公开(公告)号：CN118291436A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410457159.X

申请日：2024-04-16

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  吕乐 ,  张晋科 ,  罗晖

IPC: C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/22 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供一种N‑乙酰氨基酸消旋酶的突变体，其通过定点突变改造获得，具有较高的酶活力，与原始N‑乙酰氨基酸消旋酶相比对N‑乙酰‑L‑色氨酸的消旋活力可以提高54％；将该N‑乙酰氨基酸消旋酶的突变体应用于制备D‑色氨酸具有更高的效率。

公开(公告)号：CN119144534A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411343160.6

申请日：2024-09-25

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  吕乐

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/22 ,  C12N1/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种细胞破碎液的降粘制剂和降低细胞破碎液粘度的方法。所述细胞破碎液的降粘制剂包含表达非特异水解DNA的核酸酶的大肠杆菌菌体和/或由表达非特异水解DNA的核酸酶的大肠杆菌菌体制得的核酸酶粗品；所述降低细胞破碎液粘度的方法包括将上述降粘制剂与细胞破碎液混合形成细胞破碎体系，以在细胞破碎过程中降低细胞破碎液的粘度；该方法简单高效，且成本低。

公开(公告)号：CN103484508B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201310432381.6

申请日：2013-09-22

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  杨园园

IPC: C12P13/22 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物工程领域，涉及一种增强大肠杆菌柠檬酸吸收以提高L-苯丙氨酸产量的方法，采用大肠杆菌citT基因并在citT基因上游采用组成性表达启动子，连接至L-苯丙氨酸工程载体中，形成构建质粒，最后将所述构建质粒导入大肠杆菌中，组成性表达citT基因，在培养基中添加柠檬酸或柠檬酸盐，提高工程菌发酵生产苯丙氨酸的能力。含有citT基因的构建质粒通过组成性表达柠檬酸转运蛋白citT基因，可以在好氧条件下吸收柠檬酸，在培养基中添加廉价易得的柠檬酸或柠檬酸盐，大肠杆菌通过三羧酸循环反应生成草酰乙酸，避免乙酸过量积累，同时强化三羧酸循环可为菌体生长提供能量，有利于生产苯丙氨酸。

公开(公告)号：CN119144533A

公开(公告)日：2024-12-17

申请号：CN202411343049.7

申请日：2024-09-25

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  吕乐

IPC: C12N1/21 ,  C12N9/36 ,  C12N9/22 ,  C12N1/06 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种细菌细胞破碎制剂及方法，其采用表达溶菌酶的大肠杆菌对待破碎的细菌细胞进行破碎。将表达溶菌酶的大肠杆菌加入待破碎的细菌的破碎体系中，破碎过程中结合表面活性剂、冷冻等作用对待破碎细菌进行裂解。该方法简单高效，条件温和且成本低。

公开(公告)号：CN103484508A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310432381.6

申请日：2013-09-22

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  杨园园

IPC: C12P13/22 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明属于生物工程领域，涉及一种增强大肠杆菌柠檬酸吸收以提高L-苯丙氨酸产量的方法，采用大肠杆菌citT基因并在citT基因上游采用组成性表达启动子，连接至L-苯丙氨酸工程载体中，形成构建质粒，最后将所述构建质粒导入大肠杆菌中，组成性表达citT基因，在培养基中添加柠檬酸或柠檬酸盐，提高工程菌发酵生产苯丙氨酸的能力。含有citT基因的构建质粒通过组成性表达柠檬酸转运蛋白citT基因，可以在好氧条件下吸收柠檬酸，在培养基中添加廉价易得的柠檬酸或柠檬酸盐，大肠杆菌通过三羧酸循环反应生成草酰乙酸，避免乙酸过量积累，同时强化三羧酸循环可为菌体生长提供能量，有利于生产苯丙氨酸。

公开(公告)号：CN102952796A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201110242410.3

申请日：2011-08-23

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 宋青 ,  姚文清 ,  李芳 ,  张雯景 ,  王丹阳 ,  周陆军 ,  柯翰中 ,  张怀

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  C07K14/00 ,  G01N33/68 ,  A61K31/375 ,  A61K31/05 ,  A61P39/06 ,  A61P25/28 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明建立了一种利用线粒体内膜表达变形紫色红质筛选淬灭自由基的活性物质和抗衰老保健品和药物的方法。该方法使用人造变形紫色红质基因，在动物细胞内表达后进入线粒体内膜，在光照条件下使线粒体内膜产生跨膜质子浓度差。利用该基因可以制造出受外源光照定量控制的促使线粒体内源产生自由基的细胞模型。该模型可以用于抗衰老产品的开发。

公开(公告)号：CN120026016A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510427682.2

申请日：2025-04-07

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 吕乐 ,  张怀 ,  张海洋 ,  罗晖

IPC: C12N9/90 ,  C12N15/61 ,  C12P13/22 ,  C12P41/00

Abstract: 本发明提供一种N‑乙酰氨基酸消旋酶的突变体蛋白，其通过定点突变改造获得，具有较高的酶活力，该突变体对N‑乙酰‑L‑色氨酸的消旋活力为原酶的1.44倍，催化效率kcat/Km为原酶的4.6倍；将该N‑乙酰氨基酸消旋酶的突变体应用于制备D‑色氨酸具有更高的效率。

公开(公告)号：CN117286032A

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202311307244.X

申请日：2023-10-10

Applicant: 北京科技大学

Inventor： 张怀 ,  吕乐 ,  贾孟瑶 ,  咸珊 ,  游永涛 ,  贺培尧

IPC: C12N1/06 ,  C12N9/36 ,  C12N15/70 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及一种大肠杆菌破碎方法，其采用表达溶菌酶的大肠杆菌对待破碎的大肠杆菌进行破碎。具体包括，将待破碎的大肠杆菌与表达溶菌酶的大肠杆菌混合形成混合菌悬液，经过冻融处理，使待破碎的大肠杆菌细胞裂解。该方法简单高效，条件温和且成本低。