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公开(公告)号:CN111304208A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010108188.7
申请日:2020-02-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种特异性结合P-糖蛋白的核酸适配体、制备方法及其应用,属于生物技术领域。所述核酸适配体的核苷酸序列选自序列表中SEQ ID No.1~SEQ ID No.14;是通过SELEX技术结合表面修饰的磁珠对原始随机寡核苷酸文库进行筛选、扩增、测序制备得到;所述核酸适配体分子量小,可以化学合成,成本低;亲和性和特异性强;便于标记;重复性和稳定性好,易于保存。可制作成荧光分子探针,实现生物体外组织、细胞上P-gp的荧光可视化以及量化;可以特异性的结合P-gp,抑制P-gp的功能,成为P-gp功能的潜在核酸型抑制剂。
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公开(公告)号:CN111304208B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010108188.7
申请日:2020-02-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种特异性结合P‑糖蛋白的核酸适配体、制备方法及其应用,属于生物技术领域。所述核酸适配体的核苷酸序列选自序列表中SEQ ID No.1~SEQ ID No.14;是通过SELEX技术结合表面修饰的磁珠对原始随机寡核苷酸文库进行筛选、扩增、测序制备得到;所述核酸适配体分子量小,可以化学合成,成本低;亲和性和特异性强;便于标记;重复性和稳定性好,易于保存。可制作成荧光分子探针,实现生物体外组织、细胞上P‑gp的荧光可视化以及量化;可以特异性的结合P‑gp,抑制P‑gp的功能,成为P‑gp功能的潜在核酸型抑制剂。
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公开(公告)号:CN110840984A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911222060.7
申请日:2019-12-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: A61K36/896 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及龙血竭在制备防护血脑屏障损伤药物中的应用,属于医药技术领域。所述血脑屏障损伤是微重力环境下引起的血脑屏障损伤。所述龙血竭的用量为1~2g/kg/d。所述药物以龙血竭为唯一活性成分,加入药用辅料制成制剂。所述制剂为注射液、皮下埋植剂、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液或缓释剂。试验结果表明,龙血竭可显著改善微重力效应导致血脑屏障细胞旁路通透性增加和血脑屏障细胞膜上P-gp介导外排转运增强的现象。
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