和光动力制剂等领域。
-
公开(公告)号：CN111690157A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010592318.9
申请日：2020-06-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于高分子聚合物领域，公开了在温和条件下一种阳离子腈交联反应及制备聚电解质膜的方法，该阳离子腈交联方法是以阳离子型氰基聚电解质为原料，并基于氰基交联为三嗪环的反应形成三嗪环化合物；所述反应是在10-50℃的温和条件且在氨气或可挥发性有机胺气氛下进行的。本发明通过对制备方法整体流程工艺设计进行改进，采用阳离子型氰基聚电解质为原料，能够在温和、简单条件下利用氰基交联形成三嗪环的反应，尤其可制备薄膜，与现有技术相比能够有效解决目前三嗪环合成条件苛刻和难以被应用等问题。本发明利用聚电解质高分子化合物的普适性结构，在温和简单的合成条件下合成了三嗪高分子化合物。
-
公开(公告)号：CN111690157B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010592318.9
申请日：2020-06-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于高分子聚合物领域，公开了在温和条件下一种阳离子腈交联反应及制备聚电解质膜的方法，该阳离子腈交联方法是以阳离子型氰基聚电解质为原料，并基于氰基交联为三嗪环的反应形成三嗪环化合物；所述反应是在10‑50℃的温和条件且在氨气或可挥发性有机胺气氛下进行的。本发明通过对制备方法整体流程工艺设计进行改进，采用阳离子型氰基聚电解质为原料，能够在温和、简单条件下利用氰基交联形成三嗪环的反应，尤其可制备薄膜，与现有技术相比能够有效解决目前三嗪环合成条件苛刻和难以被应用等问题。本发明利用聚电解质高分子化合物的普适性结构，在温和简单的合成条件下合成了三嗪高分子化合物。
-
公开(公告)号：CN110862537B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201911086738.3
申请日：2019-11-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08G73/06 , B01J31/06 , C02F1/30 , C02F1/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种蒽主链型自具微孔聚合物及其合成方法与应用，属于高分子领域。所述聚合物的分子量为4000‑400000，分子量分布为1.15‑3.50，比表面积为50‑800m2/g。制备方法为：2,6‑二氨基蒽与马来酰亚胺发生狄尔斯‑阿尔德反应，或者2,6‑二氨基蒽与马来酰亚胺衍生物发生狄尔斯‑阿尔德反应，得到双苯胺单体；利用朝格尔碱反应使双苯胺单体发生缩聚反应，得到聚合物；再利用狄尔斯‑阿尔德反应的逆反应脱去马来酰亚胺或马来酰亚胺衍生物，即得到蒽主链型自具微孔聚合物。本发明采用马来酰亚胺或者马来酰亚胺衍生物作为蒽官能团的保护基，所合成的聚合物具有微孔结构、可溶性和光敏特性，能够作为一种光敏化剂，应用于降解有机污染物和光动力制剂等领域。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.013 seconds)
