栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法

    公开(公告)号:CN109220809B

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN201811347584.4

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法;所述方法包括:(1)以栾树种子为外植体进行培养获得栾树无菌苗;(2)将栾树无菌苗的叶片及茎段接种到愈伤诱导培养基中培养获得胚性愈伤组织;(3)将胚性愈伤组织在体细胞胚发育培养基中进行体细胞胚的分化培养获得栾树体细胞子叶胚;(4)将栾树体细胞子叶胚在成熟发育培养基中进行子叶胚的成熟发育培养;(5)将发育成熟的子叶胚在种子发芽培养基中进行发芽培养获得完整植株;(6)完整植株茎杆的片段接种至生根培养基进行生根培养。本发明培养方法的栾树体胚发生率高、产生的体胚数量多、提高了栾树的再生植株数量,本发明为栾树无性繁殖培养和分子辅助育种等提供了基础。

    用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN109825625A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910181293.0

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息,设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物,其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明进一步应用所筛选出的19对PCR引物设计indel分子标记引物。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体,为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。

    用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN109825625B

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN201910181293.0

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息,设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物,其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明进一步应用所筛选出的19对PCR引物设计indel分子标记引物。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体,为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。

    栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法

    公开(公告)号:CN109220809A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811347584.4

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法;所述方法包括:(1)以栾树种子为外植体进行培养获得栾树无菌苗;(2)将栾树无菌苗的叶片及茎段接种到愈伤诱导培养基中培养获得胚性愈伤组织;(3)将胚性愈伤组织在体细胞胚发育培养基中进行体细胞胚的分化培养获得栾树体细胞子叶胚;(4)将栾树体细胞子叶胚在成熟发育培养基中进行子叶胚的成熟发育培养;(5)将发育成熟的子叶胚在种子发芽培养基中进行发芽培养获得完整植株;(6)完整植株茎杆的片段接种至生根培养基进行生根培养。本发明培养方法的栾树体胚发生率高、产生的体胚数量多、提高了栾树的再生植株数量,本发明为栾树无性繁殖培养和分子辅助育种等提供了基础。

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