一种糖苷类化合物在制备用于治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN109381472A

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201710652728.6

    申请日:2017-08-02

    IPC分类号: A61K31/7048 A61P1/16

    摘要: 本发明属于医药技术领域,提供了一种治疗肝纤维化的药物,本发明通过对化合物金线莲苷的治疗肝纤维化活性进行评价,发现该化合物能够有效阻止肝纤维化的发展,在体内产生一定的降低纤维化标志基因表达、改善肝功能和氧化应激损伤、降低炎性因子分泌等活性,可以作为治疗肝纤维化药物开发的先导化合物。

    2H-1-苯并吡喃-2-酮在制备药物中的应用

    公开(公告)号:CN105012295B

    公开(公告)日:2018-05-11

    申请号:CN201510414085.2

    申请日:2015-07-15

    发明人: 向明 杜姣 曹慧

    摘要: 本发明涉及医药学领域,通过对2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮的实验研究,首次发现2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮可明显对抗刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞增殖、脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞增殖及巨噬细胞毒性,可降低LPS诱导的B淋巴细胞表面B细胞活化因子受体(BAFF‑R)CD268的表达及髓来源DC细胞和LPS诱导的原代DC细胞表面共刺激分子CD86的表达,具有免疫抑制作用及抗炎作用。同时对多种癌细胞系的增殖具有明显抑制作用,可用于制备免疫抑制剂及抗炎、抗癌药物。

    2H-1-苯并吡喃-2-酮在制备药物中的应用

    公开(公告)号:CN105012295A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510414085.2

    申请日:2015-07-15

    发明人: 向明 杜姣 刘秀兰

    摘要: 本发明涉及医药学领域,通过对2H-1-苯并吡喃-2-酮的实验研究,首次发现2H-1-苯并吡喃-2-酮可明显对抗刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞增殖、脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞增殖及巨噬细胞毒性,可降低LPS诱导的B淋巴细胞表面B细胞活化因子受体(BAFF-R)CD268的表达及髓来源DC细胞和LPS诱导的原代DC细胞表面共刺激分子CD86的表达,具有免疫抑制作用及抗炎作用。同时对多种癌细胞系的增殖具有明显抑制作用,可用于制备免疫抑制剂及抗炎、抗癌药物。

    香菇多糖作为丙肝病毒核酸疫苗免疫佐剂的应用

    公开(公告)号:CN101422609A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200710053680.3

    申请日:2007-10-30

    发明人: 向明 彭佳蓓

    摘要: 本发明提供了一种丙肝病毒核酸疫苗免疫佐剂,这种丙肝病毒核酸疫苗免疫佐剂是香菇多糖(Lentinan简称LNT),香菇多糖与丙肝病毒非结构蛋白(HCV NS3)核酸疫苗联合使用,其T细胞增殖反应、细胞毒性T淋巴细胞反应(CTL)及抗体的产生明显强于单独免疫核酸疫苗,可以克服目前存在的核酸疫苗免疫效果的稳定性和免疫效果不理想的不足,可以有效增强核酸疫苗的免疫活性,使得DNA疫苗能够在临床上实际投入应用,可以使丙肝病毒核酸疫苗投入实际应用。

    一种治疗代谢综合征的药物

    公开(公告)号:CN113209083B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202010068908.1

    申请日:2020-01-21

    发明人: 向明 黄容容

    摘要: 本发明属于医药领域,提供了一种治疗代谢综合征的药物。通过对2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮的实验研究,首次发现2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮增强胰岛素抵抗(IR)的肝细胞(AML12、HepG2)对葡萄糖的利用能力,明显降低高脂饮食(HFD)合并链脲佐菌素(STZ)诱导的小鼠高血糖,提高小鼠胰岛素敏感性和葡萄糖耐受力,保护胰岛β细胞活性并抑制胰岛炎症,其作用靶点可能是烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT);抑制高棕榈酸(PA)环境下肝细胞(AML12、HepG2)内的脂质累积,改善高脂饮食(HFD)诱导的小鼠脂肪肝和血脂异常,具有降血糖、改善IR、抗脂肪肝和调血脂的作用,能用于制备治疗代谢综合征的药物。

    具有抗自身免疫性肝炎作用活性的化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN106317142B

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201610685644.8

    申请日:2016-08-18

    发明人: 张勇慧 向明

    摘要: 本发明提供了具有抗自身免疫性肝炎作用活性的化合物金线莲苷及其制备方法,通过对植物金线莲(Anoectochilus roxburghii)水提取物进行分离纯化,得到化合物金线莲苷,通过对该化合物的免疫抑制活性评价,发现化合物能够在体内及体外对T淋巴细胞产生一定的抑制活性,可以作为治疗自身免疫性肝炎药物开发的先导化合物。实验结果显示,金线莲苷对自身免疫性肝炎具有较好的治疗作用,其机制在于该化合物对VEGFR2激酶具有较好的抑制作用,且可有效抑制代谢相关通路JAK2‑STAT3与炎症相关通路PI3K‑AKT。

    2H-1-苯并吡喃-2-酮在制备抑制淋巴细胞增殖药物中的应用

    公开(公告)号:CN107998127A

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201711092697.X

    申请日:2015-07-15

    发明人: 向明 杜姣 刘秀兰

    摘要: 本发明涉及医药学领域,通过对2H-1-苯并吡喃-2-酮的实验研究,首次发现2H-1-苯并吡喃-2-酮可明显对抗刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞增殖、脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞增殖及巨噬细胞毒性,可降低LPS诱导的B淋巴细胞表面B细胞活化因子受体(BAFF-R)CD268的表达及髓来源DC细胞和LPS诱导的原代DC细胞表面共刺激分子CD86的表达,具有免疫抑制作用及抗炎作用。同时对多种癌细胞系的增殖具有明显抑制作用,可用于制备免疫抑制剂及抗炎、抗癌药物。

    一种治疗代谢综合征的药物

    公开(公告)号:CN113209083A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202010068908.1

    申请日:2020-01-21

    发明人: 向明 黄容容

    摘要: 本发明属于医药领域,提供了一种治疗代谢综合征的药物。通过对2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮的实验研究,首次发现2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮增强胰岛素抵抗(IR)的肝细胞(AML12、HepG2)对葡萄糖的利用能力,明显降低高脂饮食(HFD)合并链脲佐菌素(STZ)诱导的小鼠高血糖,提高小鼠胰岛素敏感性和葡萄糖耐受力,保护胰岛β细胞活性并抑制胰岛炎症,其作用靶点可能是烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT);抑制高棕榈酸(PA)环境下肝细胞(AML12、HepG2)内的脂质累积,改善高脂饮食(HFD)诱导的小鼠脂肪肝和血脂异常,具有降血糖、改善IR、抗脂肪肝和调血脂的作用,能用于制备治疗代谢综合征的药物。