-
公开(公告)号:CN112831588B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110219641.6
申请日:2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法,所述分子标记,包括引物Samuk07G0006800,Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400,用于鉴定无患子与川滇无患子种质;提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA;根据SSR分子标记进行PCR扩增;毛细管电泳上机检测;对样品的原始数据进行分析,构建系统发育树;检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合,实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取,能够区分2bp之内的差异片段,准确获得扩增产物长度,检测结果更为稳定、准确和高效。
-
公开(公告)号:CN114600701A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210353351.5
申请日:2022-04-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种无患子果实生长发育护理方法,果实初果期结束至膨大期开始阶段,使用防止水汽在内壁凝结的保护袋将果穗进行封闭式保护,果穗腾空置于保护袋中,直至果实成熟;所述保护袋上设置有透气孔。本发明无患子果实生长发育护理方法,是对无患子果实生长发育期进行病虫害防护和管理,通过设置保护袋,有效解决无患子现阶段栽培中果实发黑霉变现象,保证果实健康发育成熟。本发明可以有效减少农药使用,减少农药喷施次数,降低果实农药残留,提高果实品质,改善果面色泽,还可以防治病虫危害、减少外界不良环境对果实的危害,大大提高了果实的综合质量。
-
公开(公告)号:CN112831587B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110219635.0
申请日:2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与毛瓣无患子种质的方法,所述分子标记,包括引物Samuk10G0092500、Samuk04G0084900、Samuk07G0006800、Samuk12G0105900和或Samuk03G0235800:用于鉴定无患子与毛瓣无患子种质;提取待测无患子或毛瓣无患子幼嫩叶片样品的DNA;根据SSR分子标记进行PCR扩增;毛细管电泳上机检测;对样品的原始数据进行分析,构建系统发育树;检测种质扩增产物结果判定其为无患子或毛瓣无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合,实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取,能够区分2bp之内的差异片段,准确获得扩增产物长度,检测结果更为稳定、准确和高效。
-
公开(公告)号:CN112831588A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110219641.6
申请日:2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与川滇无患子种质的方法,所述分子标记,包括引物Samuk07G0006800,Samuk02G0156900和/或Samuk01G0267400,用于鉴定无患子与川滇无患子种质;提取待测无患子或川滇无患子幼嫩叶片样品的DNA;根据SSR分子标记进行PCR扩增;毛细管电泳上机检测;对样品的原始数据进行分析,构建系统发育树;检测种质扩增产物结果判定其为无患子或川滇无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合,实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取,能够区分2bp之内的差异片段,准确获得扩增产物长度,检测结果更为稳定、准确和高效。
-
公开(公告)号:CN113484353B
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202110761391.9
申请日:2021-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测无患子种子出仁率的方法,采集多个样本种子;无损测定各种子含油率;实测各种子的第一出仁率;建立种子第一出仁率与NMR种子含油率的数学模型;利用所述数学模型,通过测定待测种子的含油率计算待测种子的第二出仁率。本发明利用核磁共振技术,检测指标速度快,10秒即可完成一个样品的检测;方法检测重复性好、检测精度高,避免了物理破损时种仁不完全分离形成的误差。本发明方法中建立的模型精度高,检测样品覆盖主要分布区,能够充分反映无患子的出仁率变异情况。本发明通过无损检测结合数学模型拟合预测无患子种子出仁率,不仅能够加快种仁出仁率检测速度,甚至能够促进无患子优良种质的筛选,加快无患子的育种进程。
-
公开(公告)号:CN115259931A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210555252.5
申请日:2022-05-20
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 无性系无患子促花保果肥及其施肥方法,涉及一种无患子肥及其施肥方法。本发明无性系无患子促花保果肥按质量比由6份的氮、5份的磷肥和4份的钾肥组成。本发明无性系无患子促花保果施肥方法:无性系无患子全年氮肥施用量为600kg/hm2,全年磷肥施用量为500kg/hm2,全年钾肥施用量为400kg/hm2。本发明仅通过对肥料中氮、磷和钾比例的调整,便实现了提高无性系无患子花序和结果序的数量,能够促进花芽分化,并大幅降低落花率、落果率,从而达到增产无患子的效果。
-
公开(公告)号:CN114946511A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210785983.9
申请日:2022-07-04
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 一种调节无性系无患子花期时间的方法,涉及一种调节无患子花期的方法。本发明调节无性系无患子花期时间的方法:全年分3次施肥,其中,第一次施肥时间为4月5日~4月15日,氮肥施用量为180kg/hm2,磷肥施用量为225kg/hm2,钾肥施用量为120kg/hm2。采用本发明方法能够提前无性系无患子开花时间约5天,并延长了花期4~5天。花期提前可以大幅降低花期与雨水重合时间,增加昆虫授粉几率,从而提高无患子坐果率和产量。
-
公开(公告)号:CN113484353A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110761391.9
申请日:2021-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测无患子种子出仁率的方法,采集多个样本种子;无损测定各种子含油率;实测各种子的第一出仁率;建立种子第一出仁率与NMR种子含油率的数学模型;利用所述数学模型,通过测定待测种子的含油率计算待测种子的第二出仁率。本发明利用核磁共振技术,检测指标速度快,10秒即可完成一个样品的检测;方法检测重复性好、检测精度高,避免了物理破损时种仁不完全分离形成的误差。本发明方法中建立的模型精度高,检测样品覆盖主要分布区,能够充分反映无患子的出仁率变异情况。本发明通过无损检测结合数学模型拟合预测无患子种子出仁率,不仅能够加快种仁出仁率检测速度,甚至能够促进无患子优良种质的筛选,加快无患子的育种进程。
-
公开(公告)号:CN112831587A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110219635.0
申请日:2021-02-26
Applicant: 北京林业大学 , 福建源华林业生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种分子标记及其应用和鉴定无患子与毛瓣无患子种质的方法,所述分子标记,包括引物Samuk10G0092500、Samuk04G0084900、Samuk07G0006800、Samuk12G0105900和或Samuk03G0235800:用于鉴定无患子与毛瓣无患子种质;提取待测无患子或毛瓣无患子幼嫩叶片样品的DNA;根据SSR分子标记进行PCR扩增;毛细管电泳上机检测;对样品的原始数据进行分析,构建系统发育树;检测种质扩增产物结果判定其为无患子或毛瓣无患子。本发明基于基因测序仪建立的荧光标记SSR毛细管电泳检测法是荧光测序技术与SSR分子标记技术的有效结合,实现了对SSR分子标记扩增产物长度的高效和准确获取,能够区分2bp之内的差异片段,准确获得扩增产物长度,检测结果更为稳定、准确和高效。
-
-
-
-
-
-
-
-