一种人活性颗粒酶A重组蛋白的制备方法

    公开(公告)号:CN103555742A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310407820.8

    申请日:2013-09-09

    Inventor: 江文正 胡雪菲

    Abstract: 本发明公开一种人活性颗粒酶A重组蛋白的制备方法,利用PCR扩增得到人活性颗粒酶A基因,将其插入到与原核表达载体pET24a(+)相应酶切位点中,构建重组表达质粒pET24a(+)-aGzmA,经转化大肠杆菌BL21后获得工程菌pET24a(+)-aGzmA/BL21。该工程菌经IPTG诱导后可表达人活性颗粒酶A重组蛋白,重组蛋白以包涵体的形式表达。利用镍亲和层析柱可以分离得到纯度高达95%以上的重组蛋白,且该重组蛋白经BLT底物溶液进行活性测定显示出较好的酶解活性。该方法具有成本低、操作简单、蛋白表达量高等特点,并且制备的重组蛋白具有生物学活性和易于纯化。

    一种人活性颗粒酶K重组蛋白的制备方法

    公开(公告)号:CN103205444A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310090856.8

    申请日:2013-03-21

    Abstract: 本发明涉及一种人活性颗粒酶K重组蛋白(rhGzmK)的制备方法,该重组蛋白去除了人颗粒酶K(hGzmK)N端的24个氨基酸,并在C端增加了6个组氨酸,以方便用镍离子柱进行纯化。其流程是:抽提人NK92细胞的总RNA,利用RT-PCR技术得到hGzmK基因,将之与原核表达载体pET24a(+)相连,构建重组表达质粒pET24a(+)-hGzmK,经转化大肠杆菌BL21后获得工程菌,该工程菌经IPTG诱导可表达rhGzmK。该重组蛋白以包涵体的形式表达,可利用镍亲和层析柱进行纯化,其纯度可达95%以上。该方法具有操作简单、产量高、重组蛋白易于纯化等特点,且纯化蛋白具有较高的生物学活性。

    一种抑制小鼠B7-DC基因表达的shRNA真核表达载体的构建方法

    公开(公告)号:CN101265478B

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN200810036673.7

    申请日:2008-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种抑制小鼠B7-DC基因表达的shRNA真核表达载体的构建方法,其构建流程是:根据Genebank提供的小鼠B7-DC的基因序列,选取编码区第361~379位核苷酸序列为靶序列设计并合成引物,通过引物退火,连接至干扰载体pAS,即得本发明构建的真核表达载体shRNA-B7-DC。本发明所构建的真核表达载体,不仅能特异性靶向并抑制小鼠骨髓来源的树突状细胞中B7-DC基因的表达,还可以大量扩增,并可将其有效片段克隆至其它更好的载体上,具有操作简单、应用方便、毒副作用小、成本低等优点,可以为研究B7-DC基因的功能、增强树突状细胞诱导的免疫应答中的应用研究提供一个有效工具。

    一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞及其应用

    公开(公告)号:CN114836428B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202210639709.0

    申请日:2022-06-08

    Inventor: 江文正 张颖

    Abstract: 本发明公开了一种TIGIT基因干扰的嵌合抗原受体NK细胞及其用途。本发明提出利用RNA干扰技术敲低TIGIT在NKG2D‑CAR‑NK细胞中的表达,普遍增强CAR‑NK细胞功能的通用型方法,提升NKG2D‑CAR‑NK细胞免疫疗法的效果。本发明还公开了一种TIGIT基因RNAi靶序列以及基于该靶序列的干扰序列、及其构建方法和应用。本发明可应用于恶性肿瘤病免疫治疗中,为利用CAR‑NK治疗肿瘤提供新的改良思路,具有广泛应用前景。

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