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公开(公告)号：CN109836579A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910172072.7
申请日：2019-03-07
Applicant: 北京理工大学
IPC: C08G75/00 , C09K11/06 , A61K31/795 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及螺环聚合物技术领域，尤其是涉及一种螺环聚合物及其制备方法和应用。所述螺环聚合物的结构式如下：其中，R1选自脂肪族或芳香族官能团，R2选自脂肪族官能团，R3选自氢或脂肪族官能团中的任一种，n为正整数。所述螺环聚合物的制备方法包括如下步骤：单体A、单体B和单体C混合反应，得到中间产物；将中间产物加入沉淀剂中得到沉淀，过滤收集沉淀即为所述螺环聚合物。本发明合成的新型螺环聚合物，结构中含有氧、硫、氮元素，可作为荧光探针物质，对癌细胞有选择性靶向作用，可直接用于癌细胞的点亮标记。
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公开(公告)号：CN105778894B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201610202412.2
申请日：2016-04-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D213/55 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测微量γ‑球蛋白的荧光试剂、制备方法及应用，属于荧光生物传感器领域。该荧光试剂由TABD‑Py‑PF6和良溶剂组成。将(1Z,3Z)‑1,4‑二(4‑甲氧羰基)苯基‑1,4‑二溴‑1,3‑丁二烯溶解于良溶剂中，加入4‑吡啶苯硼酸、催化剂和碱性盐，反应得到TABD‑Py；将TABD‑Py溶于溶剂中，先加入碘甲烷合成碘盐，再加入六氟磷酸钾，反应得到TABD‑Py‑PF6。将TABD‑Py‑PF6溶解于良溶剂中得到荧光试剂；该荧光试剂不需要金属离子的参与，对γ‑球蛋白具有特异性的“点亮”型荧光响应，对γ‑球蛋白的检测灵敏度高且非常快捷，具有高度选择性；它具有良好可视化的检出信号，根据实际需要可以完全脱离高精仪器，在很大程度上满足当今对于血清中γ‑球蛋白的检测要求。
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公开(公告)号：CN108864056A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810879788.6
申请日：2018-08-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及有机合成和新材料技术领域，尤其是涉及具有AIE性能的近红外荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物，以吲哚盐为受体，以吡咯给体以及在吡咯的2位和5位上引入不同共轭结构的给体可以有效的调控分子的荧光发射；并且，由于1位，2位和5位上的基团与吡咯环形成一定的扭曲，赋予了化合物AIE性能，分子内的D‑π‑A作用，使分子能够实现长波段发光，发光波长介于600nm‑750nm之间，且具有较大的斯托克斯位移。所述荧光化合物以吲哚盐为靶向基团，可以实现对各种细胞内的线粒体靶向成像，在成像过程中具有免洗、生物低毒性和强的抗光漂白性等优点，并且能够实现对线粒体染色的实时监测。
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公开(公告)号：CN108864056B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810879788.6
申请日：2018-08-03
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D403/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及有机合成和新材料技术领域，尤其是涉及具有AIE性能的近红外荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物，以吲哚盐为受体，以吡咯给体以及在吡咯的2位和5位上引入不同共轭结构的给体可以有效的调控分子的荧光发射；并且，由于1位，2位和5位上的基团与吡咯环形成一定的扭曲，赋予了化合物AIE性能，分子内的D‑π‑A作用，使分子能够实现长波段发光，发光波长介于600nm‑750nm之间，且具有较大的斯托克斯位移。所述荧光化合物以吲哚盐为靶向基团，可以实现对各种细胞内的线粒体靶向成像，在成像过程中具有免洗、生物低毒性和强的抗光漂白性等优点，并且能够实现对线粒体染色的实时监测。
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公开(公告)号：CN108865119B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201810911799.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D213/55 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，尤其是涉及一种用于冷冻条件下标记癌细胞的点亮型荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物A溶解于二甲基醇胺类化合物中，加入碱性化合物，于50‑90℃条件下反应6‑24h，收集沉淀即得。所述荧光化合物对癌细胞具有选择性靶向作用，当癌细胞和正常细胞相同条件下培养和混合培养下，能够有效区分癌细胞和正常细胞；并且在‑40℃的冷冻条件下，能够瞬间“点亮”癌细胞，使其区分于正常细胞，快捷方便，根据实际需要可以应用于冷冻条件下对癌细胞的可视化监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107118762B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710515864.0
申请日：2017-06-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D333/24 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种检测微量Ce3+的荧光试剂、其制备方法及应用，属于荧光化学传感器领域。所述荧光试剂是由TPBD‑COOH、去离子水以及四氢呋喃组成的；TPBD‑COOH在去离子水和四氢呋喃的混合溶剂中处于聚集状态，具有一定的荧光信号，TPBD‑COOH与Ce3+发生配位作用后使其分子内旋转进一步受限，荧光信号会显著增强，达到对Ce3+检测的目的。本发明所述荧光试剂对Ce3+具有特异性的“点亮”型荧光响应，检测灵敏度高且响应迅速，荧光持续稳定，并具有良好特异选择性；另外，本发明所述荧光试剂的制备方法简单，而且检测时的操作方便。
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公开(公告)号：CN108865119A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810911799.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D213/55 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，尤其是涉及一种用于冷冻条件下标记癌细胞的点亮型荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物A溶解于二甲基醇胺类化合物中，加入碱性化合物，于50‑90℃条件下反应6‑24h，收集沉淀即得。所述荧光化合物对癌细胞具有选择性靶向作用，当癌细胞和正常细胞相同条件下培养和混合培养下，能够有效区分癌细胞和正常细胞；并且在‑40℃的冷冻条件下，能够瞬间“点亮”癌细胞，使其区分于正常细胞，快捷方便，根据实际需要可以应用于冷冻条件下对癌细胞的可视化监测。
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公开(公告)号：CN105778894A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610202412.2
申请日：2016-04-01
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D213/55 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D213/55 , C09K2211/1029 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种检测微量γ?球蛋白的荧光试剂、制备方法及应用，属于荧光生物传感器领域。该荧光试剂由TABD?Py?PF6和良溶剂组成。将(1Z,3Z)?1,4?二(4?甲氧羰基)苯基?1,4?二溴?1,3?丁二烯溶解于良溶剂中，加入4?吡啶苯硼酸、催化剂和碱性盐，反应得到TABD?Py；将TABD?Py溶于溶剂中，先加入碘甲烷合成碘盐，再加入六氟磷酸钾，反应得到TABD?Py?PF6。将TABD?Py?PF6溶解于良溶剂中得到荧光试剂；该荧光试剂不需要金属离子的参与，对γ?球蛋白具有特异性的“点亮”型荧光响应，对γ?球蛋白的检测灵敏度高且非常快捷，具有高度选择性；它具有良好可视化的检出信号，根据实际需要可以完全脱离高精仪器，在很大程度上满足当今对于血清中γ?球蛋白的检测要求。
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公开(公告)号：CN117074383A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311069153.7
申请日：2023-08-23
Applicant: 湖北第二师范学院 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 北京理工大学 , 天津工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感与成像技术领域，尤其是涉及一种恶性肿瘤细胞的检测方法。非疾病诊断和治疗目的的恶性肿瘤细胞检测方法，包括如下步骤：采用荧光探针对待检测样品进行染色；所述待检测样品包括血液样品、淋巴结样品、皮肤样品和管腔组织样品中的至少一种；所述荧光探针包括荧光化合物、良溶剂和不良溶剂；所述良溶剂包括DMSO，所述不良溶剂包括高糖DMEM培养基和/或PBS缓冲溶液。本发明恶性肿瘤细胞的检测方法，与空白组相对照，能够在血液、淋巴结、皮肤及管腔组织等特殊环境下对其中的恶性肿瘤细胞实现实时荧光点亮响应，进而对恶性肿瘤细胞快速识别及定位，相较于临床使用的其余检测方法更便捷，耗时短，且成本低。
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公开(公告)号：CN107118762A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710515864.0
申请日：2017-06-29
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K11/06 , C07D333/24 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D333/24 , C09K2211/1092 , G01N21/643
Abstract: 本发明涉及一种检测微量Ce3+的荧光试剂、其制备方法及应用，属于荧光化学传感器领域。所述荧光试剂是由TPBD‑COOH、去离子水以及四氢呋喃组成的；TPBD‑COOH在去离子水和四氢呋喃的混合溶剂中处于聚集状态，具有一定的荧光信号，TPBD‑COOH与Ce3+发生配位作用后使其分子内旋转进一步受限，荧光信号会显著增强，达到对Ce3+检测的目的。本发明所述荧光试剂对Ce3+具有特异性的“点亮”型荧光响应，检测灵敏度高且响应迅速，荧光持续稳定，并具有良好特异选择性；另外，本发明所述荧光试剂的制备方法简单，而且检测时的操作方便。
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