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公开(公告)号：CN118185747A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410395600.6
申请日：2024-04-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种集成式多重微生物检测纸芯片，属于微生物检测技术领域。包括背板和固定在背板上且沿水平方向依次设置的缓冲纸垫、样品纸垫、反应纸垫和吸水纸垫；缓冲纸垫的后端与样品纸垫的前端贴合，样品纸垫上预埋有核酸释放剂；反应纸垫的底部为纸基底垫，纸基底垫上并列设有两个以上亲水区，每个亲水区上自下而上依次设有壳聚糖纸垫、Tris‑HCl纸垫、LAMP反应纸垫和CRISPR反应纸垫，每个亲水区上LAMP反应纸垫和CRISPR反应纸垫分别针对不同微生物的核酸进行扩增放大和释放荧光信号。本发明通过将多种微生物的检测反应区进行集成可实现更高通量的检测。该纸芯片具有灵敏度高、高度集成、特异性强、便携、高通量和可扩展性强的特点。
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公开(公告)号：CN119799478A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411776464.1
申请日：2024-12-05
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种离心式多重微生物检测纸芯片及检测装置。该多重微生物检测纸芯片，主要由微流控芯片上层、微流控芯片下层以及内置于两者之间的层析试纸条组成；所述微流控芯片上层上刻蚀有液体流通路径；所述微流控芯片下层上刻蚀有液体流通路径，且沿周向分布用于设置层析试纸条组的检测区，当微流控芯片上层与微流控芯片下层安装贴合时，所述检测区之间相互隔离；所述层析试纸条组包含样品垫和连接于所述样品垫上的至少一条层析试纸。
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公开(公告)号：CN110007072A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910376520.5
申请日：2019-05-07
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种微生物传感器的构建方法及应用方法，步骤一构建待测氨基酸缺陷型菌株；步骤二截取LuxI/LuxR循环放大线路所需目的基因片段连接，得到含有基于LuxI/LuxR系统的循环放大线路的质粒，将重组质粒转化到氨基酸缺陷型菌株中，使报告基因片段重复表达；步骤三将菌株培养至对数生长期，在培养基中饥饿培养。本发明利用循环放大待测氨基酸缺陷型菌株作为微生物传感器，以与蛋白质标志物具有高特异性和高亲和力结合的核酸适配体作为“桥梁”，将对蛋白标志物的检测转化为对待测氨基酸的检测，利用构建的微生物传感器实现了对大分子生物标志物的检测，并且结合循环放大系统作为信号放大手段，大大提高了定量检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN110007072B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201910376520.5
申请日：2019-05-07
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种微生物传感器的构建方法及应用方法，步骤一构建待测氨基酸缺陷型菌株；步骤二截取LuxI/LuxR循环放大线路所需目的基因片段连接，得到含有基于LuxI/LuxR系统的循环放大线路的质粒，将重组质粒转化到氨基酸缺陷型菌株中，使报告基因片段重复表达；步骤三将菌株培养至对数生长期，在培养基中饥饿培养。本发明利用循环放大待测氨基酸缺陷型菌株作为微生物传感器，以与蛋白质标志物具有高特异性和高亲和力结合的核酸适配体作为“桥梁”，将对蛋白标志物的检测转化为对待测氨基酸的检测，利用构建的微生物传感器实现了对大分子生物标志物的检测，并且结合循环放大系统作为信号放大手段，大大提高了定量检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN110714049A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911099404.X
申请日：2019-11-12
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种检测生物标志物的微生物传感器，由组分A和组分B组成，组分A为磁珠与核酸适配体的偶联物，核酸适配体能够与目标生物标志物特异性结合；组分B为转化荧光蛋白并表达抗性的基因工程菌液，并在基因工程菌株上修饰核酸探针。核酸探针的全部核酸序列与核酸适配体部分序列互补，目标生物标志物与核酸探针竞争结合核酸适配体的结合位点，通过荧光强度来检测目标生物标志物的含量。本发明在建立基因工程微生物表面核酸探针修饰及表征技术、生物标志物与核酸适配体及微生物荧光探针三者竞争反应的基础上，发展了准确灵敏的核酸适配体耦合微生物荧光探针的生物标志物定量检测新技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564657A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910797719.5
申请日：2019-08-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种用于乳腺癌早期检测的微生物传感器及其检测系统，基于基因工程微生物传感器的多靶标miRNA生物标志物联合检测技术，通过基因重组的手段，利用整合酶FimE与整合酶BxB1的作用位点特性，形成逻辑“与”门的基因线路，构建能够实现miRNA-21与miRNA-155联合检测的基因工程大肠杆菌，配合微流控芯片和便携化的荧光检测系统，通过检测大肠杆菌表达的绿色荧光蛋白的荧光信号，实现两种生物标志物的同时检测。
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公开(公告)号：CN119931797A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411919766.X
申请日：2024-12-25
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及一种密闭式核酸提取、扩增与检测全集成装置；包括注射器式的核酸提取、富集与扩增组件、检测卡盒、三通阀以及密封盖；其中，所述核酸提取、富集与扩增组件包括用于核酸富集的壳聚糖修饰纸片以及注射器，其中所述壳聚糖修饰纸片通过胶塞固定于所述注射器的针筒内，在所述注射器的活塞与所述壳聚糖修饰纸片之间用隔离液隔离；所述检测卡盒内设置有至少一个试纸条，且盒体上设有通气孔，所述通气孔上覆盖薄膜，所述薄膜透气不透水；当扩增产物上样时，所述三通阀的一端连接检测卡盒，另一端连接核酸提取、富集与扩增组件，三通阀的第三端作为进液口；当检测时，所述密封盖连接三通阀的第三端。
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公开(公告)号：CN119662392A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411944009.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C12M1/33 , C12M1/34 , C12M1/40 , C12M1/12 , C12M1/00 , C12Q1/6806 , C12N15/10 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种快速提取与扩增核酸的方法及装置，涉及微生物检测技术领域，该装置为注射器式结构，包括注射器管筒，注射器管筒的出口设置有二通阀，注射器管筒内设置有推杆，推杆与活塞接合并在注射器管筒轴向运动，从而吸取或排出液体；注射器管筒的出口与活塞之间设置有核酸吸附区，核酸吸附区包括两层橡胶塞，两层橡胶塞对应设置孔道用于液体流通，两层橡胶塞之间设置有壳聚糖修饰滤纸，并由橡胶塞夹住固定。本发明还公开了一种快速提取与扩增核酸的方法。该装置为注射器式结构，可以实现核酸快速提取和富集，满足便携式快速检测的需要，易于推广使用。
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公开(公告)号：CN110714049B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911099404.X
申请日：2019-11-12
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种检测生物标志物的微生物传感器，由组分A和组分B组成，组分A为磁珠与核酸适配体的偶联物，核酸适配体能够与目标生物标志物特异性结合；组分B为转化荧光蛋白并表达抗性的基因工程菌液，并在基因工程菌株上修饰核酸探针。核酸探针的全部核酸序列与核酸适配体部分序列互补，目标生物标志物与核酸探针竞争结合核酸适配体的结合位点，通过荧光强度来检测目标生物标志物的含量。本发明在建立基因工程微生物表面核酸探针修饰及表征技术、生物标志物与核酸适配体及微生物荧光探针三者竞争反应的基础上，发展了准确灵敏的核酸适配体耦合微生物荧光探针的生物标志物定量检测新技术。
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公开(公告)号：CN112877432A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110170848.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种用于胃癌早期检测的微生物传感器及其检测系统，基于基因工程微生物传感器的多靶标miRNA生物标志物联合检测技术，通过基因重组的手段，利用整合酶FimE与整合酶BxB1的作用位点特性，形成逻辑“与”门的基因线路，构建能够实现miRNA‑21与miRNA‑421联合检测的基因工程大肠杆菌，配合微流控芯片和便携化的荧光检测系统，通过检测大肠杆菌表达的绿色荧光蛋白的荧光信号，实现两种生物标志物的同时检测。
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