公开(公告)号：CN107449759B

公开(公告)日：2020-05-19

申请号：CN201710528347.7

申请日：2017-07-01

Applicant: 深圳华中科技大学研究院

Inventor： 夏帆 ,  欧小文 ,  娄筱叮

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种汞离子高效检测方法及探针分子和试剂盒，所述探针分子为连接有聚集诱导发光分子的DNA单链序列，探针分子的单链序列能够与该反应液中其它所述探针分子的单链序列配对形成两端平齐的双链序列，且该两端平齐的双链序列中错配的碱基均为胸腺嘧啶，而T‑Hg2+‑T结构具有很好的稳定性。DSN酶能特异性识别且消化双链DNA序列，因此，释放出聚集诱导发光分子和汞离子，而大量聚集诱导发光分子的聚集引起强烈的荧光信号发射，实现了快速、高灵敏度的汞离子检测方法。该体系操作简单，耗时短，且不需要复杂的样品前处理过程，适用于溶液和细胞内汞离子的检测。

公开(公告)号：CN107449759A

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201710528347.7

申请日：2017-07-01

Applicant: 深圳华中科技大学研究院

Inventor： 夏帆 ,  欧小文 ,  娄筱叮

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种汞离子高效检测方法及探针分子和试剂盒，所述探针分子为连接有聚集诱导发光分子的DNA单链序列，探针分子的单链序列能够与该反应液中其它所述探针分子的单链序列配对形成两端平齐的双链序列，且该两端平齐的双链序列中错配的碱基均为胸腺嘧啶，而T-Hg2+-T结构具有很好的稳定性。DSN酶能特异性识别且消化双链DNA序列，因此，释放出聚集诱导发光分子和汞离子，而大量聚集诱导发光分子的聚集引起强烈的荧光信号发射，实现了快速、高灵敏度的汞离子检测方法。该体系操作简单，耗时短，且不需要复杂的样品前处理过程，适用于溶液和细胞内汞离子的检测。

公开(公告)号：CN108796037A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810614681.9

申请日：2018-06-14

Applicant: 华中科技大学

Inventor： 欧小文 ,  夏帆 ,  娄筱叮

IPC: C12Q1/48 ,  G01N21/64

CPC classification number: C12Q1/48 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6486 ,  G01N2021/6432

Abstract: 本发明公开了一种端粒酶检测方法、检测核酸探针分子及检测试剂盒，属于生物检测领域。该检测方法为将带正电的聚集诱导发光化合物、核酸分子探针、端粒酶引物片段、氧化石墨烯、dNTPs以及RNase抑制剂加入到缓冲液中，加入待测液后，所述端粒酶引物片段在具有活性端粒酶的作用下，扩增得到端粒酶重复片段；该端粒酶重复片段与核酸分子探针杂交，形成双链DNA；该双链DNA吸附带正电的聚集诱导发光化合物，使带正电的聚集诱导发光化合物发出荧光信号，根据荧光强度得到端粒酶的活性。所述核酸分子探针的序列如SEQ ID No：4所示。检测端粒酶的试剂盒包含该探针分子。本发明所用探针无修饰，聚集诱导发光化合物信号灵敏度高，实际应用性强。