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公开(公告)号：CN110251681A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910573792.4
申请日：2019-06-28
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/196 , A61P19/08 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种用于软骨损伤修复的功能化壳聚糖多孔微球及制备方法。将壳聚糖乙酸溶液加入有机溶剂中，搅拌形成W/O乳液，将其滴加入预冷的含相同有机溶剂的玻璃平皿中，待乳滴凝固成球后，加入无水乙醇脱水，最后加入氢氧化钠溶液中和微球中残留的乙酸。洗涤至中性的微球加入戊二醛进一步化学交联，用甘氨酸去除游离的戊二醛，清洗后冷冻干燥，即得壳聚糖多孔微球。将小分子药物KGN通过化学键接的方式接上壳聚糖多孔微球从而赋予其骨髓间充质干细胞分化的生物活性。本发明制备的壳聚糖多孔微球具有仿生结构的三维网络多孔结构，为新生软骨细胞的形成和长入提供了空间和条件。该制备方法简单，结构可控，球形度好，在软骨组织再生领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109381737A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811144772.7
申请日：2018-09-29
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂及其制备方法和应用，通过共混静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇(PVA)纳米纤维，将非那雄胺负载于纳米纤维中，组成药物缓释系统用于良性前列腺增生(BPH)的介入栓塞治疗。通过借助药物载体改变口服药物剂型、投药途径的介入栓塞治疗方法，有效地控制非那雄胺在病变部位的释放，达到在介入栓塞治疗目的的同时，使治疗BPH的药物非那雄胺直接在前列腺局部病变区快速、长效释放。该体系生物相容性良好，药物缓释时间长，疗效显著。本发明将载药PVA纳米纤维引入到BPH的介入栓塞治疗中，将有助于临床上治疗BPH的研究与应用。
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公开(公告)号：CN110251681B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910573792.4
申请日：2019-06-28
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/196 , A61P19/08 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了一种用于软骨损伤修复的功能化壳聚糖多孔微球及制备方法。将壳聚糖乙酸溶液加入有机溶剂中，搅拌形成W/O乳液，将其滴加入预冷的含相同有机溶剂的玻璃平皿中，待乳滴凝固成球后，加入无水乙醇脱水，最后加入氢氧化钠溶液中和微球中残留的乙酸。洗涤至中性的微球加入戊二醛进一步化学交联，用甘氨酸去除游离的戊二醛，清洗后冷冻干燥，即得壳聚糖多孔微球。将小分子药物KGN通过化学键接的方式接上壳聚糖多孔微球从而赋予其骨髓间充质干细胞分化的生物活性。本发明制备的壳聚糖多孔微球具有仿生结构的三维网络多孔结构，为新生软骨细胞的形成和长入提供了空间和条件。该制备方法简单，结构可控，球形度好，在软骨组织再生领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109289081A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811161316.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
CPC classification number: A61L24/043 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K45/00 , A61P35/00 , C08L29/04
Abstract: 本发明提供了一种抗粘连的聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法和应用，涉及介入高分子栓塞材料领域。本发明所述的一种抗粘连的聚乙烯醇栓塞微球是在反向悬浮交联制备聚乙烯醇微球的过程中加入了带正电荷或带负电荷的多糖，使微球之间存在库伦斥力而互相排斥，得到球形度高、互不粘连且粒径可控的栓塞微球。本发明制备方法简单、制备条件温和、成本低廉，适合大规模批量化生产，在临床介入医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109289081B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201811161316.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种抗粘连的聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法和应用，涉及介入高分子栓塞材料领域。本发明所述的一种抗粘连的聚乙烯醇栓塞微球是在反向悬浮交联制备聚乙烯醇微球的过程中加入了带正电荷或带负电荷的多糖，使微球之间存在库伦斥力而互相排斥，得到球形度高、互不粘连且粒径可控的栓塞微球。本发明制备方法简单、制备条件温和、成本低廉，适合大规模批量化生产，在临床介入医学领域具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111150879A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201911422983.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
Abstract: 本发明具体涉及一种促凝血和X光显影栓塞剂及其制备方法和应用，属于肿瘤介入栓塞医疗器械领域，本发明实施例提供的促凝血和X光显影栓塞剂的制备方法，步骤简单，微球球形度高，生物安全性好，适合工业化生产；其中，微球粒径在100～300μm；本发明实施例提供的促凝血和X光显影栓塞剂在X光下具有长期显影的效果，便于手术实时观察及术后检查栓塞的效果，避免了手术误栓及复查时再次注射造影剂，提高了栓塞的可操作性和栓塞效率；同时，本发明实施例提供的促凝血和X光显影栓塞剂将凝血酶共价负载于栓塞微球表面，能够有效促进血栓形成，避免了栓塞过程中栓塞微球的返流，提高了栓塞的安全性及栓塞效果。
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公开(公告)号：CN108641997A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810390451.9
申请日：2018-04-27
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔PLGA微载体及其制备方法和应用，属于生物制药领域。该多孔PLGA微载体的分子量为10000～100000，粒径为50～300μm，表面和内部具有相互连通的孔洞，所述孔洞的孔径为5～40μm，孔洞率为35～82％。本发明的制备方法为气体发泡和乳化溶剂蒸发法，其步骤为：气体发泡剂水溶液与生物可降解高分子PLGA有机溶剂经机械搅拌和高速均质后，形成稳定的油包水乳液，将其滴加入含有表面活性剂的外水相中，然后以一定速率机械搅拌，收集微载体，离心清洗数次，最后冷冻干燥即得多孔PLGA微载体。本发明的制备方法具有简单高效、制备条件温和、成本低廉、微载体结构可控、适合工业化生产等诸多优点。本发明的多孔PLGA微载体适合于多种贴壁细胞的悬浮培养，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN108187127A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711484161.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯醇纳米纤维栓塞剂及其制备方法和应用，属于介入治疗用血管栓塞材料领域。所述聚乙烯醇纳米纤维栓塞剂由聚乙烯醇静电纺纳米纤维颗粒组成，所述纳米纤维颗粒的粒径为100-300μm。制备方法包括：将聚乙烯醇颗粒溶于水中，加热至完全溶解，形成合适浓度的聚乙烯醇水溶液作为静电纺丝液；将所述静电纺丝液通过静电纺丝设备制备聚乙烯醇纳米纤维薄膜；对所述纳米纤维薄膜进行热处理；将所述热处理后的纳米纤维薄膜剪碎后进行低温粉碎处理，筛分获得粒径100-300μm的聚乙烯醇纳米纤维颗粒。本发明制备的栓塞剂对治疗良性前列腺增生具有较好的疗效及生物安全性；还可用于原发性肝癌、肾癌等各种恶性肿瘤的动脉栓塞。
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公开(公告)号：CN110327310B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910669254.5
申请日：2019-07-24
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
IPC: A61K9/62 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/58 , A61P13/08 , A61L24/08 , A61L24/06 , A61L24/04 , A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种多核共壳复合载药微球及其制备方法和应用，先通过乳化溶剂蒸发法制备了FNS/PHBV微球，再通过反向悬浮交联法将其包覆于PVA/CS亲水聚合物基质中，将疏水性药物高效率巧妙地包覆于亲水聚合物中，提高了疏水药物的负载率。所制备的FNS/PHBV@PVA/CS载药微球粒径满足前列腺靶向栓塞治疗的要求。从药物释放曲线可知整个药物释放过程没有出现突释并且持久释放。体外细胞实验和溶血实验证实其具有良好的细胞相容性和血液相容性。兔耳栓塞的实验初步表明其具有良好的栓塞效果，并且组织相容性良好。且制备工艺简单、粒径可控，适合批量工业化生产。本发明将复合载药微球的物理栓塞性能和药物缓释性能有效结合在一起，在BPH的栓塞治疗中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110327310A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910669254.5
申请日：2019-07-24
Applicant: 华中科技大学鄂州工业技术研究院 , 华中科技大学
IPC: A61K9/62 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/58 , A61P13/08 , A61L24/08 , A61L24/06 , A61L24/04 , A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种多核共壳复合载药微球及其制备方法和应用，先通过乳化溶剂蒸发法制备了FNS/PHBV微球，再通过反向悬浮交联法将其包覆于PVA/CS亲水聚合物基质中，将疏水性药物高效率巧妙地包覆于亲水聚合物中，提高了疏水药物的负载率。所制备的FNS/PHBV@PVA/CS载药微球粒径满足前列腺靶向栓塞治疗的要求。从药物释放曲线可知整个药物释放过程没有出现突释并且持久释放。体外细胞实验和溶血实验证实其具有良好的细胞相容性和血液相容性。兔耳栓塞的实验初步表明其具有良好的栓塞效果，并且组织相容性良好。且制备工艺简单、粒径可控，适合批量工业化生产。本发明将复合载药微球的物理栓塞性能和药物缓释性能有效结合在一起，在BPH的栓塞治疗中具有潜在的应用前景。
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