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公开(公告)号:CN101624394B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200910090462.6
申请日:2009-08-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明提供一种球形化的ε型六硝基六氮杂异伍兹烷晶体及其制备方法,其中:a)将α-HNIW,β-HNIW,γ-HNIW或其混合物溶于溶剂中形成其饱和溶液;b)向以上溶液中加入晶体生长控制剂,并加入反溶剂以形成过饱和溶液;c)向上述过饱和溶液中加入ε-HNIW晶种,并继续加入反溶剂直至溶液中的HNIW全部释出生长成球形化的ε-HNIW晶体。所述球形化的ε-HNIW晶体不具有尖锐的棱角,具有多面球体的外形,并具有20-500μm的粒度,高效液相色谱测定的98-99.9%的化学纯度,0.01%至0.40%的孔隙率,和26-52厘米的5Kg落锤冲击感度H50。
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公开(公告)号:CN101624394A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200910090462.6
申请日:2009-08-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明提供一种球形化的ε型六硝基六氮杂异伍兹烷晶体及其制备方法,其中:a)将α-HNIW,β-HNIW,γ-HNIW或其混合物溶于溶剂中形成其饱和溶液;b)向以上溶液中加入晶体生长控制剂,并加入反溶剂以形成过饱和溶液;c)向上述过饱和溶液中加入ε-HNIW晶种,并继续加入反溶剂直至溶液中的HNIW全部释出生长成球形化的ε-HNIW晶体。所述球形化的ε-HNIW晶体不具有尖锐的棱角,具有多面球体的外形,并具有20-500μm的粒度,高效液相色谱测定的98-99.9%的化学纯度,0.01%至0.40%的孔隙率,和26-52厘米的5kg落锤冲击感度H 50 。
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公开(公告)号:CN101624395A
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN200910090463.0
申请日:2009-08-12
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明涉及高能量密度化合物HNIW的最初中间体六苄基六氮杂异伍兹烷的制备方法,包括(1)将溶剂和苯甲基胺混合并置于反应器中;(2)将酸催化剂与乙二醛水溶液混合制成醛酸混合溶液;(3)将形成的醛酸混合溶液缓慢加入反应器中,并搅拌反应;(4)在滴加完醛酸混合溶液后继续搅拌反应直至反应完全,分离得到产物六苄基六氮杂异伍兹烷固体。
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